Role of the mitochondrial DNA and calmitine in myopathies.

Lestienne, P; Bataillé, N; Lucas-Héron, B

Lestienne, P; Bataillé, N; Lucas-Héron, B.

Afiliação

Lestienne P; U 298 INSERM, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre Hospitalier Regional, Angers, France.

Biochim Biophys Acta ; 1271(1): 159-63, 1995 May 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7599203

Assuntos

Proteínas de Ligação ao Cálcio/metabolismo; Calsequestrina/metabolismo; DNA Mitocondrial/genética; Síndrome de Kearns-Sayre/genética; Mitocôndrias/metabolismo; Miopatias Mitocondriais/genética; Mutação; Sequência de Bases; Núcleo Celular/metabolismo; Genótipo; Humanos; Síndrome de Kearns-Sayre/metabolismo; Miopatias Mitocondriais/metabolismo; Proteínas Mitocondriais; Distrofias Musculares/genética; Distrofias Musculares/metabolismo; Fenótipo; Biossíntese de Proteínas; Deleção de Sequência; Cromossomo X

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Ligação ao Cálcio / Calsequestrina / DNA Mitocondrial / Síndrome de Kearns-Sayre / Miopatias Mitocondriais / Mitocôndrias / Mutação Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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