Molecular cytogenetic characterisation of a small ring X chromosome in a Turner patient and in a male patient with congenital abnormalities: role of X inactivation.

Callen, D F; Eyre, H J; Dolman, G; Garry-Battersby, M B; McCreanor, J R; Valeba, A; McGill, J J

Callen, D F; Eyre, H J; Dolman, G; Garry-Battersby, M B; McCreanor, J R; Valeba, A; McGill, J J.

Afiliação

Callen DF; Department of Cytogenetics and Molecular Genetics, Adelaide Children's Hospital, South Australia.

J Med Genet ; 32(2): 113-6, 1995 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7760319

Assuntos

Mecanismo Genético de Compensação de Dose; Cromossomos em Anel; Síndrome de Turner/genética; Cromossomo X/genética; Sequência de Bases; Criança; Pré-Escolar; Sondas de DNA; Feminino; Marcadores Genéticos/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Fenótipo

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos em Anel / Síndrome de Turner / Cromossomo X / Mecanismo Genético de Compensação de Dose Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google