Familial ligand-defective apolipoprotein B. Identification of a new mutation that decreases LDL receptor binding affinity.

Pullinger, C R; Hennessy, L K; Chatterton, J E; Liu, W; Love, J A; Mendel, C M; Frost, P H; Malloy, M J; Schumaker, V N; Kane, J P

Pullinger, C R; Hennessy, L K; Chatterton, J E; Liu, W; Love, J A; Mendel, C M; Frost, P H; Malloy, M J; Schumaker, V N; Kane, J P.

Afiliação

Pullinger CR; Cardiovascular Research Institute, University of California, San Francisco 94143.

J Clin Invest ; 95(3): 1225-34, 1995 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7883971

Assuntos

Apolipoproteínas B/genética; Mutação Puntual; Adulto; Sequência de Aminoácidos; Apolipoproteínas B/metabolismo; Arginina/genética; Arteriosclerose/genética; Sequência de Bases; Colesterol/sangue; Feminino; Marcadores Genéticos; Haplótipos; Humanos; Hipercolesterolemia/genética; Indígenas Norte-Americanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Fenótipo; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Ligação Proteica; Receptores de LDL/genética; Receptores de LDL/metabolismo; População Branca

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas B / Mutação Puntual Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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