Mapping a gene for congenital fibrosis of the extraocular muscles to the centromeric region of chromosome 12.

Engle, E C; Kunkel, L M; Specht, L A; Beggs, A H

Engle, E C; Kunkel, L M; Specht, L A; Beggs, A H.

Afiliação

Engle EC; Department of Neurology, Howard Hughes Medical Institute, Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115.

Nat Genet ; 7(1): 69-73, 1994 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8075644

Assuntos

Blefaroptose/genética; Cromossomos Humanos Par 12; Genes Dominantes; Músculos/patologia; Oftalmoplegia/genética; Blefaroptose/congênito; Mapeamento Cromossômico; Fibrose; Humanos; Células Híbridas; Lactente; Escore Lod; Masculino; New Hampshire; Ontário; Oftalmoplegia/congênito; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Recombinação Genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Blefaroptose / Cromossomos Humanos Par 12 / Oftalmoplegia / Genes Dominantes / Músculos Limite: Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article

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