Localization of the gene for familial dysautonomia on chromosome 9 and definition of DNA markers for genetic diagnosis.

Blumenfeld, A; Slaugenhaupt, S A; Axelrod, F B; Lucente, D E; Maayan, C; Liebert, C B; Ozelius, L J; Trofatter, J A; Haines, J L; Breakefield, X O

Blumenfeld, A; Slaugenhaupt, S A; Axelrod, F B; Lucente, D E; Maayan, C; Liebert, C B; Ozelius, L J; Trofatter, J A; Haines, J L; Breakefield, X O.

Afiliação

Blumenfeld A; Molecular Neurogenetics Unit, Massachusetts General Hospital, Boston 02129.

Nat Genet ; 4(2): 160-4, 1993 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8102296

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 9; Disautonomia Familiar/genética; Marcadores Genéticos; Polimorfismo Genético; Alelos; Mapeamento Cromossômico; Disautonomia Familiar/diagnóstico; Disautonomia Familiar/epidemiologia; Disautonomia Familiar/etnologia; Feminino; Doenças Fetais/diagnóstico; Doenças Fetais/genética; Frequência do Gene; Genes Recessivos; Triagem de Portadores Genéticos; Humanos; Incidência; Judeus/genética; Desequilíbrio de Ligação; Escore Lod; Masculino; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Diagnóstico Pré-Natal

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Cromossomos Humanos Par 9 / Disautonomia Familiar / Marcadores Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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