Identification of two new LDL-receptor mutations causing homozygous familial hypercholesterolemia in a South African of Indian origin.

Rubinsztein, D C; Jialal, I; Leitersdorf, E; Coetzee, G A; van der Westhuyzen, D R

Rubinsztein, D C; Jialal, I; Leitersdorf, E; Coetzee, G A; van der Westhuyzen, D R.

Afiliação

Rubinsztein DC; Department of Medical Biochemistry, University of Cape Town Medical School, South Africa.

Biochim Biophys Acta ; 1182(1): 75-82, 1993 Aug 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8347689

Assuntos

Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Receptores de LDL/genética; Sequência de Bases; Fibroblastos/metabolismo; Testes Genéticos; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/metabolismo; Índia/etnologia; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Mutação Puntual; Receptores de LDL/química; Receptores de LDL/metabolismo; África do Sul

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de LDL / Hiperlipoproteinemia Tipo II Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Africa / Asia Idioma: En Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links