Transgenic mice carrying a human mutant superoxide dismutase transgene develop neuronal cytoskeletal pathology resembling human amyotrophic lateral sclerosis lesions.

Tu, P H; Raju, P; Robinson, K A; Gurney, M E; Trojanowski, J Q; Lee, V M

Tu, P H; Raju, P; Robinson, K A; Gurney, M E; Trojanowski, J Q; Lee, V M.

Afiliação

Tu PH; Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, 19104-4283, USA.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 93(7): 3155-60, 1996 Apr 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8610185

Assuntos

Esclerose Lateral Amiotrófica/patologia; Citoesqueleto/patologia; Neurônios/patologia; Mutação Puntual; Medula Espinal/enzimologia; Superóxido Dismutase/genética; Envelhecimento; Alanina; Sequência de Aminoácidos; Esclerose Lateral Amiotrófica/genética; Animais; Glicina; Humanos; Substâncias Macromoleculares; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Transgênicos; Fosforilação; Superóxido Dismutase/biossíntese

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Medula Espinal / Superóxido Dismutase / Citoesqueleto / Mutação Puntual / Esclerose Lateral Amiotrófica / Neurônios Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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