Clonal cell lineage involvement in myelodysplastic syndromes studied by fluorescence in situ hybridization and morphology.

Bernell, P; Jacobsson, B; Nordgren, A; Hast, R

Bernell, P; Jacobsson, B; Nordgren, A; Hast, R.

Afiliação

Bernell P; Department of Medicine, Karolinska Institue, Danderyd Hospital, Sweden.

Leukemia ; 10(4): 662-8, 1996 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8618444

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 7; Cromossomos Humanos Par 8; Células-Tronco Hematopoéticas/patologia; Monossomia; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Trissomia; Doença Aguda; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Medula Óssea/patologia; Diferenciação Celular; Sondas de DNA; Feminino; Granulócitos/patologia; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Leucemia Mieloide/sangue; Leucemia Mieloide/genética; Leucemia Mieloide/patologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndromes Mielodisplásicas/sangue; Síndromes Mielodisplásicas/patologia; Valores de Referência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Síndromes Mielodisplásicas / Cromossomos Humanos Par 7 / Cromossomos Humanos Par 8 / Células-Tronco Hematopoéticas / Aberrações Cromossômicas / Monossomia Limite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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