Pendred syndrome maps to chromosome 7q21-34 and is caused by an intrinsic defect in thyroid iodine organification.

Sheffield, V C; Kraiem, Z; Beck, J C; Nishimura, D; Stone, E M; Salameh, M; Sadeh, O; Glaser, B

Sheffield, V C; Kraiem, Z; Beck, J C; Nishimura, D; Stone, E M; Salameh, M; Sadeh, O; Glaser, B.

Afiliação

Sheffield VC; Department of Pediatrics, University of Iowa, Iowa City 52242, USA.

Nat Genet ; 12(4): 424-6, 1996 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8630498

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 7/genética; Surdez/genética; Bócio/genética; Iodo/metabolismo; Glândula Tireoide/metabolismo; Mapeamento Cromossômico; Surdez/congênito; Surdez/etiologia; Feminino; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Bócio/etiologia; Humanos; Técnicas In Vitro; Iodeto Peroxidase/genética; Masculino; Linhagem; Síndrome; Tireoglobulina/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Glândula Tireoide / Cromossomos Humanos Par 7 / Surdez / Bócio / Iodo Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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