A novel single base deletion in the LDLR gene (211delG): Effect on serum lipid profiles and the influence of other genetic polymorphisms in the ACE, APOE and APOB genes.

Ward, A J; O'Kane, M; Nicholls, D P; Young, I S; Nevin, N C; Graham, C A

Ward, A J; O'Kane, M; Nicholls, D P; Young, I S; Nevin, N C; Graham, C A.

Afiliação

Ward AJ; Northern Ireland Genetics Centre, Belfast City Hospital Trust, UK.

Atherosclerosis ; 120(1-2): 83-91, 1996 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8645375

Assuntos

Apolipoproteínas B/genética; Apolipoproteínas E/genética; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Lipídeos/sangue; Peptidil Dipeptidase A/genética; Mutação Puntual; Polimorfismo Genético; Receptores de LDL/genética; Deleção de Sequência; Adolescente; Adulto; Idoso; Arco Senil/epidemiologia; Arco Senil/genética; Sequência de Bases; Criança; Pré-Escolar; Colesterol/sangue; Feminino; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/sangue; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Irlanda do Norte/epidemiologia; Linhagem; Xantomatose/epidemiologia; Xantomatose/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas B / Apolipoproteínas E / Polimorfismo Genético / Receptores de LDL / Deleção de Sequência / Mutação Puntual / Peptidil Dipeptidase A / Hiperlipoproteinemia Tipo II / Lipídeos Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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