Segregation analysis of Alzheimer pedigrees: rare Mendelian dominant mutation(s) explain a minority of early-onset cases. French Alzheimer Collaborative Group.

Martinez, M; Campion, D; Babron, M C; Hannequin, D; Agid, Y; Bellis, M; Brice, A; Mallet, J; Michon, A; Thomas-Anterion, C; Clerget-Darpoux, F

Martinez, M; Campion, D; Babron, M C; Hannequin, D; Agid, Y; Bellis, M; Brice, A; Mallet, J; Michon, A; Thomas-Anterion, C; Clerget-Darpoux, F.

Afiliação

Martinez M; INSERM U-155, Paris, France.

Am J Med Genet ; 67(1): 9-12, 1996 Feb 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8678122

Assuntos

Doença de Alzheimer/genética; Genes Dominantes; Mutação; Fatores Etários; Idade de Início; Doença de Alzheimer/etiologia; Feminino; Humanos; Masculino; Computação Matemática; Linhagem; Fatores de Risco; Fatores Sexuais

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Alzheimer / Genes Dominantes / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links