A complete genomic screen for multiple sclerosis underscores a role for the major histocompatability complex. The Multiple Sclerosis Genetics Group.

Haines, J L; Ter-Minassian, M; Bazyk, A; Gusella, J F; Kim, D J; Terwedow, H; Pericak-Vance, M A; Rimmler, J B; Haynes, C S; Roses, A D; Lee, A; Shaner, B; Menold, M; Seboun, E; Fitoussi, R P; Gartioux, C; Reyes, C; Ribierre, F; Gyapay, G; Weissenbach, J; Hauser, S L; Goodkin, D E; Lincoln, R; Usuku, K; Oksenberg, J R

Haines, J L; Ter-Minassian, M; Bazyk, A; Gusella, J F; Kim, D J; Terwedow, H; Pericak-Vance, M A; Rimmler, J B; Haynes, C S; Roses, A D; Lee, A; Shaner, B; Menold, M; Seboun, E; Fitoussi, R P; Gartioux, C; Reyes, C; Ribierre, F; Gyapay, G; Weissenbach, J; Hauser, S L; Goodkin, D E; Lincoln, R; Usuku, K; Oksenberg, J R.

Afiliação

Haines JL; Molecular Neurogenetics Unit, Massachusetts General Hospital, Boston 02129, USA.

Nat Genet ; 13(4): 469-71, 1996 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8696344

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 6; Complexo Principal de Histocompatibilidade; Esclerose Múltipla/genética; Mapeamento Cromossômico/métodos; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 6 / Complexo Principal de Histocompatibilidade / Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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