Mapping of a gene for type 2 diabetes associated with an insulin secretion defect by a genome scan in Finnish families.

Mahtani, M M; Widén, E; Lehto, M; Thomas, J; McCarthy, M; Brayer, J; Bryant, B; Chan, G; Daly, M; Forsblom, C; Kanninen, T; Kirby, A; Kruglyak, L; Munnelly, K; Parkkonen, M; Reeve-Daly, M P; Weaver, A; Brettin, T; Duyk, G; Lander, E S; Groop, L C

Mahtani, M M; Widén, E; Lehto, M; Thomas, J; McCarthy, M; Brayer, J; Bryant, B; Chan, G; Daly, M; Forsblom, C; Kanninen, T; Kirby, A; Kruglyak, L; Munnelly, K; Parkkonen, M; Reeve-Daly, M P; Weaver, A; Brettin, T; Duyk, G; Lander, E S; Groop, L C.

Afiliação

Mahtani MM; Whitehead Institute for Biomedical Research, Cambridge, Massachusetts 02142, USA.

Nat Genet ; 14(1): 90-4, 1996 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8782826

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 12; Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Insulina/metabolismo; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Diabetes Mellitus Tipo 2/metabolismo; Feminino; Finlândia; Testes Genéticos; Humanos; Insulina/genética; Secreção de Insulina; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 12 / Mapeamento Cromossômico / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Insulina Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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