Identification of a BglI polymorphism of catechol-O-methyltransferase (COMT) gene, and association study with schizophrenia.

Chen, C H; Lee, Y R; Liu, M Y; Wei, F C; Koong, F J; Hwu, H G; Hsiao, K J

Chen, C H; Lee, Y R; Liu, M Y; Wei, F C; Koong, F J; Hwu, H G; Hsiao, K J.

Afiliação

Chen CH; Division of Psychiatry, Cheng Hsin Rehabilitation and Medical Center, Taipei, Taiwan.

Am J Med Genet ; 67(6): 556-9, 1996 Nov 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8950414

Assuntos

Catecol O-Metiltransferase/genética; Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II/metabolismo; Polimorfismo Genético; Esquizofrenia/genética; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Esquizofrenia / Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II / Catecol O-Metiltransferase Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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