High frequency in vivo loss of heterozygosity is primarily a consequence of mitotic recombination.

Gupta, P K; Sahota, A; Boyadjiev, S A; Bye, S; Shao, C; O'Neill, J P; Hunter, T C; Albertini, R J; Stambrook, P J; Tischfield, J A

Gupta, P K; Sahota, A; Boyadjiev, S A; Bye, S; Shao, C; O'Neill, J P; Hunter, T C; Albertini, R J; Stambrook, P J; Tischfield, J A.

Afiliação

Gupta PK; Department of Medical and Molecular Genetics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis 46202-5251, USA.

Cancer Res ; 57(6): 1188-93, 1997 Mar 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9067291

Assuntos

Adenina Fosforribosiltransferase/genética; Deleção de Genes; Mitose/genética; Recombinação Genética; 2-Aminopurina/análogos & derivados; 2-Aminopurina/farmacologia; Adenina Fosforribosiltransferase/deficiência; Mapeamento Cromossômico; Células Clonais; Resistência a Medicamentos/genética; Feminino; Rearranjo Gênico do Linfócito T; Heterozigoto; Humanos; Hipoxantina Fosforribosiltransferase/genética; Masculino; Repetições de Microssatélites; Mutação Puntual; Linfócitos T/efeitos dos fármacos; Linfócitos T/enzimologia; Tioguanina/farmacologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Recombinação Genética / Adenina Fosforribosiltransferase / Deleção de Genes / Mitose Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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