Omphalocele in Miller-Dieker syndrome: expanding the phenotype. | Am J Med Genet;69(3): 293-8, 1997 Mar 31. | MEDLINE

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Omphalocele in Miller-Dieker syndrome: expanding the phenotype.

Chitayat, D; Toi, A; Babul, R; Blaser, S; Moola, S; Yarkoni, D; Sermer, M; Johnson, J A; Vasjar, J; Teshima, I.

Afiliação

Chitayat D; Prenatal Diagnosis Program, Toronto Hospital-General Division, Ontario, Canada.

Am J Med Genet ; 69(3): 293-8, 1997 Mar 31.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9096760

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/patologia; Hérnia Umbilical/patologia; Feminino; Hérnia Umbilical/diagnóstico por imagem; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Fenótipo; Gravidez; Síndrome; Ultrassonografia Pré-Natal

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Hérnia Umbilical Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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