Secondary dystonia and the DYTI gene.

Bressman, S B; de Leon, D; Raymond, D; Greene, P E; Brin, M F; Fahn, S; Ozelius, L J; Breakefield, X O; Kramer, P L; Risch, N J

Bressman, S B; de Leon, D; Raymond, D; Greene, P E; Brin, M F; Fahn, S; Ozelius, L J; Breakefield, X O; Kramer, P L; Risch, N J.

Afiliação

Bressman SB; Department of Neurology, Columbia-Presbyterian Medical Center, New York, NY 10032, USA.

Neurology ; 48(6): 1571-7, 1997 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9191768

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 9; Distonia/etiologia; Distonia/genética; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Idoso; Alelos; Criança; Feminino; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Haplótipos; Humanos; Judeus/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação/genética; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Distonia Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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