A genetic etiology for interruption of the aortic arch type B.
Am J Cardiol
; 80(4): 493-7, 1997 Aug 15.
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em En
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| ID: mdl-9285664
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Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Aorta Torácica
/
Cromossomos Humanos Par 22
/
Deleção Cromossômica
/
Cardiopatias Congênitas
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
1997
Tipo de documento:
Article