Autosomal dominant non-syndromic deafness caused by a mutation in the myosin VIIA gene.

Liu, X Z; Walsh, J; Tamagawa, Y; Kitamura, K; Nishizawa, M; Steel, K P; Brown, S D

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Autosomal dominant non-syndromic deafness caused by a mutation in the myosin VIIA gene.

Liu, X Z; Walsh, J; Tamagawa, Y; Kitamura, K; Nishizawa, M; Steel, K P; Brown, S D.

Nat Genet ; 17(3): 268-9, 1997 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9354784

Assuntos

Surdez/genética; Genes Dominantes; Mutação; Miosinas/genética; Heterozigoto; Humanos; Miosinas/metabolismo; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Deleção de Sequência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Miosinas / Surdez / Genes Dominantes / Mutação Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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