Comparative analysis of the phosphomannomutase genes PMM1, PMM2 and PMM2psi: the sequence variation in the processed pseudogene is a reflection of the mutations found in the functional gene.

Schollen, E; Pardon, E; Heykants, L; Renard, J; Doggett, N A; Callen, D F; Cassiman, J J; Matthijs, G

Schollen, E; Pardon, E; Heykants, L; Renard, J; Doggett, N A; Callen, D F; Cassiman, J J; Matthijs, G.

Afiliação

Schollen E; Center for Human Genetics, University of Leuven, Campus Gasthuisberg O&N 6, Herestraat 49, B-3000 Leuven, Belgium.

Hum Mol Genet ; 7(2): 157-64, 1998 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9425221

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 16/genética; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Defeitos Congênitos da Glicosilação/genética; Genes; Fosfotransferases (Fosfomutases)/genética; Pseudogenes; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Cromossomos Artificiais de Levedura; Defeitos Congênitos da Glicosilação/enzimologia; Cosmídeos; Eletroforese em Gel de Campo Pulsado; Evolução Molecular; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Reação em Cadeia da Polimerase; Alinhamento de Sequência; Homologia de Sequência do Ácido Nucleico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 16 / Cromossomos Humanos Par 18 / Cromossomos Humanos Par 22 / Pseudogenes / Fosfotransferases (Fosfomutases) / Defeitos Congênitos da Glicosilação / Genes Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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