The gene for glycogen-storage disease type 1b maps to chromosome 11q23.

Annabi, B; Hiraiwa, H; Mansfield, B C; Lei, K J; Ubagai, T; Polymeropoulos, M H; Moses, S W; Parvari, R; Hershkovitz, E; Mandel, H; Fryman, M; Chou, J Y

Annabi, B; Hiraiwa, H; Mansfield, B C; Lei, K J; Ubagai, T; Polymeropoulos, M H; Moses, S W; Parvari, R; Hershkovitz, E; Mandel, H; Fryman, M; Chou, J Y.

Afiliação

Annabi B; Heritable Disorders Branch, National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.

Am J Hum Genet ; 62(2): 400-5, 1998 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9463334

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 11; Glucose-6-Fosfatase/genética; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/genética; Deleção Cromossômica; Mapeamento Cromossômico; Consanguinidade; Etnicidade; Família; Feminino; Genes Recessivos; Marcadores Genéticos; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/enzimologia; Humanos; Escore Lod; Masculino; Repetições de Microssatélites; Microssomos/enzimologia; Linhagem; Polimorfismo Genético

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 11 / Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I / Glucose-6-Fosfatase Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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