High incidence of loss of heterozygosity at chromosome 17p13 in breast tumours from BRCA2 mutation carriers.

Eiriksdottir, G; Barkardottir, R B; Agnarsson, B A; Johannesdottir, G; Olafsdottir, K; Egilsson, V; Ingvarsson, S

Eiriksdottir, G; Barkardottir, R B; Agnarsson, B A; Johannesdottir, G; Olafsdottir, K; Egilsson, V; Ingvarsson, S.

Afiliação

Eiriksdottir G; Department of Pathology, University and National Hospital of Iceland, Reykjavik.

Oncogene ; 16(1): 21-6, 1998 Jan 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9467939

Assuntos

Neoplasias da Mama/genética; Cromossomos Humanos Par 17; Heterozigoto; Perda de Heterozigosidade; Proteínas de Neoplasias/genética; Fatores de Transcrição/genética; Proteína BRCA2; Cromossomos Humanos Par 13; Cromossomos Humanos Par 7; DNA Satélite; Marcadores Genéticos; Humanos; Imuno-Histoquímica; Proteína Supressora de Tumor p53/metabolismo

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Cromossomos Humanos Par 17 / Neoplasias da Mama / Perda de Heterozigosidade / Heterozigoto / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudo: Incidence_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links