A novel mutation of the human luteinizing hormone receptor in 46XY and 46XX sisters.

Stavrou, S S; Zhu, Y S; Cai, L Q; Katz, M D; Herrera, C; Defillo-Ricart, M; Imperato-McGinley, J

Stavrou, S S; Zhu, Y S; Cai, L Q; Katz, M D; Herrera, C; Defillo-Ricart, M; Imperato-McGinley, J.

Afiliação

Stavrou SS; Division of Endocrinology, Cornell University Medical College, New York, New York 10021, USA.

J Clin Endocrinol Metab ; 83(6): 2091-8, 1998 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9626144

Assuntos

Mutação; Receptores do LH/genética; Adolescente; Adulto; Linhagem Celular; Gonadotropina Coriônica; Consanguinidade; Embrião de Mamíferos; Estradiol/sangue; Feminino; Ácido Glutâmico; Homozigoto; Humanos; Rim; Hormônio Luteinizante/sangue; Lisina; Masculino; Mutagênese Sítio-Dirigida; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Estrutura Secundária de Proteína; Receptores do LH/química; Análise de Sequência de DNA; Testosterona/sangue; Transfecção

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores do LH / Mutação Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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