Frequency of the different mutations causing spinocerebellar ataxia (SCA1, SCA2, MJD/SCA3 and DRPLA) in a large group of Brazilian patients.

Lopes-Cendes, I; Teive, H G; Calcagnotto, M E; Da Costa, J C; Cardoso, F; Viana, E; Maciel, J A; Radvany, J; Arruda, W O; Trevisol-Bittencourt, P C; Rosa Neto, P; Silveira, I; Steiner, C E; Pinto Júnior, W; Santos, A S; Correa Neto, Y; Werneck, L C; Araújo, A Q; Carakushansky, G; Mello, L R; Jardim, L B; Rouleau, G A

Lopes-Cendes, I; Teive, H G; Calcagnotto, M E; Da Costa, J C; Cardoso, F; Viana, E; Maciel, J A; Radvany, J; Arruda, W O; Trevisol-Bittencourt, P C; Rosa Neto, P; Silveira, I; Steiner, C E; Pinto Júnior, W; Santos, A S; Correa Neto, Y; Werneck, L C; Araújo, A Q; Carakushansky, G; Mello, L R; Jardim, L B; Rouleau, G A.

Afiliação

Lopes-Cendes I; Centre for Research in Neuroscience, McGill University, Montreal, QC, Canada. bke6@musicb.mcgill.ca

Arq Neuropsiquiatr ; 55(3B): 519-29, 1997 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9629399

Assuntos

Mutação/genética; Degenerações Espinocerebelares/genética; Adolescente; Adulto; Brasil; Criança; Aberrações Cromossômicas/genética; Transtornos Cromossômicos; Análise Mutacional de DNA; Genes Dominantes; Humanos; Doença de Machado-Joseph/genética; Pessoa de Meia-Idade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degenerações Espinocerebelares / Mutação Limite: Adolescent / Adult / Child / Humans / Middle aged País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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