Characterization of the human mitochondrial aconitase gene (ACO2).

Mirel, D B; Marder, K; Graziano, J; Freyer, G; Zhao, Q; Mayeux, R; Wilhelmsen, K C

Mirel, D B; Marder, K; Graziano, J; Freyer, G; Zhao, Q; Mayeux, R; Wilhelmsen, K C.

Afiliação

Mirel DB; Ernest Gallo Clinic, Research Center, University of California, San Francisco, San Francisco General Hospital, Building 1, Room 101, 1001 Potrero Avenue, San Francisco, CA 94110, USA.

Gene ; 213(1-2): 205-18, 1998 Jun 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9630632

Assuntos

Aconitato Hidratase/genética; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Genes; Ferro/metabolismo; Isoenzimas/genética; Mitocôndrias/enzimologia; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Doença de Parkinson/genética; Alelos; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Western Blotting; Clonagem Molecular; DNA Complementar/genética; Éxons/genética; Regulação da Expressão Gênica; Humanos; Focalização Isoelétrica; Desequilíbrio de Ligação; Dados de Sequência Molecular; Doença de Parkinson/enzimologia; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Genético; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Substância Negra/enzimologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Aconitato Hidratase / Cromossomos Humanos Par 22 / Genes / Ferro / Isoenzimas / Mitocôndrias / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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