Human autosomal recessive osteopetrosis maps to 11q13, a position predicted by comparative mapping of the murine osteosclerosis (oc) mutation.

Heaney, C; Shalev, H; Elbedour, K; Carmi, R; Staack, J B; Sheffield, V C; Beier, D R

Heaney, C; Shalev, H; Elbedour, K; Carmi, R; Staack, J B; Sheffield, V C; Beier, D R.

Afiliação

Heaney C; Department of Pediatrics and Howard Hughes Medical Institute, University of Iowa, Iowa City, IA, USA.

Hum Mol Genet ; 7(9): 1407-10, 1998 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9700194

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 11/genética; Osteopetrose/genética; Osteosclerose/genética; Animais; Criança; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico; Consanguinidade; Modelos Animais de Doenças; Feminino; Genes Recessivos; Humanos; Lactente; Escore Lod; Masculino; Camundongos; Repetições de Microssatélites; Mutação; Osteopetrose/congênito; Linhagem

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteosclerose / Osteopetrose / Cromossomos Humanos Par 11 Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links