Potential pitfall in Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome molecular diagnosis. | Am J Med Genet;80(5): 543-5, 1998 Dec 28. | MEDLINE

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Potential pitfall in Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome molecular diagnosis.

Cuisset, L; Vasseur, C; Jeanpierre, M; Delpech, M; Noséda, G; Ponsot, G.

Am J Med Genet ; 80(5): 543-5, 1998 Dec 28.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9880230

Assuntos

Síndrome de Angelman/diagnóstico; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico; Southern Blotting/métodos; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Metilação de DNA; Impressão Genômica; Humanos; Polimorfismo de Fragmento de Restrição

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Síndrome de Angelman Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Síndrome de Angelman Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article