Mapping the gene causing hereditary primary hyperparathyroidism in a Portuguese kindred to chromosome 1q22-q31.

Williamson, C; Cavaco, B M; Jauch, A; Dixon, P H; Forbes, S; Harding, B; Holtgreve-Grez, H; Schoell, B; Pereira, M C; Font, A P; Loureiro, M M; Sobrinho, L G; Santos, M A; Thakker, R V; Jausch, A

Williamson, C; Cavaco, B M; Jauch, A; Dixon, P H; Forbes, S; Harding, B; Holtgreve-Grez, H; Schoell, B; Pereira, M C; Font, A P; Loureiro, M M; Sobrinho, L G; Santos, M A; Thakker, R V; Jausch, A.

Afiliação

Williamson C; MRC Molecular Endocrinology Group, MRC Clinical Sciences Center, Imperial College School of Medicine, The Hammersmith Hospital, London, United Kingdom.

J Bone Miner Res ; 14(2): 230-9, 1999 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9933477

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 1/genética; Hiperparatireoidismo/genética; Adenoma/genética; Alelos; Carcinoma/genética; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Genes Dominantes; Genes Supressores de Tumor; Ligação Genética; Humanos; Perda de Heterozigosidade; Masculino; Hibridização de Ácido Nucleico; Neoplasias das Paratireoides/genética; Linhagem; Portugal

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Hiperparatireoidismo Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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