RESUMO
A doença periodontal (DP) é uma das infecções mais comuns dos seres humanos e é caracterizada pela destruição dos tecidos de suporte dentários, incluindo o osso alveolar. Recentemente tem sido demonstrado que a regulação sistêmica da remodelação óssea é feita também por duas ramificações do Sistema Nervoso Autônomo: a simpática, que favorece a perda óssea, e a parassimpática, que favorece o acréscimo de massa óssea. O objetivo desse trabalho foi verificar, através da administração de inibidores da acetilcolinesterase, o efeito da neuromodulação parassimpática na DP induzida e no tecido ósseo em camundongos. Foram utilizados 40 camundongos machos, divididos em 4 grupos: (1) Grupo Galantamina (G), dez animais com DP induzida e tratados com 3 mg/Kg/dia de Galantamina; (2) Grupo Donepezil (D), dez animais com DP induzida e tratados com 2 mg/Kg/dia de donepezil; (3) Grupo Ligadura (L), dez animais com DP induzida; e (4) Grupo Controle (C). A indução da doença periodontal foi realizada com a inserção de fio de algodão ao redor dos primeiros molares inferiores e o tratamento durou 42 dias. No dia dos a crifício, amostras de sangue foram coletadas para análise sorológica do fator nuclear κB ligante (RANKL) e osteoprotegerina (OPG). As hemimandíbulas esquerdas foram submetidas à análise histomorfométrica e os fêmures esquerdos, ao teste de flexão em três pontos para avaliação das propriedades extrínsecas e intrínsecas. O uso dos medicamentos não reduziu a perda óssea alveolar dos grupos tratados. Também não foram observadas diferenças estatísticas significantes com relação às propriedades biomecânicas dos fêmures ou à concentração sérica de RANKL e OPG. Concluímos que a galantamina e o donepezil, nas doses e período utilizados, não influenciaram a patogênese da DP ou a remodelação óssea sistêmica
Periodontal disease (PD) is one of the most common infections of humanbeings, and it is characterized by destruction of tooth supporting tissues,including alveolar bone. Recently it has been shown that the systemicregulation of bone remodeling is also made by two branches of theautonomic nervous system: the sympathetic, favoring bone loss and theparasympathetic, which promotes increase of bone mass. The aim of thisstudy was to verify, through the administration of acetylcholinesteraseinhibitors, the effect of parasympathetic neuromodulation in inducedperiodontitis and bone tissue in mice. Forty male mice were divided into 4groups: (1) Group Galantamine (G), ten animals with induced PD andtreated with 3 mg/ kg/day of galantamine; (2) Donepezil group (D), tenanimals with induced PD and treated with 2 mg/kg/day of donepezil; (3)Ligature group (L), ten animals with induced PD; and (4) control group (C).The induction of periodontal disease was carried out with a cotton threadinsertion around the lower first molars and the treatment lasted 42 days. Onthe day of sacrifice, animalsblood samples were collected for serologicalanalysis of nuclear factor-kappaB ligand (RANKL) and osteoprotegerin(OPG). The left hemimandibles were submitted to histomorphometricanalysis and the left femur to the three point bending test for assessment ofextrinsic and intrinsic properties. The use of the drugs did not reducealveolar bone loss in treated groups. No statistically significant differencesregarding the biomechanical properties of femurs or serum RANKL andOPG were observed. We conclude that galantamine and donepezil, atdoses and time used, did not influence the pathogenesis of PD or systemicbone remodeling