Avaliação citotóxica, genotóxica e mutagênica do extrato de Morinda citrifolia em diferentes concentrações sobre o teste Allium Cepa / Cytotoxic, genotoxic and mutagenic evaluation of Morinda citrifolia extract in different concentrations about the test Allium Cepa

Introdução: o uso de Morinda citrifolia (noni) realizado com várias finalidades, no entanto, sua eficácia ainda não é, plenamente, comprovada. Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (2007), as publicações científicas sobre o suco de noni têm trazido muita controvérsia sobre sua segurança como alimento. Objetivos: o objetivo do presente trabalho foi avaliar quais concentrações de Morinda citrifolia não apresentam efeitos citotóxicos, genotóxicos e mutagênicos, possibilitando seu uso em futuras formas farmacêuticas. Metodologia: os frutos foram picados e desidratados em estufa. Em seguida o material foi pulverizado, obtendo-se o extrato seco. Foram utilizados bulbos de Alium cepa para testar as seguintes concentrações: controle negativo (água filtrada), 1 mg/mL (Tratamento 1), 1,5 mg/mL (Tratamento 2), 2 mg/mL (Tratamento 3), controle positivo (paracetamol 90 mg/mL). Resultados: os resultados encontrados na análise dos dados do extrato aquoso, demonstram que as três concentrações testadas de Morinda citrifolia apresenta atividade tóxica pela inibição do comprimento e pela diminuição do ciclo celular das raízes. Além disso, a Morinda citrifolia apresenta atividade citotóxica, devido à redução do índice mitótico, em todas as concentrações analisadas. Bem como, apresenta atividade genotóxica, nas duas maiores concentrações do extrato (1,5 mg/mL e 2,0 mg/mL). Conclusão: o presente estudo demonstrou que os extratos de Morinda citrifolia apresenta atividade citotóxica e genotóxica em todas as concentrações analisadas. É necessário realizar outros trabalhos para a avaliação da Morinda citrifolia em concentrações menores, para assim se estabelecer quais são as concentrações seguras de utilização do suco desse fruto

Toxicidade do amálgama dentário na saúde do paciente: uma revisão sistemática / Toxicity of dental amalgam in patient health: a systematic review

O amálgama dentário (AD) é um material restaurador utilizado há mais de 190 anos na Odontologia, com indicação clínica, longevidade e custo-efetividade reconhecidos. No entanto, a presença do mercúrio, como um de seus componentes, ainda gera polêmica em função de seu efeito tóxico potencial aos pacientes, profissionais e ao meio ambiente, sendo este a motivação para inúmeras tentativas de banimento do seu uso. No entanto, não há consenso. Esta revisão sistemática objetivou responder à pergunta: A presença do mercúrio no amálgama dentário causa efeitos danosos à saúde do paciente? Para isto, sob orientação de uma bibliotecária experiente, a partir da elaboração de um mapa conceitual que usou as palavras-chaves "amálgama", "mercúrio" e "testes de toxicidade" para definir uma estratégia personalizada, buscou-se na literatura, de forma sistemática, tanto nas bases eletrônicas MEDLINE via PubMeb, Scopus, Web of Science, LILACS, BBO e Cochrane Library, quanto nos registros de ensaios inéditos e em curso, dissertações e teses no Portal de Periódicos da CAPES. Foram selecionados ensaios clínicos randomizados controlados, publicados até outubro de 2016 e sem restrição de idioma, que compararam pacientes com restauração de AD em relação a pacientes sem restaurações ou com restaurações de compósito. Os desfechos primários eram presença de doença sistêmica ou morte ou sinais de intoxicação por AD. Foram identificados 623 estudos nas bases de pesquisa e 246 na busca manual. Removidas as duplicatas, foram identificados 452 artigos, destes, 27 permaneceram para a síntese qualitativa que foi realizada pela ferramenta da colaboração Cochrane, Rev Man 5.0 para análise de risco de viés. Os resultados mostraram que 09 estudos foram classificados como "baixo" risco, 05 "moderado" e 13 "alto" risco. No entanto, apenas 02 estudos de "baixo" risco dada a comparabilidade e recorrência de seus resultados, foram analisados. A meta-análise mostrou que não há diferença entre o AD e o compósito em relação à toxicidade medida pelo teor de mercúrio na urina das crianças. Portanto, segundo a evidência científica disponível, ainda não é possível comprovar efeito danoso do AD na saúde dos pacientes. (AU)

Dental amalgam (AD) is a restorative material used for more than 190 years in Dentistry, with recognized clinical indication, longevity and cost-effectiveness. However, the presence of mercury, as one of its components, still provokes controversy due to its potential toxic effect to patients, professionals and the environment, being the motivation for numerous attempts to ban its use. However, there is no consensus. This systematic review aimed to answer the question: Does the presence of mercury in dental amalgam cause harmful effects to the patient's health? For this, under the guidance of an experienced librarian, a concept map using the keywords "amalgam", "mercury" and "toxicity tests" to define a personalized strategy was systematically, both in the electronic databases MEDLINE via PubMeb, Scopus, Web of Science, LILACS, BBO and Cochrane Library, as well as in the records of unpublished and ongoing essays, dissertations and theses in the Portal of Periodicals of CAPES. We selected randomized controlled trials, published up to October 2016 and without language restriction, that compared patients with AD restoration in relation to patients without restorations or with composite restorations. Primary outcomes were presence of systemic disease or death or signs of AD poisoning. A total of 623 studies were identified in the search databases and 246 in the manual search. Once the duplicates were removed, 452 articles were identified. Of these, 27 remained for the qualitative synthesis that was performed by the Cochrane collaboration tool Rev Man 5.0 for bias risk analysis. The results showed that 9 studies were classified as "low" risk, 5 "moderate" and 13 "high" risk. However, only 02 "low" risk studies given the comparability and recurrence of their results were analyzed. The meta-analysis showed that there is no difference between the AD and the composite in relation to the toxicity measured by the mercury content in the children's urine. Therefore, according to available scientific evidence, it is still not possible to prove the damaging effect of AD on patients' health. (AU)

Avaliação comparativa da citotoxicidade dos cimentos MTA Fillapex e AH Plus: revisão integrativa / Comparative evaluation of cytotoxicity of MTA Fillapex and AH Plus cements: an integrative review

Objetivo: O objetivo deste estudo foi realizar uma revisão integrativa comparando a citotoxicidade dos cimentos MTA Fillapex e AH Plus aos tecidos periapicais. Métodos: Foram utilizados artigos na íntegra, nos idiomas português e inglês, publicados durante os períodos de 2010 a 2017, selecionados na base de dados Scielo e Pubmed, utilizando os seguintes descritores: AH Plus, MTA Fillapex e citotoxicidade. Foram excluídos, os trabalhos no idioma não inglês, artigos sem resumo, trabalhos realizados em dentes decíduos e casos clínicos. Resultados: Foram identificados dezenove artigos nas bases de dados, sendo dois artigos no SciELO e dezessete artigos no Pubmed. Após a leitura aprofundada desses artigos, foram excluídos seis artigos por não atenderem aos critérios de inclusão. Dessa forma, a amostra final foi composta por treze artigos científicos, todos de modelos experimentais, publicados em periódicos de procedência internacional, da área odontológica, sendo 50% dos estudos do ano de 2013. Conclusão: Os estudos demonstraram que o MTA Fillapex apresentou maior citotoxicidade aos tecidos periapicais que o cimento AH Plus.(AU)

Aim: This study aimed to perform an integrative review, comparing the cytotoxicity of MTA Fillapex and AH Plus cements to periapical tissues. Methods: Full articles were used in the Portuguese and English languages, published during from 2010 to 2017, selected in the Scielo and Pubmed database, using the following descriptors: AH Plus, MTA Fillapex, and cytotoxicity. Excluded were nonEnglish works, articles without abstracts, work done on primary teeth, and clinical cases. Results: Nineteen articles were identified in the databases, two articles in SciELO and seventeen articles in Pubmed. After the in-depth reading of these articles, six articles were excluded because they did not meet the inclusion criteria. Thus, the final sample consisted of thirteen scientific articles, all of which were experimental models published in international journals in the field of dentistry, with 50% of the studies published in 2013. Conclusion: The studies showed that MTA Fillapex presented greater cytotoxicity to periapical tissues than did the AH Plus cement.(AU)

Efeito citotóxico dos cimentos de ionômero de vidro em cultura celular / Cytotoxic effect of glass ionomer cements in cell culture

Objetivo: Avaliar a toxicidade de cimentos de ionômero de vidro (CIV) quimicamente ativados em culturas de células, após aglutinação do material e reação de presa. Materiais e Métodos: Dividiu-se os materiais em 9 grupos experimentais: I: controle, li (AP) Riva Self Cure (SOl), 111 (PP) Riva Self Cure (SOl), IV (AP) Maxxion R (FGM), V (PP) Maxxion (FGM), VI (AP) Vitro Molar (DFL), VII (PP) Vitro Molar (OFL), VIII (AP) KetacMolar Easymix, IX (PP) Ketac Molar Easymix (3M!ESPE). Manipularam-se os CIV conforme instruções do fabricante sendo depositados em laminulas em contato com a cultura de células logo após a aglutinação do material e após a reação de presa. A ação dos materiais sobre os fibroblastos cultivados foi analisada sobre o crescimento celular no curto, longo prazo e no ensaio de viabilidade e proliferação celular. Resultados: Grupos que receberam materiais após a presa apresentaram número de células viáveis e porcentagens menores que o grupo controle, porém permitiram crescimento celular durante todo experimento. Quando colocados em contato com as células logo após a aglutinação, induziram morte celular imediata. O material que demonstrou menor atividade citotóxica em fibroblastos foi o Ketac- Molar Easymix (3M!ESPE). Conclusão: Todos os CIV testados apresentaram-se tóxicos antes da reação de presa, entretanto após a reação de presa, permitiram crescimento celular

Aim: The aim of the present study was to assess the toxicity of different chemically activated GICs in fibroblast cell cultures post-agglutination (PA) and post-setting reaction (PS). Material and Methods: The materiais were divided into nine experimental groups: Group I - control; Group li (PA) - Riva Self Cure (SOl); Group 111 (PS) - Riva Self Cure (SOl); Group IV (PA) - Maxxion R (FGM); Group V (PS) - Maxxion (FGM); Group VI (PA) - Vitro Molar (OFL); Group VII (PS) - Vitro Molar (OFL); VIII (PA) - Ketac Molar Easymix; and Group IX (PS) - Ketac Molar Easymix (3M! ESPE). The cements were mixed following the manufacturers' instructions, deposited on glass slip covers and placed into contact with the cell cultures immediately following the agglutination of the material or after the setting reaction. The effect of the materiais on the cultivated fibroblasts was analyzed in terms of short-term and long-term cell growth as well as in viability and cell proliferation assays. Results: When placed in contact with the cells immediately follo- wing agglutination, the materiais caused immediate cell death. The groups having received the materiais following the setting reaction had a lower number and percentage of viable cells in comparison to the control, but the materiais allowed cell growth throughout the experiment. KetacMolar Easymix (3M!ESPE) was the glass ionomer cement with the least amount of cytoto- xic activity on fibroblasts. Conclusion: Ali glass ionomer cements tested were toxic prior to the setting reaction.However after setting reaction, allowed cell growth

Synthesis and cytotoxicity evaluation of granular magnesium substituted beta-tricalcium phosphate

Objective: The aim of this study was to produce dense granules of tricalcium phosphate (β-TCP) and magnesium (Mg) substituted β-TCP, also known as β-TCMP (Mg/Ca=0.15 mol), in order to evaluate the impact of Mg incorporation on the physicochemical parameters and in vitro biocompatibility of this novel material. Material and Methods: The materials were characterized using X-ray diffraction (XRD), infrared spectroscopy (FTIR), electron microscopy and inductively coupled plasma (ICP). Biocompatibility was assayed according to ISO 10993-12:2007 and 7405:2008, by two different tests of cell survival and integrity (XTT and CVDE). Results: The XRD profile presented the main peaks of β-TCP (JCPDS 090169) and β-TCMP (JCPDS 130404). The characteristic absorption bands of TCP were also identified by FTIR. The ICP results of β-TCMP granules extract showed a precipitation of calcium and release of Mg into the culture medium. Regarding the cytotoxicity assays, β-TCMP dense granules did not significantly affect the mitochondrial activity and relative cell density in relation to β-TCP dense granules, despite the release of Mg from granules into the cell culture medium. Conclusion: β-TCMP granules were successfully produced and were able to release Mg into media without cytotoxicity, indicating the suitability of this promising material for further biological studies on its adequacy for bone therapy.

Avaliação in vitro da citotoxicidade de bráquetes ortodônticos cerâmicos com e sem canaleta metálica / In vitro evaluation of the cytotoxicity of ceramic orthodontic brackets with and without metallic slot

Introdução: O propósito deste estudo é avaliar a citotoxicidade de bráquetes cerâmicos com e sem canaletas metálicas. Métodos: foram avaliados bráquetes de cerâmica de uma mesma marca comercial (American Or¬thodontics) distribuídos em dois grupos: 1 ?cerâmico com canaleta metálica e 2 ? cerâmico convencional. Três grupos-controle foram avaliados: controle positivo (C+), constituído de um cilindro de amálgama, controle negativo (C-), bastão de vidro, e controle de célula (CC) onde as células não foram expostas a nenhum material. Previamente, os bráquetes foram esterilizados em luz ultravioleta. Após isso, foram imersos em meio mínimo essencial de Eagle por 24 horas, e então procedeu-se à remoção do sobrenadante e colocação em contato com fibroblastos L929. Avaliou-se a citotoxicidade em 4 períodos, 24, 48, 72 e 168 horas. Após contato com o meio, as células foram incubadas por mais 24 horas, quando então foram adicionados 100?l do corante ver¬melho neutro a 0,01%. Passado esse período, foi realizada a contagem de células viáveis em espectrofotômetro em um comprimento de onda de 492nm. Resultados: Não foram encontradas diferenças estatísticas entre os grupos experimentais (1 e 2) e os grupos-controle negativo e controle de célula (p>0.05). O controle positivo foi diferente estatisticamente de todos os outros (p<0.05). Conclusâo: Os bráquetes de cerâmica avaliados não são citotóxicos

Introduction: The purpose of this study is to evaluate the cytotoxicity of ceramic orthodontic brackets, with or without metallic slot. Methods: Ceramic orthodontic brackets from different commercial brands were exam¬ined (American Orthodontics) and divided into two groups: 1- ceramic with metallic slot and 2- conventional ceramic. Three different control groups have been analyzed: positive control (C+) made of an amalgam barrel, negative control (C-) made of a glass rod and cell control (CC) where the cells were not exposed to any material. First of all, the brackets were sterilized by an ultraviolet light and then immersed in Eagle minimum essential for about 24 hours. The supernatants were collected and their cytotoxicity to L929 fibroblasts where analyzed in 4 periods: 24, 48, 72 and 168 hours. After the contact with the environment, the cells were incubated for another 24 hours and then stained with 100?l of 0,01% neutral red dye. The viable cells were counted using a spectrophotometer with a wavelength of 492nm. Results: Any statistics differences have been found among the experimental groups (1 and 2) and negative control and cell control groups (p>0.05). The positive control group was statistically different from the other groups (p<0.05). Conclusion: The ceramic orthodontic brackets evaluated are not cytotoxic

Cytotoxicity of intraoral orthodontic elastics

Aim: The present study compared in vitro four types of latex intraoral elastics (5/16 = 7.9 mm, mean load) regarding their possible cytotoxic effects. Material and Methods: The sample was allocated to four groups of 24 elastics: Group A (American Orthodontics), Group M (Morelli), Group T (TP Orthodontics), and Group U (Uniden). Cytotoxicity assays were performed using cell culture medium containing epithelioid-type cells (Hep-2 line) derived from human laryngeal carcinoma. Two methods for evaluating the cytotoxicity, the agar overlay test and “dye-uptake” test, were employed at two different moments (0 and 24 h). Data were compared by analysis of variance (ANOVA) and Tukey’s test (p<0.05). Results: The results showed statistically significant difference (p<0.05) between Groups T and M, T and U, A and M, and A and U, for dye-uptake test at 0 and 24 h. No cell lysis was found in Groups T and A for the agar overlay test, whereas 80% cell lysis was found in Groups M and U after 24 h according to the Stanford’s response index (RI). Conclusion: Both TP Orthodontics and American Orthodontics elastics evoked less cell lysis than Morelli and Uniden elastics.

Efeito do estímulo de substâncias liberadas por cimentos endodônticos sobre macrófagos em cultura / Effect of stimulation by substances leached from endodontic sealers on macrophages cells in culture

O selamento biológico dos canais radiculares, almejado pelo tratamento endodôntico, depende não somente dos passos operatórios e substâncias utilizadas nesse processo, mas também do sistema imune do paciente. Portanto, o objetivo desse trabalho in vitro foi analisar a viabilidade de macrófagos previamente ativados com interferon-gama (IFN-g) e lipopolissacarídeos (LPS) e estimulado por substâncias liberadas por 3 cimentos endodônticos. Material e Métodos - Meio de cultura foi condicionado por cimentos comumente utilizados em Endodontia (à base de óxido de zinco e eugenol, resinoso e à base de hidróxido de cálcio) durante 1h ou 24h. Macrófagos foram obtidos de líquido de ascite do peritônio de camundongos e semeados em 42 poços (2 x 105 células/poço) em placas de 96 poços. Após a ativação com IFN-g e LPS de E. coli a mensuração da citotoxicidade de substâncias liberadas dos cimentos foi obtida através do teste de redução do MTT. A absorbância dos poços foi lida em espectrofotômetro usando um filtro de 562 nm. Os dados de seis réplicas foram comparados pelo teste estatístico de Friedman. O nível de significância foi de 5%. Resultados - A viabilidade de células controle e das tratadas pelas substâncias liberadas pelos cimentos foi similar. Os grupos tratados com o cimento de óxido de zinco e eugenol apresentaram diferenças significantes na viabilidade celular. A viabilidade de células de células tratadas com meios condicionados por 1h foi menor do que o daquela de células tratadas com meio condicionado por 24h. Conclusão - Independentemente do tempo de condicionamento (1h ou 24h) as substâncias liberadas durante a presa dos cimentos endodônticos testados não foram citotóxicas aos macrófagos peritoniais de camundongos ativados e em cultura

Avaliação da citotoxicidade da solução aquosa de clorexdina a 5, 0 por cento / Citotoxicity evaluation of the aqueous solutions of chlorhexidine 5, 0 porcento

O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial citotoxico in vitro da solução aquosa de clorexidina a 5, 0 porcento em cultura de células Hep-2, por leitura em espectrofotômetro, após a exposição por cinco minutos. Os resultados foram estatisticamente analisados pelo teste de Tuckey e submetidos aos critérios de avaliação que constam das normas de teste de citotoxicidade número 9 da FDI de 1980. Isto permitiu constatar que a solução aquosa de clorexidina a 5, 0 porcento comportou-se como uma solução severamente citóxica, contudo menos citóxica do que a solução aquosa de hipoclorito de sódio a 2,5 por cento

Contaminação mercurial em consultórios odontológicos / Mercury contamination in dental offices

As autoras apresentam uma revisão de literatura com a finalidade de esclarecer os riscos a que estão sujeitos os cirurgiões-dentistas e sua equipe de trabalho quando manipulam inadequadamente o mercúrio. Neste artigo foram citados testes para detectar o nível de mercúrio no organismo, além de algumas recomendações para a manipulação segura e uso deste material

Toxicidade da restauração de amálgama: revisão da literatura / Toxicity of amalgam restoration: a literature review

Realizou-se uma revisão da literatura sobre os possíveis riscos na utilização do amálgama com relação à toxicidade do mercúrio. Verificou-se que ainda hoje existem controvérsias sobre sua utilização apesar da American Dental Association (ADA) e American Food & Drug Administration (FDA) apoiarem sua utilização. Em muitos países como os Estados Unidos, Suécia e Canadá, existem grupos contra sua utilização, apoiando uma redução planejada de seu uso na prática odontológica, principalmente por razões ambientais. Observamos que indivíduos com restaurações de amálgama têm um nível transitório maior de mercúrio, no sangue e urina sendo que esta concentração não é prejudicial à saúde. Devemos esclarecer aos pacientes sobre outras fontes de absorção de mercúrio como alimentos, cosméticos e outros e que devemos tomar os cuidados necessários para minimizar a contaminação dos profissionais, pacientes e meio ambiente. As restaurações de amálgama, apesar de esteticamente insatisfatórias apresentam-se, a longo prazo, uma qualidade clínica excelente