RESUMO
Num experimento duplo-cego randomizado, foi testada a hipotese de que as potencias homeopaticas sao placebo. O modelo escolhido para estudo comparou, os efeitos de uma preparacao de mistura de polens de capim com placebo, em 144 pacientes com Febre do Feno ativa. A resposta era mais significativa quando os resultados eram corrigidos para a dose de polen, e quando ela estava associada a uma diminuicao de 50 porcento da necessidade de anti-histaminicos. Nos pacientes que receberam o tratamento homeopatico foi notada, inicialmente, uma agravacao mais frequente dos sintomas, seguida de melhora. Nao houve evidencia que sustentasse a ideia de que a acao do placebo explica, completamente, as respostas clinicas para as drogas homeopaticas
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Rinite Alérgica Sazonal/terapia , Placebos , Ensaios Clínicos como Assunto , Rinite Alérgica Sazonal/prevenção & controle , Sarcódios , Isoterapia , Pólen , InglaterraRESUMO
En partant de l'hypothese selon laquelle les dilutions homeopathiques sont des placebos on a realise un essai randomise en double-aveugle, avec controle placebo. Le modele d"etude comparait le effets d'une preparation homeopathique d'un melange de pollens de graminees a ceux d'un placebo chez 144patients atteints de rhume des foins. Chez les patients traites par l'homeopathie, on a observe une regression significative des symptomes reveles a la fois par le patient et par le medecin. Cette reponse s'est revelee plus significative encore a l'examen des chiffres de comptage du pollen et a correspondu a une diminution de moitie des besoins en anti-histaminiques. Une periode d'aggravation initiale des symptomes ete notee plus souvent chez les patients ayant recu la dilution et a ete suivie d'amelioration dans ce groupe. Aucune preuve n'a ete relevee en faveur de l'idee que l'action placebo explique totalement la reponse clinique aux remedes homeopathiques
Assuntos
Humanos , Rinite Alérgica Sazonal/terapia , Pólen , Método Duplo-Cego , Placebos , InglaterraRESUMO
This work suggests that it is possible to study some key issues relevant to homoeopathy using standard trial designs. Further the results of this pilot study appear to demonstrate a difference in effect between a 30c potency and a placebo. A larger definitive study is under way to examine the reproducibility of these results