RESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias da Língua/diagnóstico , Neoplasias da Língua/cirurgia , Miofibroma/diagnóstico por imagem , Miofibroma/cirurgia , Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/diagnóstico , Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/cirurgia , Língua/diagnóstico por imagem , Língua/patologia , Pericitos/patologiaRESUMO
Objetivo: Estudiar la actividad de la neurostatina obtenida enzimáticamente y purificada mediante un nuevo método, en cultivos de células implicadas en la formación de la cicatriz glial. Material y métodos: La neurostatina se obtuvo mediante una reacción enzimática a partir del gangliósido GD1b comercial y se purificó con un método nuevo simplificado. La actividad de la neurostatina se probó en ensayos de proliferación con MTT en pericitos y microglía de rata. Resultados: La actividad de la neurostatina purificada fue similar a la obtenida mediante purificación a partir de cerebro de mamífero. La neurostatina inhibió la proliferación de los pericitos inducida por el factor de crecimiento PDGF-B y la proliferación de la microglía de rata inducida por la toxina bacteriana LPS a concentraciones nanomolar. Conclusión: La nueva metodología de obtención y purificación de la neurostatina y su actividad justifican su ensayo en modelos de lesión del SNC en animales, para evaluar su posible uso como terapia en pacientes con lesiones del SNC (AU)
Objective: To study the activity of neurostatin obtained enzymatically and purified using a new method, in cultures of cells involved in the formation of the glial scar. Material and methods: Neurostatin was obtained from the commercial ganglioside GD1b, using enzymatic Oacetylation, and was purified by a new simplified method. The activity of neurostatin was tested by an MTT proliferation assay in pericytes and rat microglial cells. Results: The activity of neurostatin obtained and purified by this new method was similar to the neurostatin obtained by the purification from mammalian brain. Neurostatin inhibited the PDGF-B growth factor induced proliferation of pericytes and LPS bacteria toxin induced proliferation of rat microglial cells at nanomolar concentrations. Conclusion: This new methodology to synthesize and purify neurostatin and its activity justify further studies to test its effect in animal models of CNS injuries and to evaluate its possible use as a therapy in patients with CNS injuries (AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Ratos , Sistema Nervoso Central , Sistema Nervoso Central/lesões , Microglia , Microglia/enzimologia , Pericitos , Pericitos/enzimologia , Músculos , Músculos/enzimologia , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/análise , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/síntese química , Sistema Nervoso Central/enzimologia , Modelos Animais , Inflamação/enzimologia , Inflamação/veterinária , Cromatografia em Camada Delgada/métodos , Cromatografia em Camada Delgada , Cromatografia em Camada Delgada/veterináriaRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Pericitos/patologia , Tumores Fibrosos Solitários/diagnóstico , Angiomioma/diagnóstico , Angiomiolipoma/diagnóstico , Diagnóstico DiferencialRESUMO
OBJETIVO: Estudiar la morfología del perineuro y del endotelio de los vasos endoneurales que forman la barrera hemato-nerviosa en nervios periféricos, para ayudar a deducir por qué estas estructuras de forma natural protegen a las fibras nerviosas de los agentes exógenos. MATERIAL Y MÉTODO: Muestras de nervio ciático humano a nivel del ángulo superior de la fosa poplítea. Las muestras se fijaron en glutaral de hido y después en tetróxido de osmio, se deshidrataron en acetona y embebieron en resina epoxi Epon 812. Los cortes ultrafinos se trataron con acetato de uranilo y citrato de plomo y después fueron estudiados en un microscopio electrónico de transmisión. RESULTADOS: El perineuro ocupaba un espesor de 10 a 25 micrómetros y estaba formado por 8 a 15 láminas celulares continuas y concéntricas a cada fascículo. Cada lámina está formada por un solo plano de células aplanadas unidas entre sí por uniones especializadas formando una barrera a la difusión. La mayoría de los vasos ubicados dentro del endoneuro y próximos a los axones eran capilares de 6 a 10 micrómetros de diámetro, formados por 6 a 8 células endoteliales que tenían uniones especializadas y no presentaban fenestraciones. CONCLUSIONES: La barrera hemato-nerviosa está formada por una estructura cilíndrica que resulta de la suma de las membranas celulares de las células perineurales adosadas entre sí y reforzadas por uniones especializadas que tiende a aislar a cada fascículo; y por otra estructura cilíndrica formada por las células endoteliales de los vasos endoneurales unidas entre sí por uniones especializadas, que tiende a aislar al contenido hemático de los axones y a dificultar el pasaje de sustancias disueltas en el torrente circulatorio hacia el medio endoneural. Las patologías sistémicas que afecten y disminuyan el efecto barrera en los nervios periféricos pueden tener implicaciones en los bloqueos nerviosos periféricos (AU)
Assuntos
Idoso , Humanos , Permeabilidade Capilar , Nervo Isquiático , Manejo de Espécimes , Transporte de Íons , Microscopia Eletrônica , Nervos Periféricos , Bloqueio Nervoso , Pericitos , Anestésicos Locais , Junções Intercelulares , Endotélio Vascular , Bainha de MielinaRESUMO
No disponible
No disponible
