Effect of Coturnix japonica (quail) egg yolk in ethanol damage-induced mice

Introduction: The high prevalence of neurodegenerativediseases in the older adult population requires research fo-cused on functional foods with regulatory properties on redoxstate and with antioxidant potential. Quail egg yolk is a foodwith a great diversity of antioxidant compounds with neuro-protective activity. Objective: To evaluate the effect of Coturnix japonica eggyolk administration on the nervous tissue of mice againstethanol damage induction. Methodology: 35 mice received the following treatmentvia orogastric for five days: groups I and II water (10 mL/kg),group III egg yolk (5 mL/kg), group IV egg yolk (10 mL/kg)and group V egg yolk (15 mL/kg). On the fifth day, 99%ethanol was administered subcutaneously (5 g/kg) to groupsII-V. After four hours, the mice were decapitated to obtain thebrain and cerebellum and subsequently perform biochemicaltests and histopathological analysis. Results: Group IV presented neuronal proliferation phe-nomenon and Purkinje cells pluristratification in the brain andcerebellum respectively and additionally presented a betterGSH/GSSG ratio (p<0.05) in comparison to group II. Therewas no statistically significant difference between proteinlevels or protein sulfhydryl groups in any of the groups. Conclusions:Coturnix japonica egg yolk administrationresulted in better preservation of the brain and cerebellum’scytoarchitecture and increased GSH profile (AU)

Cajal in Barcelona: From yesterday to today, from the neuron to the network

The synaptic and network theories of memory, which Cajal first advanced in Barcelona around 1890, have been firmly established and elaborated by three generations of neuroscientists. This article outlines a corollary model of memory in the cerebral cortex that derives from those theories and is empirically supported by modern functional methods. The model posits that the elementary unit of memory or knowledge is a network of neurons of the cerebral cortex associated by life experience according to Hebbian principles of synaptic modulation (a cognit). Networks or cognits of perceptual memory are hierarchically organized and distributed in posterior association cortex; those of executive memory, also hierarchically organized, are distributed in frontal association cortex. In the course of goal-directed behavior and language, perceptual and executive cognits engage in the perception-action cycle, the cybernetic cycle that dynamically links the cortical cognitive networks with the environment in the pursuit of goals,. The prefrontal cortex, at the summit of that cycle, and interacting with cortical and subcortical structures, guides behavior and language to their goals by means of its executive functions of planning, executive attention, working memory, decision-making, and inhibitory control

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Nuevos conceptos sobre la funcionalidad del sistema nervioso: la revolución de las células gliales. II. Las respuestas neurogliales claves en la patogenia y el tratamiento de las enfermedades del SN / New concepts on the functionality of the nervous system: the revolution of the glial cells. II. Glial responses keys in the pathogenesis and treatment of diseases of SN

Todos los miembros de las familias de la neuroglía tienen la capacidad de adoptar un estado reactivo ('gliosis' de manera general; 'astrogliosis', 'oligodendrogliosis' y 'microgliosis', en su forma más específica) ante situaciones en que se modifica de manera importante la homeostasis del tejido nervioso y/o la dinámica funcional normal de las neuronas y sus células gliales acompañantes (traumas, intoxicaciones, infecciones, neurodegeneraciones). En este estado reactivo se convierten en 'nuevas células con nuevas funciones' pues cambian de manera importante sus funciones celulares con la expresión de nuevos genes. De esta forma pasan a ser actores principales en el escenario de las nuevas situaciones patológicas del Sistema Nervioso (SN). La activación de las células de neuroglia en principio es beneficiosa, tendente a solucionar los cambios patológicos, pero puede convertirse en perjudicial para el tejido nervioso. Asimismo, en los últimos años, se ha comprobado que también es causa de patología la falta de respuesta reactiva de las distintas células neuróglicas o la involución de estas células. Los estudios sobre estos diferentes tipos de células gliales reactivas han ampliado de manera muy importante los conocimientos que teníamos sobre la patogenia de las enfermedades del SN, y también nos están dando a conocer que pueden ser apoyos fundamentales para definir dianas farmacológicas terapéuticas o crear nuevas terapias celulares que ayuden a controlar el avance de las 'cascadas patogénicas' por la vía de activar la neuroprotección-neurorreparación y/o inhibir la neurotoxicidad-neurodegeneración

All members of the families of the neuroglia have the ability to adopt a reactive state ("gliosis" in general, "astrogliosis" "oligodendrogliosis" and "microgliosis" in its specific form) face to situations where importantly is modified homeostasis of the nervous tissue and / or normal functional dynamics of neurons and their accompanying neuroglial cells (trauma, neurotoxicity, infections, neurodegenerative processes). In this reactive state, neuroglial cells become 'new cells with new functions' because a significant change of their cellular functions occurs, mainly by the expression of new genes. Thus they become major players on the different stage of the new SN pathological situations. Activation of neuroglia cells is initially beneficial, aiming to solve the pathological changes, but it can turn detrimental to nerve tissue. Also, in recent years, it has been found that also the lack of reactive responses or the existence of "maladaptative responses" of the different neuroglial cells as well as the involution or regression of these cells, are important sources of nervous pathology. Studies of these different types of reactive glial cells have significantly expanded the knowledge we had about the pathogenesis of diseases of the SN. Moreover, many studies are revealing that they may be important to define new therapeutic drug targets or create new cell therapies to control the progress of the "pathogenic cascades", through activating neuroprotection-neurorepair and/or inhibiting the neurotoxicity-neurodegeneration

Tratamiento conservador del dolor neuropático: el aporte de la fisioterapia / No disponible

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Bancos de tejidos neurológicos / Neurological tissue banks

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Alteraciones estructurales v ultraestructurales del encéfalo ocasionados por veneno de la serpiente mapanare (Bothrops colombiensis) / Structural and ultrastructural encephalic alterations caused by the poison of the snake mapanare (Bothrops colombiensis)

Las actividades tóxicas y enzimáticas del veneno de serpiente mapanare (Bothrops colombiensis), cuya acción abarca casi todos los tejidos de mamíferos, no han sido estudiadas, estructural o ultraestructuralmente de manera exhaustiva, en el Sistema Nervioso Central (SNC).Se inocularon ratones adultos C57/Bl por vía endovenosa con concentraciones de veneno de 0,25 mg/kg de peso. Se sacrificaron a las 24 horas después de la inoculación de veneno y se hizo extracción del encéfalo, se fijó inmediatamente con paraformaldehído y se realizaron cortes vértico-tranversales, tomando áreas representativas de corteza cerebral y cerebelosa, asta de Amón, núcleos grises basales y tallo encefálico. Se prepararon para estudio de histología convencional (hematoxilina y eosina) y para microscopía electrónica, en un equipo de transmisión Hitachi HS-500. A1 extraer el encéfalo y hacer cortes coronales no se observaron lesiones macroscópicas, a pesar de verse intensa hemorragia en las áreas dérmicas. A la microscopía óptica, los cerebros de ratones mostraron eritrocitos extravasados en las leptomeninges y pericapilares, en los núcleos grises centrales, así como ligera espongiosis subpial, pericapilar y en el neuropilo. En el ámbito ultrastructural, las células endoteliales de los capilares corticales se encontraban tumefactas con algunas vesículas de pinocitosis en la superficie luminal, la luz capilar ocluida y mitocondrias hinchadas. Además se observó tumefacción de las prolongaciones astrogliales pericapilares. El endotelio de los capilares de los plexos coroideos mostró algunas figuras mielínicas citoplasmáticas y engrosamiento de la membrana basal.En conclusión, la actividad del veneno de Bothrops colombiensis no fue de la intensidad que se observa en otros tejidos del organismo, probablemente por el efecto protector de la barrera hematoencefálica, que pudiera bloquear la acción de muchos componentes tóxicos y enzimáticos del veneno. Este hecho es observado en pacientes humanos mordidos por serpientes de esta especie, donde los hallazgos de daño del SNC son escasos (AU)

Reparación Microquirúrgica de Defectos Nerviosos Mediante Aloinjertos Criopreservados Estimulados con Factor de Crecimiento Neuronal / Microsurgical Repair of Nerve Defects Using Cryopresserved Nerve Allografts Stimulated with Nerve Growth Factor

La necesidad de reparación de defectos nerviosos constituye una situación clínica relativamente frecuente tras una lesión traumática de nervio periférico. Actualmente el tratamiento de elección es la utilización de injertos de nervio autólogo, sacrificando uno o más nervios sensitivos donantes. Más aún, la disponibilidad limitada de tejido donante a la hora de reconstruir defectos nerviosos extensos plantea un problema importante. La utilización de aloinjertos nerviosos de cadaver permitiría disponer de una vasta fuente de material nervioso para injertar y evitaría la morbilidad que conlleva el empleo de nervios donantes autólogos. El propósito de este estudio es valorar la regeneración nerviosa a través de aloinjertos criopreservados estimulados localmente mediante Factor de Crecimiento Neuronal (FCN). Para ello se tomaron segmentos del nervio ciático de una serie de ratas empleadas como donantes. Tras seguir un protocolo controlado de congelación, se mantuvieron los segmentos nerviosos en nitrógeno líquido durante 5 semanas. Se formaron cuatro grupos: en el primero, la lesión nerviosa fue reparada mediante autoinjerto del nervio ciático de la pata contralateral; en el segundo, se utilizó también autoinjerto pero se administró además FCN localmente cada 24 horas; en el tercero se empleo aloinjerto criopreservado y en el cuarto grupo se empleó aloinjerto criopreservado administrándose FCN localmente cada 24 horas. Las ratas se sacrificaron a las cuatro semanas valorándose los injertos, histologica y morfométricamente mediante microscopía óptica y electrónica. Tras el estudio se comprobó que, aunque es mayor la regeneración axonal a través de autoinjertos nerviosos, ésta también se produce de un modo adecuado a través de aloinjertos criopreservados (AU)