RESUMO
Las células dendríticas se vienen usando como adyuvantes naturales para inducir respuestas inmunitarias con utilidad terapéutica. Para conseguir esto, los genes que codifican para antígenos relevantes son transfectados en células dendríticas mediante vectores virales y no virales. Los adenovirus recombinantes defectivos que codifican para antígenos o citoquinas se utilizan con gran eficiencia para transfectar ex vivo células dendríticas. Aquí hemos estudiado los efectos de infectar células dendríticas humanas y murinas con adenovirus que codifican para el gen reportero -galactosidasa (AdCMVLacZ). La infección con AdCMVLacZ induce la translocación nuclear de diferentes factores de transcripción de la familia de NF -B, a través la inducción de fosforilación de I -B según se demuestra mediante geles de retardo de movilidad e inmunoblots. La activación de NF- B se indujo también con capsides virales semipurificadas o adenovirus sin transgén, pero no mediante un adenovirus que codifica para un inhibidor dominante negativo de I -B (AdCMVI -B). A diferencia de AdCMVI B , AdCMVLacZ induce aumentos en la expresión de CD40, CD80 y CD86 con aumentos menos significativos de MHC clase II. También induce la expresión de IL-6 pero no de TNF ni IL-12. Estos cambios hacen que las células dendríticas sean más eficientes en inducir proliferación en MLR alogénicos. Nuestros resultados muestran que los adenovirus recombinantes inducen de forma independiente de transgén, cambios en el status madurativo de células dendríticas humanas y murinas que son relevantes para sus funciones. (AU)
