Tratamiento quirúrgico de neoplasia mucinosa papilar intraductal de la vía biliar diagnosticada mediante SpyGlass(R) / No disponible

Presentamos el caso de un varón de 76 años con antecedente de colecistitis aguda intervenido mediante colecistectomía laparoscópica. Intraoperatoriamente, se evidenció una colecistitis crónica con conducto cístico engrosado. La anatomía patológica informó de displasia de alto grado que afectaba al borde distal del cístico. Ante los hallazgos, se practicó colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) con SpyGlass(R) con la cual se observó, adyacente a la unión del cístico-colédoco, lesión excrecente sugestiva de malignidad. Se decidió nueva intervención quirúrgica y se realizó una resección de vía biliar extrahepática con linfadenectomía del hilio hepático y hepaticoyeyunostomía. El informe anatomopatológico definitivo informó de neoplasia mucinosa papilar intraductal pancreatobiliar con displasia de alto grado con márgenes libres

No disponible

Rendimiento diagnóstico de la punción mediante ultrasonografía endoscópica de las lesiones quísticas del páncreas / Diagnostic yield of endoscopic ultrasound with fine-needle aspiration in pancreatic cystic lesions

Introducción: A pesar de los avances en las técnicas de imagen, en muchos casos son insuficientes para establecer el diagnóstico de las lesiones quísticas pancreáticas (LQP). Son escasas las publicaciones en nuestro medio que evalúan la combinación de varios métodos obtenidos mediante la punción aspirativa con aguja fina con ultrasonografía endoscópica (USE-PAAF). El objetivo del estudio fue evaluar la utilidad global de la USE-PAAF en el diagnóstico de las LQP. Material y métodos: Estudio retrospectivo a partir de una base de datos actualizada prospectivamente de una cohorte de pacientes remitidos para USE-PAAF por LQP. Se estudió la sensibilidad, la especificidad, el rendimiento diagnóstico del antígeno carcinoembrionario (CEA), la citología y la viscosidad para detectar lesiones mucinosas. Resultados: Desde noviembre de 2013 a abril del 2018 se realizaron 122 USE por LQP. Se realizó USE-PAAF en 94/122 (77%) y se intervinieron 21/122 (17,2%) pacientes. Se incluyeron 33/122 pacientes que tuvieron confirmación diagnóstica mediante histología, imagen (quiste seroso con patrón típico) o evolución clínica. El estudio de la curva ROC determinó el punto de corte ≥419ng/ml para diferenciar lesión quística mucinosa/no mucinosa. El rendimiento diagnóstico del CEA fue del 87,5% (21/24), de la citología del 81,8% (27/33) y de la viscosidad del 84,4% (27/32). Los 3 parámetros en combinación obtuvieron el mejor resultado (30/33, 90,9%). Conclusión: La combinación del análisis del CEA, la citología y la viscosidad del líquido pancreático obtenido mediante USE-PAAF aumenta el rendimiento en el diagnóstico de las lesiones quísticas pancreáticas mucinosas, siendo superior al 90%

Introduction: Despite advances in imaging techniques, in many cases they are insufficient to establish the diagnosis of pancreatic cystic lesions (PCL). There are few publications in our setting that evaluate the combination of several methods obtained by endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration (EUS-FNA). The aim of the study was to evaluate the overall utility of EUS-FNA in the diagnosis of PCL. Material and methods: Retrospective study based on a database updated prospectively of a cohort of patients referred for EUS-FNA due to PCL detected in an imaging test. The sensitivity, specificity and diagnostic yield of carcinoembryonic antigen (CEA), cytology and viscosity were studied to detect mucinous lesions. Results: From November 2013 to April 2018, 122 EUS were performed for PCL. EUS-FNA was performed in 94/122 (77%) and 21/122 (17.2%) patients were operated on. We included 33/122 patients who had diagnostic confirmation by histology, imaging (serous cyst with typical pattern) or clinical evolution. The study of the ROC curve determined the cutoff point ≥419 ng/ml to differentiate mucinous/non-mucinous cystic lesions. The diagnostic yield of CEA was 87.5% (21/24), cytology 81.8% (27/33) and viscosity 84.4% (27/32). The three parameters in combination obtained the best result (30/33, 90.9%). Conclusion: The combination of CEA analysis, cytology and viscosity of pancreatic fluid obtained by EUS-FNA increases the performance in the diagnosis of mucinous pancreatic cystic lesions, with it being greater than 90%

Hallazgos en imagen en los tumores mucinosos de abdomen y pelvis / Imaging findings for mucinous tumors of the abdomen and pelvis

El objetivo de este artículo es describir los hallazgos en imagen de los tumores mucinosos de abdomen y pelvis que, por su composición, comparten características radiológicas independientemente del órgano de origen. Debido al alto contenido hídrico del moco, generalmente muestran un aspecto similar al agua en la ecografía, la tomografía computarizada y la resonancia magnética. Otra característica común de los tumores productores de mucina es la frecuente presencia de calcificaciones. La rotura de estas lesiones con acumulación de material mucinoso en la cavidad peritoneal da lugar al pseudomixoma peritoneal. La importancia de la identificación de las neoplasias mucinosas radica en el diferente manejo, pronóstico y evolución clínica con respecto a las no mucinosas; en función de su localización anatómica y las características de imagen, la actitud varía desde el seguimiento a la cirugía radical en combinación con quimio y/o radioterapia

This article aims to describe the imaging findings for mucinous tumors of the abdomen and pelvis, which have a similar appearance on imaging tests regardless of the organ in which they develop. Due to the high water content of mucus, the appearance of these tumors is generally similar to that of water on ultrasonography, computed tomography, and magnetic resonance imaging. Another common feature of mucin-producing tumors is that calcifications are often present. The rupture of these lesions and accumulation of mucinous material in the peritoneal cavity gives rise to pseudomyxoma peritonei. It is important to identify mucinous tumors because they have a different prognosis and clinical course than non-mucinous tumors and require different management. Depending on their anatomic location and their imaging characteristics, the treatment approach varies from follow-up to radical surgery together with chemotherapy or radiotherapy or both

Prognosis and treatment-selection criteria for patients with high-grade stage IIIc-IV serous ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer / Pronóstico y selección de tratamiento en pacientes con cáncer seroso de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal de alto grado, estadio IIIc-IV

Objective: To determine the impact of implementing strict treatment-selection criteria on the overall outcome of women with high-grade serous advanced stage ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal carcinoma. Material and methods: We included patients treated for high-grade serous advanced stage ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal carcinoma at our Institution from January 2007 to March 2015. All other non-serous, low-grade histology tumors and secondary cytoreductions were excluded. strict treatment-selection criteria was used to decide on primary cytoreductive surgery versus neoad-juvant chemotherapy and type of adjuvant therapy. Collected data included patient and tumor characteristics, preoperative diagnostic procedures, surgical treatment, perioperative complications, and neoadjuvant and adjuvant chemotherapies. Appropriate statistical tests were used and survival analysis performed. Results: We identified 71 eligible patients. Mean age was 58.5 ± 11.8 years, 28.2% received neoadjuvant chemotherapy, and 77.5% had optimal cytoreductive surgery to < 1 cm residual disease. Major complications were observed in 16.9% of women, with no significant difference between neoadjuvant chemotherapy and primary cytoreductive surgery groups. With a median follow-up of 35.7 months, median overall survival was not achieved and 57.2% of patients were alive 54 months after surgery. A total of 24 out of 71 (33.8%) died of disease, 11 (45.8%) within two years after surgery. Median progression-free survival was 19.5 months (95% CI 14.8-24.3). Conclusions: Applying strict treatment-selection criteria for patients with high-grade serous advanced stage ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal carcinoma ensures few surgical complications and excellent survival rates for the majority of these women

Objetivo: determinar el impacto de la implementación de criterios estrictos de selección de tratamiento sobre el pronóstico de las mujeres con carcinoma seroso de ovario, trompa de Falopio o peritoneal primario en estadio avanzado y de alto grado. Material y métodos: entre enero de 2007 y marzo de 2015 se incluyeron pacientes tratadas por carcinoma ovárico seroso avanzado de alto grado, trompa de Falopio o carcinoma peritoneal primario en nuestro hospital. Se utilizaron criterios estrictos de selección de tratamiento para decidir sobre la cirugía citorreductora primaria versus quimioterapia neoadyuvante y el tipo de tratamiento adyuvante. Los datos recogidos incluyeron características del paciente y del tumor, procedimientos diagnósticos preoperatorios, tratamiento quirúrgico, complicaciones perioperatorias y quimioterapias neoadyuvantes y adyuvantes. Se utilizaron pruebas estadísticas adecuadas y se realizó un análisis de supervivencia. Resultados: se incluyeron 71 pacientes. La edad media fue de 58,5 ± 11,8 años, el 28,2% recibió quimioterapia neoadyuvante y el 77,5% tuvo una cirugía citorreductora óptima (< 1 cm de enfermedad residual). Se observaron complicaciones mayores en el 16,9% de las mujeres, sin diferencias significativas entre los grupos de quimioterapia neoadyuvante y de cirugía citorreductora primaria. Con una mediana de seguimiento de 35,7 meses, no se alcanzó la mediana de supervivencia global y el 57,2% de los pacientes estaban vivas 54 meses después de la cirugía. Un total de 24 de 71 (33.8%) murieron de enfermedad, 11 (45.8%) en los dos años después de la cirugía. La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 19,5 meses (IC del 95%: 14,8-24,3). Conclusiones: la aplicación de criterios estrictos de selección de tratamiento para pacientes con carcinoma seroso ovárico, de trompa de Falopio o carcinoma peritoneal primario en estadio avanzado de alto grado asegura pocas complicaciones quirúrgicas y buenas tasas de supervivencia para la mayoría de estas pacientes

Safe surgery for cystic tumors of the pancreas

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Cystic tumors of the pancreas. An update of the surgical experience in a single institution

Background: the aim of the present study was to analyze the clinicopathological features of patients undergoing pancreatic surgical resections due to cystic neoplasms of the pancreas. Material and methods: demographic data, form of presentation, radiologic images and location of the tumors within the pancreas were analyzed. Data was also collected on the type of surgery (open/laparoscopic), postoperative complications and their severity and oncologic outcomes. Results: eighty-two pancreatic resections were performed. The mean age of patients was 57 years and 49 (59%) were female. Forty-one tumors (50%) were incidental and the most frequent symptoms in the group of symptomatic patients were abdominal pain (63.4%) and weight loss (36.5%). Thirty-two tumors (39%) were located in the tail of the pancreas, 25 (30.5%) in the head and 20 (24.4%) in the body. Thirty-nine (47.5%) distal pancreatectomies, 16 central, ten duodenal pancreatectomies and one enucleation were performed; 40 (48.5%) were carried out laparoscopically. Mean hospital stay was ten days and eight patients (7%) experienced severe complications, one was a pancreatic fistula. Sixty-six tumors (80.5%) were recorded as non-invasive and 16 (19.5%) as invasive: seven intraductal mucinous papillary tumors, one cystic mucinous tumor, four solid pseudopapillary tumors and four cystic neuroendocrine tumors. There was a median follow-up of 64 months; disease-free survival at five and ten years was 97.4% in the patients with non-invasive tumors and 84.6% and 70.5% in the invasive tumors group (p < 0.01). Conclusions: fifty percent of cystic neoplasms of the pancreas are incidental. Two phenotypes exist, invasive and non-invasive

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Endoscopic ultrasound cytologic brushing vs endoscopic ultrasound - fine needle aspiration for cytological diagnosis of cystic pancreatic lesions. A multicenter, randomized open-label trial

Introduction: the incidence of cystic pancreatic lesions (CPL) in the asymptomatic population is increasing. Achieving a preoperative diagnosis of CPL still remains a challenge. Objectives: to evaluate the diagnostic accuracy of the cytological diagnosis of CPL from samples obtained by cytology brush versus standard endoscopic ultrasound fine needle aspiration (EUS-FNA). Methods: a multicenter, randomized, open-label trial was performed of EUS-cytology brush (EUS-EB) versus EUS-FNA for the cytological diagnosis of CPL. Patients that underwent EUS-FNA with a CPL > 15 mm were included and randomized into two groups: group I, EUS-EB; group II, EUS-FNA. The final diagnosis was based on the histological evaluation of surgical specimens and clinical parameters, imaging and a five year follow-up in non-operated patients. The main outcome was the diagnostic accuracy of both methods. Secondary outcomes were the diagnostic adequacy of specimens and the rate of adverse events. Data were compared using the Chi-squared test. An intention to treat (ITT) and per-protocol (PP) analysis were performed. Results: sixty-five patients were included in the study, 31 in group I and 34 in group II. Three patients initially randomized to group I were changed to group II as it was impossible to obtain a sample using the brush. The mean size of the CPL was 28.2 mm (range 16-60 mm). The diagnostic accuracy of EUS-EB was not superior to EUS-FNA, neither in the ITT nor the PP analysis (44.8% vs 41.1%, p = 0.77 and 38.4% vs 45.9%, p = 0.55). Conclusions: EUS-EB does not improve the diagnostic accuracy of CPL in comparison with EUS-FNA

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Fiabilidad de los criterios de malignidad para el tumor papilar mucinoso intraductal. ¿Fe ciega en las guías de consenso? / Accuracy of malignancy criteria for an intraductal papillary mucinous neoplasm. Should we have blind faith in consensus guidelines?

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Tumores mucinosos del apéndice: incidencia, diagnóstico y tratamiento quirúrgico / Mucinous appendiceal neoplasms: Incidence, diagnosis and surgical treatment

Introducción: El tumor mucinoso de apéndice tiene una incidencia inferior al 0,5% entre todos los tumores digestivos. Suele presentarse en la sexta década de la vida, con una clínica parecida a la de la apendicitis aguda. El objetivo de este estudio es describir los aspectos demográficos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos de estos tumores. Además, se analiza la asociación entre tumores mucinosos con pseudomixoma peritoneal (PP) y la relación que presentan con los tumores de ovario y colorrectales. Métodos: Se realizó un estudio retrospectivo de todas las apendicectomías practicadas en nuestro centro desde diciembre de 2003 hasta diciembre de 2014. Resultados: Entre 7.717 apendicectomías diagnosticamos un tumor mucinoso apendicular en 72 pacientes, lo que representa una incidencia de 0,9%. La edad media era de 64 años; eran mujeres el 62% y hombres, el 38%. El diagnóstico fue incidental en el 43% de los casos. El PP se presentó en 16 casos (22%), con una asociación estadísticamente significativa entre este tumor y el tumor de bajo potencial maligno. La cirugía programada se realizó en 42 casos y la urgente en 30. De los 72 tumores mucinosos del apéndice, 22 (30,5%) también presentaron cáncer de colon sincrónico o metacrónico. Conclusiones: Los tumores mucinosos de apéndice son con frecuencia hallazgos incidentales. El PP se asocia con un tumor mucinoso de bajo potencial maligno y el tratamiento puede comprender desde una apendicectomía hasta una cirugía citorreductiva, dependiendo del grado histológico del tumor y de la diseminación peritoneal (AU)

Introduction: Mucinous tumors of the appendix are a rare pathology, with a prevalence below 0.5%. Clinical presentation usually occurs during the sixth decade of life, and mucinous tumors can clinically mimic acute appendicitis. The aim of this study is to describe the clinical and demographic variables, therapeutic procedure and diagnosis of these tumors. We analyze the association between mucinous tumors and pseudomyxoma peritonei (PP), as well as the association with colorectal and ovarian tumors. Methods: A retrospective study was performed including patients who underwent an appendectomy between December 2003 and December 2014. Results: Seventy-two mucinous tumors of the appendix were identified among 7.717 patients reviewed, resulting in a prevalence of 0.9%. Mean age at presentation was 64 years, 62% patients were female and 38% males. An incidental diagnosis was made in 43% of patients. Mucinous tumors of low malignant potential were significantly related to the presence of pseudomyxoma peritonei, identified in 16 (22%) of the cases. We also observed an increased risk of ovarian mucinous tumors in patients with a diagnosis of appendiceal mucinous neoplasm. In our sample, 22 (30.5%) patients showed a synchronous or metachronous colorectal cancer. Conclusions: Appendiceal mucinous tumors are frequently an incidental finding. The diagnosis of mucinous tumors of low malignant potential is a factor associated with the development of pseudomyxoma peritonei. Histologic tumor grade and the presence of peritoneal dissemination will determine surgical treatment that can vary, from appendectomy to cytoreductive surgery (AU)

Descripción radiológica de las neoplasias quísticas pancreáticas / Radiological description of cystic pancreatic tumors

A pesar de que los seudoquistes constituyen la mayor parte de las lesiones quísticas pancreáticas, es importante realizar un correcto diagnóstico diferencial con las verdaderas neoplasias quísticas, debido fundamentalmente a su potencial maligno. En ocasiones, no es posible establecer un diagnóstico definitivo únicamente mediante tomografía computarizada y resonancia magnética, por lo que se requieren otras pruebas de imagen, como la ecoendoscopia, que además de información morfológica permite, a través de la punción y aspiración del contenido, obtener un análisis citológico y bioquímico de la lesión. La combinación de todos estos hallazgos permite casi siempre una aproximación diagnóstica suficiente para adoptar el abordaje más adecuado en cada caso. En este artículo se describen las características morfológicas específicas de cada una de las neoplasias quísticas pancreáticas, tanto con tomografía computarizada y resonancia magnética como con ecoendoscopia, y se revisan las guías de manejo de este tipo de lesiones (AU)

Although most cystic pancreatic lesions are pseudocysts, it is important to do a thorough differential diagnosis with true cystic tumors because cystic tumors are potentially malignant. Sometimes computed tomography and magnetic resonance imaging cannot establish the definitive diagnosis, making it necessary to perform other imaging tests such as endoscopic ultrasound, which in addition to morphological information, can also enable cytologic and biochemical analysis of the lesion through puncture and aspiration of its contents. Combining all these findings nearly always provides enough diagnostic information to allow the appropriate approach in each case. This article describes the specific morphological characteristics for each cystic pancreatic tumor on computed tomography, magnetic resonance imaging, and endoscopic ultrasound and reviews the guidelines for managing these types of lesions (AU)

Manejo de la lesión renal focal incidental / Managing focal incidental renal lesions

La aparición de una lesión renal incidental ocurre con relativa frecuencia en la práctica radiológica diaria. Ante una lesión incidental deben conocerse las diferentes posibilidades diagnósticas dependiendo de si la lesión es de apariencia quística o sólida. El manejo de las lesiones quísticas viene determinado por la clasificación de Bosniak, mientras que el manejo de las lesiones sólidas trata de diferenciar entre el cáncer renal y tumores benignos, como el angiomiolipoma pobre en grasa y el oncocitoma. El radiólogo debe conocer las recomendaciones en el manejo de dichas lesiones y la utilidad de las diferentes técnicas por imagen e intervencionistas que se pueden realizar en función de las características de la lesión incidental y de las expectativas de vida del paciente (AU)

Incidental renal lesions are relatively common in daily radiological practice. It is important to know the different diagnostic possibilities for incidentally detected lesions, depending on whether they are cystic or solid. The management of cystic lesions is guided by the Bosniak classification. In solid lesions, the goal is to differentiate between renal cancer and benign tumors such as fat-poor angiomyolipoma and oncocytoma. Radiologists need to know the recommendations for the management of these lesions and the usefulness of the different imaging techniques and interventional procedures in function of the characteristics of the incidental lesion and the patient's life expectancy (AU)

Neoplasia quística mucinosa hepática: lesión quística poco frecuente en el hígado / Mucinous hepatic cystic neoplasm: an uncommon cystic lesion in the liver

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Carcinoma medular quístico de mama / Cystic medullary breast carcinoma

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Neoplasia mucinosa quística de vesícula biliar con obstrucción intraluminal de colédoco, una entidad rara con un nuevo nombre / Mucinous cystic neoplasm of the gallbladder obstructing the common bile duct, a rare entity with a new name

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Neurocitoma atípico de cerebelo que simula un hemangioblastoma. Presentación de un caso / Atypical cerebellar neurocytoma resembling a hemangioblastoma. A case report

Hasta agosto 2013 se han descrito alrededor de 105 casos de neurocitomas extraventriculares intracraneales, de los cuales el 6% se localizan en el cerebelo y el 22% son neurocitomas extraventriculares atípicos. El neurocitoma extraventricular atípico es una variante infrecuente, con solo 24 casos descritos y con un pronóstico más sombrío que el neurocitoma central típico. Se presenta un neurocitoma extraventricular atípico de cerebelo, nunca publicado hasta la fecha; de ahí el interés de este trabajo. Destaca la singularidad de ser un tumor quístico con nódulo mural, una presentación poco frecuente. Los neurocitomas extraventriculares son tumores con baja incidencia que deben considerarse en el diagnóstico diferencial inicial de lesiones cerebelosas quísticas con nódulo mural. Dado que el pronóstico depende del grado de atipia y de la resección quirúrgica, en casos de neurocitomas extraventriculares atípicos el seguimiento debe ser más estrecho, por el mayor riesgo de recidivas que presentan

Through August 2013, 105 cases of intracranial extraventricular neurocytoma (EVN) had been described; 6% were located in cerebellum and 22% were atypical EVN.A rare morphologic form of neurocytoma, atypical EVN has had only 24 cases reported to date. Its prognosis is poorer than the typical central neurocytoma. This case report describes an atypical cerebellar EVN, a form that has not been reported yet, hence the interest of this article. We emphasise its cystic nature and mural nodule, in an infrequent presentation.EVN are low-incidence tumours that we need to take into consideration when making the differential diagnosis of cystic cerebellar lesions with mural nodule. Given that the prognosis of atypical EVNs depends on the atypical nature and on the grade of resection, medical follow up has to be more constant, due to the greater degree of recurrence

Tumor fibroso quístico calcificante. Una extraña forma de carcinomatosis peritoneal benigna / No disponible

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Diseminación inusual de un adenocarcinoma endometrial / Unusual dissemination of an endometrial adenocarcinoma

El cáncer de endometrio es la 4.a causa de cáncer en la mujer en los países desarrollados, después del de mama, pulmón y colon. La edad de aparición suele ser en la menopausia y la principal sintomatología es el sangrado vaginal. La profundidad de invasión del miometrio y el grado de diferenciación del tumor son los principales predictores de adenopatías y metástasis. Menos del 5% de las pacientes presentan un estadio IV en el momento del diagnóstico siendo la presencia inicial de metástasis inguinales todavía más infrecuente. Presentamos el caso de una paciente de 68 años con cáncer de endometrio que debuta con metrorragia y varias tumoraciones inguinales. La histología del útero revela un adenocarcinoma papilar seroso con infiltración miometrial limitada (menor del 50%) y adenopatías inguinales con carcinoma pobremente diferenciado, lo que representa una progresión inusual en este tipo de cánceres (AU)

Endometrial cancer is the fourth leading cause of cancer in women in developed countries, after breast, lung and colon cancer. The age of onset is usually at menopause and the main symptom is vaginal bleeding. The main predictors of lymph node involvement and metastasis are the depth of myometrial invasion and the degree of tumoral differentiation. Less than 5% of patients have stage IV cancer at diagnosis, and the initial presence of inguinal metastases is even more uncommon. We report the case of a 68-year woman with endometrial cancer who presented with vaginal bleeding and multiple inguinal tumors. Histological analysis of the uterus revealed a papillary serous adenocarcinoma with limited myometrial infiltration (less than 50%) and inguinal lymph nodes with poorly differentiated carcinoma, representing unusual progression of this type of cancer (AU)

Tumores hepáticos quísticos benignos no parasitarios / Benign non-parasitic hepatic cystic tumours

Los tumores quísticos hepáticos son un grupo heterogéneo de enfermedades con distinta etiología e incidencia, y con manifestaciones clínicas similares. Se clasifican en quistes congénitos, traumáticos, parasitarios o neoplásicos. Los tumores quísticos congénitos son los más prevalentes e incluyen al quiste simple y a la enfermedad poliquística hepática. Otras lesiones infrecuentes son el cistoadenoma hepático, el quiste hepático ciliado embrionario, y un grupo miscelánea. Hemos efectuado una revisión de todas lesiones quísticas hepáticas benignas no parasitarias, haciendo hincapié en las estrategias terapéuticas (AU)

Hepatic cystic tumours are a heterogeneous group of diseases with different aetiology and incidence, and with similar clinical signs and symptoms. They are classified as congenital, traumatic, parasitic, or neoplastic cysts. The congenital cystic tumours are the most prevalent, and include the simple cyst and polycystic hepatic disease. Other less common lesions are, hepatic cystadenoma, ciliated embryonic cyst, and a miscellaneous group. We have carried out a review of all benign non-parasitic hepatic cystic tumours, placing special emphasis on therapeutic strategies (AU)