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1.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 78(7): 185-197, Ene-Jun, 2024. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-232184

RESUMO

Introducción: Los objetivos primarios del core data set son reducir la heterogeneidad y promover la armonización entre las fuentes de datos en la esclerosis múltiple (EM), reduciendo así el tiempo necesario para ejecutar esfuerzos en la recolección de datos de vida real. Recientemente, un grupo liderado por la Multiple Sclerosis Data Alliance ha desarrollado un core data set para la recolección de datos del mundo real en EM a nivel global. Nuestro objetivo ha sido adaptar y consensuar este conjunto de datos globales a las necesidades de América Latina para que pueda ser implementado por los registros ya desarrollados y en proceso de desarrollo en la región. Material y métodos. Se conformó un grupo de trabajo regionalmente y se adaptó el core data set creado globalmente (proceso de traducción al español, incorporación de variables regionales y consenso sobre variables que se iban a utilizar). El consenso se obtuvo a través de la metodología Delphi remoto de ronda de cuestionarios y discusión a distancia de las variables del core data set. Resultados: Veinticinco profesionales de América Latina llevaron adelante el proceso de adaptación entre noviembre de 2022 y julio de 2023. Se estableció un acuerdo sobre un core data set de nueve categorías y 45 variables, versión 2023, con la sugerencia de implementarlo en registros desarrollados o en vías de desarrollo y cohortes de EM en la región. Conclusión: El core data set busca armonizar las variables recolectadas por los registros y las cohortes de EM en América Latina con el fin de facilitar dicha recolección y permitir una colaboración entre fuentes. Su implementación facilitará la recolección de datos de vida real y la colaboración en la región.(AU)


Introduction: The primary objective of the core data set is to reduce heterogeneity and promote harmonization among data sources in EM, thereby reducing the time needed to execute real life data collection efforts. Recently, a group led by the Multiple Sclerosis Data Alliance has developed a core data set for collecting real-world data on multiple sclerosis (MS) globally. Our objective was to adapt this global data set to the needs of Latin America, so that it can be implemented by the registries already developed and in the process of development in the region. Material and methods: A working group was formed regionally, the core data set created globally was adapted (translation process into Spanish, incorporation of regional variables and consensus on variables to be used). Consensus was obtained through the remote Delphi methodology of a round of questionnaires and remote discussion of the core data set variables. Results: A total of 25 professionals from Latin America carried out the adaptation process between November 2022 and July 2023. Agreement was established on a core data set of nine categories and 45 variables, version 2023 to suggest its implementation in developed or developing registries, and MS cohorts in the region. Conclusion: The core data set seeks to harmonize the variables collected by registries and cohorts in MS in Latin America in order to facilitate said collection and allow collaboration between sources. Its implementation will facilitate real life data collection and collaboration in the region.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Esclerose Múltipla/epidemiologia , Ficha Clínica , Prontuários Médicos , América Latina/epidemiologia , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso
2.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 78(8): 213-218, Ene-Jun, 2024. tab
Artigo em Inglês, Espanhol | IBECS | ID: ibc-232509

RESUMO

Introducción: Más de un 50% de los pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple (EM) comunican problemas con la función manipulativa e impedimentos en su vida diaria a causa de esta alteración. Por ello, el objetivo del presente estudio es determinar la afectación que la fuerza de pinza, la fuerza de presa y la destreza manipulativa ejercen sobre la calidad de vida y la autonomía personal de las personas diagnosticadas de EM, y estudiar si existe diferencia de estos aspectos entre los distintos tipos de esta enfermedad. Sujetos y métodos: Se contó con una muestra total de 126 participantes, de los cuales 57 fueron controles, y 69, casos. A todos ellos se les evaluó con el Multiple Sclerosis Quality of Life-54, el Nine-Hole Peg Test, la dinamometría de pinza y de presa para la medición de la fuerza, y el índice de Barthel para la evaluación de las actividades básicas de la vida diaria. Resultados: Las personas con EM presentaron peores fuerza de pinza, fuerza de presa, destreza manipulativa, desempeño en actividades básicas de la vida diaria y calidad de vida (p < 0,001). La fuerza de presa es un factor condicionante en el desempeño de actividades básicas y calidad de vida en personas con EM. En cuanto al tipo de EM, el tipo remitente-recurrente presentó mejores valores (p < 0,001).Conclusiones: Los hallazgos de este estudio apuntan a que los pacientes diagnosticados con EM presentan una disminución en la fuerza de pinza, la fuerza de presa, la destreza manipulativa, la calidad de vida y la autonomía en las actividades de la vida diaria en comparación con la población sana.(AU)


Introduction: More than 50% of patients diagnosed with multiple sclerosis report problems with manipulative function and impairments in their daily lives due to this disorder. Therefore, the aim of the present study is to determine how pinch strength, prey strength and manipulative dexterity affect the quality of life and personal autonomy of people diagnosed with multiple sclerosis and to study whether there is a difference in these aspects between different types of multiple sclerosis.Subjects and methods: There was a total sample of 126 participants, of which 57 were controls and 69 cases. All of them were assessed with a Multiple Sclerosis Quality of Life-54 test, Nine-Hole Peg Test and Barthel Index.Results: People with multiple sclerosis have worse pinch strength, prey strenght, manipulative dexterity, performance in basic activities of daily living and quality of life (p < 0.001). Prey strength is a conditioning factor for performance and quality of life in people with multiple sclerosis. As for the type of multiple sclerosis, relapsing-remitting multiple sclerosis presented better values (p < 0.001).Conclusions: The findings of this study point to the fact that patients diagnosed with multiple sclerosis have a decrease in prey strength, pinch strength, manipulative dexterity, quality of life and autonomy in activities of daily living compared to the healthy population.(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Qualidade de Vida , Esclerose Múltipla , Nível de Saúde , Atividades Cotidianas , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso
3.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 78(8): 229-235, Ene-Jun, 2024.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-232510

RESUMO

La alteración aguda del estado mental en pediatría se refiere a un cambio repentino y significativo en la función cerebral y el nivel de conciencia de un niño. Puede manifestarse como confusión, desorientación, agitación, letargo o incluso pérdida de la conciencia. Esta condición es una emergencia médica, y requiere una evaluación y una atención inmediatas. Existen diversas causas de alteración aguda del estado mental en niños, algunas de las cuales incluyen infecciones del sistema nervioso central, como la meningitis o la encefalitis, los traumatismos craneoencefálicos, los trastornos metabólicos, las convulsiones o las intoxicaciones, entre otras. Este estudio tuvo como objetivo analizar, preparar y calificar la bibliografía actual para determinar las mejores recomendaciones sobre el tratamiento ante casos de alteración aguda del estado mental en pediatría de diferentes causas. El estudio se basó en la calificación de expertos en el campo para poder determinar la calificación de las recomendaciones, además de ser sometido a la revisión por parte del comité científico de la Academia Iberoamericana de Neurología Pediátrica. Nuestra guía representa una ayuda para el tratamiento de este síntoma inespecífico desde un enfoque básico y avanzado, aplicable por cualquier neurólogo pediatra.(AU)


In pediatric patients, an acute altered mental status refers to a sudden and significant change in a child’s brain function and level of consciousness. It may manifest as confusion, disorientation, agitation, lethargy or even a loss of consciousness. This condition is a medical emergency, and requires immediate evaluation and attention. There are several causes of acute altered mental status in children, including infections of the central nervous system such as meningitis or encephalitis, traumatic brain injury, metabolic disorders, seizures and poisoning, among others. The aim of this study was to analyse, prepare and classify the current literature in order to determine the best recommendations for the treatment of cases of acute altered mental status with various causes in pediatric patients. The study was based on opinions from experts in the field in order to classify the recommendations, and was submitted to the scientific committee of the Iberoamerican Academy of Pediatric Neurology for review. Our guide is an aid for the treatment of this non-specific symptom based on a basic and advanced approach, which can be applied by any pediatric neurologist.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Saúde da Criança , Consciência , Confusão , Fadiga Mental , Disfunção Cognitiva , Pediatria , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso
4.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 78(8): 219-228, Ene-Jun, 2024. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-232511

RESUMO

Introducción: La doble tarea es una intervención no farmacológica en personas con condiciones neurodegenerativas, utilizada en la enfermedad de Parkinson (EP), principalmente para favorecer el desempeño motor. El objetivo de esta revisión es reunir la evidencia actual sobre cómo el entrenamiento de doble tarea afecta a los procesos cognitivos en personas que presenten EP. Material y métodos. Se desarrolló una revisión sistemática, aplicando las directrices de PRISMA, incluyendo artículos obtenidos en las bases de datos de PubMed, Web of Science, Science Direct y Springer Link. La calidad metodológica se evaluó mediante PEDro y ROBINS-I. Resultados: Doce artículos cumplieron con los criterios de inclusión y exclusión: nueve de ellos corresponden a ensayos controlados aleatorizados y los tres restantes fueron estudios no aleatorizados. Se identificaron mejoras en la atención y las funciones ejecutivas, aunque la diversidad en enfoques y duración dificulta llegar a conclusiones definitivas. Conclusiones: Es crucial expandir la investigación, estandarizando los programas de intervención. Del mismo modo, es importante llevar a cabo estudios longitudinales y controlados aleatorizados en muestras representativas que permitan llegar a conclusiones aplicables a otros contextos.(AU)


Introduction: Dual-tasking is a non-pharmacological intervention in people with neurodegenerative conditions, and is used in Parkinson’s disease (PD), primarily to enhance motor performance. The aim of this review is to compile the current evidence on how dual-task training affects cognitive processes in people with PD. Material and methods: A systematic review was undertaken, applying PRISMA guidelines, which included articles obtained from the PubMed, Web of Science, Science Direct and Springer Link databases. Methodological quality was assessed using PEDro and ROBINS-I. Results: Twelve articles met the inclusion and exclusion criteria: nine of them were randomized controlled trials, and the remaining three were non-randomized studies. Improvements in attention and executive functions were identified, although the diversity of approaches and duration means that reaching definitive conclusions is difficult. Conclusions: Increased research and standardized intervention programmes are essential. Longitudinal and randomized controlled studies in representative samples which provide conclusions that are applicable to other contexts are also important.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Cognição , Doença de Parkinson , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso
5.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 39(4): 315-320, May. 2024. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-232513

RESUMO

Purpose: To investigate the effect of endovascular embolization of posterior communicating artery (Pcom) aneurysms on concomitant oculomotor nerve palsy (OMNP) and factors affecting the effect of treatment. Materials and methods: Patients with the Pcom aneurysms concomitant with OMNP were retrospectively enrolled for endovascular treatment of the aneurysms. All patients had the endovascular management. The clinical effect, degree of OMNP, size of the aneurysm, type of treatment, subarachnoid hemorrhage (SAH), and time from onset to treatment were analyzed on the resolution of OMNP. Results: Ninety-six patients with 99 Pcom aneurysms were enrolled and treated endovascularly, with the success rate of 100%. Immediately after endovascular treatment, 75 aneurysms (75.75%) got complete occlusion, and 24 (24.24%) nearly complete occlusion. Followed up for 3–18 (mean 8.52 ± 0.56) months, complete resolution of the OMNP was achieved in 63 patients (65.63%), partial resolution in 21 (21.88%), and non-recovery in the other 12 (12.50%). The degree of OMNP at onset, SAH, and time from onset to treatment were significantly (P < 0.05) correlated with the resolution of OMNP. Univariate analysis revealed that younger age of the patient, degree of OMNP at onset, presence of subarachnoid hemorrhage, and time from disease onset to treatment were significantly (P < 0.05) associated with the recovery of OMNP. Multivariate analysis revealed that the younger age, degree of OMNP at onset, and time from disease onset to treatment were significantly (P < 0.05) associated with the recovery of OMNP. Conclusion: Endovascular embolization of Pcom aneurysms concomitant with OMNP can effectively improve the OMNP symptoms, especially for patients with moderate and a shorter history of OMNP. Younger age, degree of oculomotor nerve palsy at onset, and time from onset to treatment may significantly affect recovery of oculomotor nerve palsy.(AU)


Objetivo: Investigar la eficacia de la embolización intravascular del aneurisma de comunicación posterior (Pcom) en pacientes con parálisis oculomotora (OMNP) y los factores que influyen en la eficacia. Materiales y métodos: Se analizaron retrospectivamente los datos clínicos de la terapia intravascular en pacientes con aneurismas Pcom con OMNP. Todos los pacientes recibieron tratamiento intravascular. Se analizaron los efectos de la eficacia clínica, el grado de OMNP, el tamaño del aneurisma, el método de tratamiento, la hemorragia subaracnoidea y el tiempo desde el inicio hasta el tratamiento en la regresión de OMNP.Resultados: Un total de 96 pacientes con 99 aneurismas Pcom fueron tratados con éxito. Inmediatamente después del tratamiento intravascular, 75 casos (75,75%) de aneurismas fueron completamente ocluidos y 24 casos (24,24%) casi completamente ocluidos. Durante el seguimiento de 3 a 18 meses (promedio: 8,52 ± 0,56 meses), se logró la resolución completa en 63 casos (65,63%), la resolución parcial en 21 (21,88%) y la no recuperación en los otros 12 (12,50%). El grado de OMNP al inicio, la hemorragia subaracnoidea y el tiempo de inicio a tratamiento se correlacionaron significativamente con la resolución de la OMNP (p < 0,05). El análisis univariado mostró que la menor edad del paciente, el grado de OMNP, la presencia de hemorragia subaracnoidea y el tiempo transcurrido desde el inicio de la enfermedad hasta el tratamiento se correlacionaron significativamente con la recuperación de OMNP (p < 0,05). Conclusión: La embolización intravascular del aneurisma Pcom combinada con OMNP puede mejorar eficazmente los síntomas de OMNP, especialmente en pacientes con OMNP a corto y mediano plazo. La edad temprana, el grado de parálisis del nervio oculomotor al inicio y el tiempo desde el inicio hasta el tratamiento tuvieron un efecto significativo en la recuperación de la parálisis del nervio oculomotor.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Aneurisma , Oftalmoplegia/tratamento farmacológico , Aneurisma Intracraniano , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso , Estudos Retrospectivos
6.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 39(4): 329-339, May. 2024. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-232515

RESUMO

Introduction: In the present study, anticonvulsant effects of aqueous extract (AE), hydro-alcoholic crude extract (HE), and its fractions (F-CHCl3, F-EtOAc, F-MeOH) of Paeonia daurica subsp. macrophylla (P. daurica ssp. macrophylla) root examined by using a pentylenetetrazol-induced model (PTZ) on mice. Methods: HE and its fractions as well as AE, in concentrations of (100, 200 and 400 mg/kg), valproate (Val) (100 and 200 mg/kg), and saline (negative control) (10 mg/kg) were injected intraperitoneally (i.p.) 30 min before PTZ (80 mg/kg, i.p.). The time taken before the onset of myoclonic convulsions (MC), MC duration, time taken before the onset of generalized tonic-clonic seizures (GTCS), the duration of GTCS, and the percentage of GTCS and mortality protection recorded. The plant's anticonvulsant mechanisms were assessed using flumazenil (5 mg/kg, i.p.) before AE (100, 200, and 400 mg/kg, i.p.) injection. GraphPad Prism software was used to compare the differences between various treatment groups with one-way analysis of variance (ANOVA) followed by Tukey–Krammer multiple comparison tests. Results: All the plant samples except F-EtOAc significantly delayed the onset and decreased the duration of PTZ-induced MCS and GTCS, and significantly reduced the GTCS and mortality rate. Pretreatment with flumazenil diminished the significant anticonvulsant effects of AE against PTZ-induced seizures. Conclusions: It can report that extract of P. daurica ssp. macrophylla might be a helpful guide for future studies in the treatment of epilepsy.(AU)


Introducción: Epilepsia es el término usado para un grupo de trastornos caracterizado por las convulsiones espontáneas recurrentes. Un estudio enfocado en los productos naturales de los recursos tradicionales ofrece ventajas significativas que se están utilizando de manera más amplia en modelos animales de epilepsia y candidatos a mayor desarrollo clínico y sus fracciones (F-CHCl3, F-EtOAc, F-MeOH) de Paeonia daurica subsp. macrophylla (P. daurica ssp. macrophylla) raíz examinada utilizando un modelo inducido por pentilentetrazol (PTZ) en ratones. Métodos: La maceración dinámica utilizada para extraer HE de la planta y técnica de cromatografía en columna de sílice utilizada para obtener F-CHCl3, F-EtOAc, así como fracciones de F-MeOH. La extracción de raíces secas se utilizó con agua destilada y se provocó AE. Las muestras de plantas (100, 200 y 400 mg/kg), valproato (Val) (100 y 200 mg/kg) y suero (control negativo) se inyectaron por vía intraperitoneal (ip) 30 min antes de PTZ (80 mg/kg, ip). El tiempo transcurrido antes del comienzo de convulsiones mioclónicas (MC), duración de las MC, tiempo transcurrido antes del comienzo de convulsiones tónico-clónicas generalizadas (GTCS), la duración de GTCS, así como el porcentaje de GTCS y protección contra la mortalidad registrada. Los mecanismos anticonvulsivos de planta fueron evaluados mediante el uso de flumazenil (5 mg/kg, ip) antes de AE (100, 200 y 400 mg/kg, ip) inyección. Se utilizaba el software GraphPad Prism® comparando las diferencias entre varios grupos de tratamiento con un análisis unilateral de variación (ANOVA) seguido por las pruebas de comparación múltiple de Tukey's Krammer. Resultados: Todas las muestras de plantas, excepto F-EtOAc, retrasaron de manera considerable el inicio, y disminuyeron la duración de PTZ inducidos por MCS y GTCS, y redujo significativamente el GTCS, así como la tasa de mortalidad...(AU)


Assuntos
Animais , Anticonvulsivantes , Convulsões , Epilepsia/tratamento farmacológico , Flumazenil/uso terapêutico , Receptores de GABA , Paeonia , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso , Modelos Animais
7.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 39(4): 340-344, May. 2024. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-232516

RESUMO

Background and purpose: The aim of this study was to assess the possible pharmacological interactions between safinamide and antidepressants, and in particular the appearance of serotonin syndrome with data from real life. Methods: We conducted a retrospective observational study of patients with Parkinson's disease from our Movement Disorders Unit, who were under treatment with any antidepressant drug and safinamide. Specifically, symptoms suggestive of serotonin syndrome were screened for. Also, we collected time of simultaneous use, doses of levodopa and other antiparkinsonian drugs. Results: Clinical records were reviewed for the study period of September 2018 to September 2019. Seventy-eight PD patients who were treated with safinamide of which 25 (32.05%) had a concomitant treatment with an antidepressant drug, being sertraline and escitalopram the most frequent. Mean age was 80 years ± 8.43 and H&Y stage was 3 [2–4]. Mean dose of levodopa used was 703.75 mg ± 233.15. Median duration of concomitant treatment with safinamide and antidepressant drug was 6 months (IQR 20.5), and over eighteen months in 5 cases. No case of serotonin syndrome was recorded, neither was any of its typical manifestations combined or in isolation. Conclusions: Our real clinical practice study suggests that concomitant use of safinamide with antidepressant drugs in PD patients seemed to be safe and well tolerated, even in the long term. However, caution is warranted, individualizing treatment regimens and monitoring the potential appearance of adverse effects.(AU)


Objetivos: El objetivo de este estudio ha sido evaluar las posibles interacciones farmacológicas entre safinamida y antidepresivos; en particular la aparición del síndrome serotoninérgico mediante datos obtenidos en la vida real. Material y métodos: Realizamos un estudio observacional retrospectivo de pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) de nuestra unidad de trastornos del movimiento, que estaban en tratamiento con algún fármaco antidepresivo y safinamida. Específicamente, se examinaron los síntomas sugestivos de síndrome serotoninérgico. Además, se recogieron tiempos de uso simultáneo, dosis de levodopa y otros fármacos antiparkinsonianos concomitantes. Resultados: Se revisaron las historias clínicas correspondientes al período de estudio de septiembre de 2018 a septiembre de 2019. Setenta y ocho pacientes con EP se encontraban en tratamiento con safinamida, de los cuales 25 (32,05%) se encontraban recibiendo además un fármaco antidepresivo, siendo sertralina y escitalopram los más frecuentes. La edad media fue de 80 años ± 8,43 y el estadio H&Y fue de 3 [2-4]. La dosis media de levodopa utilizada fue de 703,75 mg ± 233,15. La mediana de duración del tratamiento concomitante con safinamida y un fármaco antidepresivo fue de 6 meses (IQR: 20,5), y más de 18 meses en 5 casos. No se registró ningún caso de síndrome serotoninérgico, ni tampoco ninguno de sus síntomas de forma aislada. Conclusión: Nuestro estudio de práctica clínica real sugiere que el uso concomitante de safinamida con fármacos antidepresivos en pacientes con EP parece ser seguro y bien tolerado, incluso a largo plazo. Sin embargo, es necesaria precaución, individualizando los regímenes de tratamiento, y controlando la posible aparición de efectos adversos.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doença de Parkinson , Depressão , Serotoninérgicos , Transtornos dos Movimentos , Antidepressivos , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso , Estudos Retrospectivos , Prontuários Médicos/estatística & dados numéricos
8.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 39(4): 361-371, May. 2024. tab, ilus, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-232519

RESUMO

Introduction: Genetic polymorphism in the BDNF gene has been found to cause neuronal alterations and has been identified as a causal factor for many neuropsychiatric disorders. Therefore, various neurological case–control studies and meta-analyses have been conducted to find the possible link between BDNF and susceptibility to schizophrenia. Method: This meta-analysis gathered data from 25 case–control studies including a total of 8384 patients with schizophrenia and 8821 controls in order to identify the relationship between the rs6265 single nucleotide polymorphism and the disease, evaluating the combined odds ratio and 95% confidence intervals under 5 different genetic models. Validation followed the “Leave one out” method, and we used the Egger test and Begg's funnel plot to identify publication bias. Results: Research into the rs6265 (G/A) polymorphism revealed a non-significant association with schizophrenia in all 5 genetic models; in the subgroup analysis, no association was found between white and Asian populations, with a p value > .05. Conclusions: Overall, the updated meta-analysis revealed that rs6265 exonic polymorphisms do not increase susceptibility to this disease. However, to better understand the pathogenesis of the disease, there is a need for further case–control studies into the BDNF polymorphism including larger sample sizes and different ethnic groups.(AU)


Introducción: Se sabe que los polimorfismos del gen BDNF provocan alteraciones neuronales y parecen ser un factor causal en muchos trastornos neuropsiquiátricos. Es por ello que se han llevado a cabo varios metaanálisis y estudios de casos y controles con el objetivo de evaluar la posible relación entre BDNF y la esquizofrenia. Método: Realizamos un metaanálisis de 25 estudios de casos y controles, que incluyó un total de 8.384 pacientes con esquizofrenia y 8.821 controles. Se analizó la relación entre el polimorfismo de nucleótido simple rs6265 y la esquizofrenia mediante odds ratios combinados y sus intervalos de confianza del 95% con 5 modelos genéticos diferentes. Utilizamos el método de validación cruzada dejando uno fuera («leave one out»), la prueba de Egger y el gráfico en embudo de Begg para identificar posibles sesgos de publicación. Resultados: Los estudios sobre el polimorfismo rs6265 (G/A) muestran una asociación no significativa con la esquizofrenia en los 5 modelos genéticos. En el análisis por subgrupos, no se encontró relación con las poblaciones caucásica y asiática (p > 0,05). Conclusiones: La presencia de polimorfismos rs6265 no aumenta la predisposición a desarrollar esquizofrenia. Sin embargo, se deben realizar más estudios de casos y controles sobre polimorfismos de BDNF, con muestras más numerosas y con individuos de diferentes grupos étnicos, para comprender mejor los mecanismos patogénicos de la enfermedad.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Esquizofrenia , Polimorfismo Genético , Neuropsiquiatria , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso , Fatores de Crescimento Neural
9.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 39(4): 372-382, May. 2024. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-232520

RESUMO

Introducción: Actualmente la conmoción cerebral se considera un problema de gran magnitud, siendo los adolescentes y jóvenes la población de riesgo, ya que se encuentran en proceso de maduración. Nuestro objetivo ha sido comparar la eficacia de diferentes intervenciones (ejercicio físico terapéutico, terapia vestibular y descanso) en adolescentes y jóvenes con conmoción cerebral.Desarrollo: Se realizó una búsqueda bibliográfica en las principales bases de datos. Una vez aplicados los criterios de inclusión/exclusión y la escala metodológica Physiotherapy Evidence Database PEDro, fueron revisados seis artículos. Los resultados apoyan la utilización del ejercicio y la terapia vestibular en las etapas iniciales para disminuir los síntomas posconmoción. Según la mayoría de los autores, el ejercicio físico terapéutico y la terapia vestibular reportan mayores beneficios, aunque se necesitaría un protocolo que unificara escalas de valoración, variables de estudio y parámetros de análisis para poder realizar la inferencia en la población diana.Conclusión: Desde el momento del alta hospitalaria del paciente, la aplicación combinada de ejercicio físico y terapia vestibular, podría considerarse como la mejor opción para disminuir los síntomas posconmoción.(AU)


Introduction: Currently, concussion considers a problem of great magnitude, adolescents and young people being the population at risk, since it is in the process of maturation. Our goal has been to compare the effectiveness of different interventions (exercise therapy, vestibular rehabilitation and rest) in adolescents and young people with concussion. Development: A bibliographic search was carried out in the main databases. Once the inclusion / exclusion criteria and the PEDro methodological scale were applied, 6 articles were reviewed. The results support the use of exercise and vestibular rehabilitation in the initial stages to reduce post-concussion symptoms. According to most authors, therapeutic physical exercise and vestibular rehabilitation report greater benefits, although a protocol that unifies assessment scales, study variables and analysis parameters would be needed to be able to make the inference in the target population. Conclusión: From the moment of hospital discharge, the combined application of exercise and vestibular rehabilitation could be the best option to reduce post-concussion symptoms.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto Jovem , Síndrome Pós-Concussão , Exercício Físico , Concussão Encefálica , Lesões Encefálicas Traumáticas , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso
10.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 39(3): 219-225, Abr. 2024. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-231687

RESUMO

Introducción: Los niños con epilepsia tienen más trastornos del sueño (TS) que la población sana. Es fundamental su diagnóstico, ya que la epilepsia y los TS tienen una relación bidireccional. Objetivo: Determinar la incidencia de TS y malos hábitos de sueño en niños con epilepsia. Método: Estudio transversal de pacientes menores de 18 años con epilepsia sobre TS, mediante la versión española de Sleep Disturbance Scale for Children (SDSC), y sobre hábitos de sueño, mediante cuestionario de elaboración propia. Resultados: La muestra incluyó 153 pacientes. El 84% de la población estudiada presentaba alterado algún aspecto del sueño. Lo más frecuente fueron las alteraciones en la transición sueño-vigilia (53%), en el inicio-mantenimiento del sueño (47,7%) y la somnolencia diurna (44,4%). Un 70% de los padres de los pacientes referían que su hijo «dormía bien», pero en este grupo se detectaron TS hasta en el 75,7%. Muchos de los pacientes tenían hábitos de sueño poco saludables, como dormirse con dispositivos electrónicos (16,3%), precisar presencia familiar para dormirse (39%) o dormir en colecho o cohabitación (23,5 y 30,5%, respectivamente). Aquellos con epilepsias generalizadas, refractarias, crisis nocturnas y discapacidad intelectual presentaron mayor probabilidad de presentar TS. En cambio, los malos hábitos de sueño fueron frecuentes independientemente de las características de la epilepsia. Conclusiones: Los TS y los malos hábitos de sueño son frecuentes en niños con epilepsia. Su tratamiento puede conllevar una mejoría en la calidad de vida del paciente y su familia, así como una mejoría en el pronóstico de la epilepsia.(AU)


Introduction: Children with epilepsy present greater prevalence of sleep disorders than the general population. Their diagnosis is essential, since epilepsy and sleep disorders have a bidirectional relationship. Objective: Determine the incidence of sleep disorders and poor sleep habits in children with epilepsy. Methods: We conducted a cross-sectional study of patients under 18 years of age with epilepsy, assessing sleep disorders using the Spanish-language version of the Sleep Disturbance Scale for Children (SDSC), and sleep habits using an original questionnaire. Results: The sample included 153 patients. Eighty-four percent of our sample presented some type of sleep alteration. The most frequent alterations were sleep-wake transition disorders (53%), sleep initiation and maintenance disorders (47.7%), and daytime sleepiness (44.4%). In 70% of cases, the patients’ parents reported that their child “slept well,” although sleep disorders were detected in up to 75.7% of these patients. Many patients had poor sleep habits, such as using electronic devices in bed (16.3%), requiring the presence of a family member to fall asleep (39%), or co-sleeping or sharing a room (23.5% and 30.5%, respectively). Those with generalised epilepsy, refractory epilepsy, nocturnal seizures, and intellectual disability were more likely to present sleep disorders. In contrast, poor sleep habits were frequent regardless of seizure characteristics. Conclusions: Sleep disorders and poor sleep habits are common in children with epilepsy. Their treatment can lead to an improvement in the quality of life of the patient and his/her family, as well as an improvement in the prognosis of epilepsy.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Epilepsia/diagnóstico , Transtornos do Sono-Vigília/complicações , Incidência , Qualidade de Vida , Transtornos do Neurodesenvolvimento , Distúrbios do Início e da Manutenção do Sono , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso , Estudos Transversais , Inquéritos e Questionários , Espanha
11.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 39(3): 226-234, Abr. 2024. tab, graf, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-231688

RESUMO

Introducción: La trombosis venosa cerebral (TVC) es una causa poco común de ictus que afecta principalmente a adultos jóvenes. Un diagnóstico precoz y preciso puede reducir la tasa y gravedad de las complicaciones. Objetivo: Analizar las características clínicas, manejo y tratamiento de la TVC en diferentes centros de nuestro país. Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo multicéntrico de pacientes hospitalizados por TVC entre 2008 y 2017 en 11 centros sanitarios en nuestro país. Resultados: Se incluyeron 256 pacientes, edad media 49,8 ± 18,7 años y el 51% fueron mujeres. Los síntomas más frecuentes fueron: cefalea (73%), déficits focales (50%), crisis epilépticas (33%) y encefalopatía (21%). Las localizaciones más frecuentes fueron: seno longitudinal superior (12,5%), transverso (10,9%) y afectación de dos o más senos o venas (66,4%). La etiología conocida más frecuente fue la trombofilia (24%), siendo la mutación de la protrombina G20210A la más común (19%). El 46% fue tratado con antitrombóticos durante 3-6 meses, el 21% durante un año y un 22,6% de los pacientes requirieron anticoagulación indefinida. En un 5% de los sujetos fue preciso terapia endovascular y un 33% requirió neurocirugía. En relación al pronóstico, el 75% fueron independientes a los 3 meses con una puntuación en la escala de Rankin modificada (mRS) ≤ 2 y la presencia de papiledema (p = 0,03), déficit focal (p = 0,001) y encefalopatía (p < 0,001) se relacionaron significativamente con mal pronóstico (mRS > 3). La tasa de mortalidad intrahospitalaria fue del 4,3% y el 6,3% de los pacientes fallecieron a los 3 meses. Conclusión:La diversidad de factores de riesgo y la presentación variable suponen un desafío en el diagnóstico y tratamiento de la TVC. Para mejorar el pronóstico y reducir la mortalidad es fundamental la instauración de protocolos en el manejo de esta patología.(AU)


Introduction: Cerebral venous thrombosis (CVT) is an uncommon cause of stroke that mainly affects young adults. Early, accurate diagnosis can reduce the rate and severity of complications. Objective: The aim of this study was to analyse the clinical characteristics, management, and treatment of CVT in different centres in Spain. Methods: We conducted a multicentre, retrospective, descriptive study of patients hospitalised due to CVT between 2008 and 2017 at 11 Spanish centres. Results: We included 256 patients, with a mean age (SD) of 49.8 (18.7) years; 51% of patients were women. The most frequent symptoms were headache (73%), focal deficits (50%), epileptic seizures (33%), and encephalopathy (21%). The most frequent localisations were the superior sagittal sinus (12.5%), the transverse sinus (10.9%), and 2 or more sinuses or veins (66.4%). Thrombophilia was the most frequent known aetiology (24%), and was most commonly associated with the prothrombin G20210A mutation (19%). Forty-six percent of patients were treated with antithrombotics for 3-6 months, 21% for one year, and 22.6% required indefinite anticoagulation. Endovascular therapy was performed in 5% of cases, and 33% required neurosurgery. Regarding outcomes, 75% of patients were independent at 3 months (modified Rankin Scale [mRS] score ≤ 2), with papilloedema (P = .03), focal deficits (P = .001), and encephalopathy (P < .001) showing a statistically significant association with poor prognosis (mRS > 3). The in-hospital mortality rate was 4.3%, with a 3-month mortality rate of 6.3%. Conclusion: The diverse risk factors and variable presentation of CVT represent a challenge in the diagnosis and treatment of this condition. To improve prognosis and reduce mortality, it is essential to establish management protocols for this entity.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Trombose Venosa/diagnóstico , Acidente Vascular Cerebral , Diagnóstico Precoce , Cefaleia , Papiledema , Espanha , Epidemiologia Descritiva , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco
12.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 39(3): 235-243, Abr. 2024. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-231689

RESUMO

Objetivo: El presente estudio tiene como objetivo proporcionar normas y ajustes para edad, educación y género para el Wisconsin Card Sorting Test (WCST), la Figura Compleja Modificada de Taylor (FCMT) y el Ruff-Light Trail Learning Test (RULIT) como parte del proyecto NEURONORMA-Plus. Método: La muestra consiste en 308 individuos cognitivamente sanos de entre 18 y 92 años. Se proporcionan tablas para convertir las puntuaciones brutas en puntuaciones escalares ajustadas por edad y ajustes por educación y género tras aplicar modelos de regresión independientes en 2 grupos de edad (< 50 y ≥ 50 años). Resultados: La edad tuvo un efecto negativo en el rendimiento en ambos grupos etarios. Observamos un efecto positivo de la educación en el rendimiento del WCST en el grupo más joven (< 50 años), y en todas las medidas del FCMT (con la excepción de la tarea de reconocimiento) en el grupo de mayor edad (≥ 50 años). La educación no influyó en el rendimiento en el RULIT, pero sí el género, que tuvo un efecto leve, aunque significativo, mostrando los hombres jóvenes un mayor rendimiento en una variable. Conclusión: Los datos normativos aportados pueden contribuir en la interpretación clínica del rendimiento en estas pruebas en población española.(AU)


Objective: The present study aims to provide norms and age-, education-, and sex-adjusted data for the Wisconsin Card Sorting Test (WCST), the Modified Taylor Complex Figure (MTCF), and the Ruff-Light Trail Learning Test (RULIT) as part of the NEURONORMA-Plus project. Methods: We recruited 308 cognitively healthy individuals aged between 18 and 92 years. Tables are provided to convert raw scores to age-adjusted scaled scores, as well as adjustments for education and sex after applying independent regression models in 2 age groups (< 50 and ≥ 50 years). Results: Older age had a negative effect on performance in both age groups. We observed a positive effect of education on WCST performance in the younger group (< 50 years), and on all MTCF measures (with the exception of the recognition task) in the older group (≥ 50 years). Education had no impact on performance in the RULIT, although sex did, with a small but significant effect whereby young men showed higher performance for one variable. Conclusion: The normative data provided can contribute to the clinical interpretation of performance in these tests in the Spanish population.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Cognição , Função Executiva , Testes Neuropsicológicos , Fatores Culturais , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso , Espanha
13.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 39(3): 244-253, Abr. 2024. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-231690

RESUMO

Introducción: La relación entre la corteza entorrinal y el hipocampo ha sido estudiada por diferentes autores, que han destacado la importancia de las células de cuadrícula, las células de posicionamiento y la conexión trisináptica en los procesos que regulan: la persistencia de la memoria espacial, explícita y reciente, y su posible afección con el envejecimiento. Objetivo: Observar si existen diferencias en el tamaño y número de células de cuadrícula contenidas en la lámina iii de la corteza entorrinal y en la capa granular del giro dentado del hipocampo de pacientes mayores. Métodos: Realizamos estudios posmortem del cerebro de 6 sujetos de edades comprendidas entre los 56 y 87 años. Los cortes de cerebros que contenían el giro dentado del hipocampo y la corteza entorrinal adyacente se tiñeron con el método de Klüver-Barrera, después se midió, mediante el programa Image J, el área neuronal individual, el área neuronal total, así como el número de neuronas, contenidas en cuadrículas rectangulares a nivel de la lámina iii de la corteza entorrinal y la lámina ii del giro dentado y se llevó a cabo un análisis estadístico. Resultados: Se ha observado una reducción de la población celular de la capa piramidal externa de la corteza entorrinal, así como de las neuronas de la capa granular del giro dentado relacionada con el envejecimiento. Conclusión: Nuestros resultados indican que el envejecimiento produce una disminución en el tamaño y la densidad neuronal en las células de cuadrícula de la corteza entorrinal y de posicionamiento del giro dentado.(AU)


Introduction: The relationship between the entorhinal cortex and the hippocampus has been studied by different authors, who have highlighted the importance of grid cells, place cells, and the trisynaptic circuit in the processes that they regulate: the persistence of spatial, explicit, and recent memory and their possible impairment with ageing. Objective: We aimed to determine whether older age causes changes in the size and number of grid cells contained in layer III of the entorhinal cortex and in the granular layer of the dentate gyrus of the hippocampus. Methods: We conducted post-mortem studies of the brains of 6 individuals aged 56-87 years. The brain sections containing the dentate gyrus and the adjacent entorhinal cortex were stained according to the Klüver-Barrera method, then the Image J software was used to measure the individual neuronal area, the total neuronal area, and the number of neurons contained in rectangular areas in layer III of the entorhinal cortex and layer II of the dentate gyrus. Statistical analysis was subsequently performed. Results: We observed an age-related reduction in the cell population of the external pyramidal layer of the entorhinal cortex, and in the number of neurons in the granular layer of the dentate gyrus. Conclusion: Our results indicate that ageing causes a decrease in the size and density of grid cells of the entorhinal cortex and place cells of the dentate gyrus.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Córtex Entorrinal , Hipocampo , Memória Espacial , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso
14.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 39(3): 254-260, Abr. 2024. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-231691

RESUMO

Purpose: Covid-19 has affected all people, especially those with chronic diseases, including Parkinson's Disease (PD). Covid-19 may affect both motor and neuropsychiatric symptoms of PD patients. We intend to evaluate different aspects of Covid-19 impact on PD patients. Methods: 647 PD patients were evaluated in terms of PD-related and Covid-19-related clinical presentations in addition to past medical history during the pandemic through an online questioner. They were compared with an age-matched control group consist of 673 individuals and a sample of the normal population consist of 1215 individuals. Results: The prevalence of Covid-19 in PD patients was 11.28%. The mortality was 1.23% among PD patients. The prevalence of Covid-19 in PD patients who undergone Deep Brain Stimulation (DBS) was 18.18%. No significant association was found between the duration of disease and the prevalence of Covid-19. A statistically significant higher prevalence of Covid-19 in PD patients who had direct contact with SARS-CoV-19 infected individuals was found. No statistically significant association has been found between the worsening of motor symptoms and Covid-19. PD patients and the normal population may differ in the prevalence of some psychological disorders, including anxiety and sleeping disorders, and Covid-19 may affect the psychological status. Conclusion: PD patients possibly follow tighter preventive protocols, which lead to lower prevalence and severity of Covid-19 and its consequences in these patients. Although it seems Covid-19 does not affect motor and psychological aspects of PD as much as it was expected, more accurate evaluations are suggested in order to clarify such effects.(AU)


Objetivo: La COVID-19 ha afectado a toda la población, especialmente a aquellos con enfermedades crónicas, incluyendo a los pacientes con enfermedad de Parkinson (EP). La COVID-19 puede empeorar tanto los signos motores como los síntomas neuropsiquiátricos de los pacientes con EP. El objetivo de este estudio es evaluar diferentes aspectos del impacto de la COVID-19 en los pacientes con EP. Métodos: A través de un cuestionario virtual se evaluó a 647 pacientes con EP de acuerdo con sus presentaciones clínicas relacionadas con la EP y con la COVID-19, además de la historia médica previa durante la pandemia. Se compararon con un grupo de controles sanos de la misma edad que constaba de 673 individuos y una muestra de la población general de 1.215 individuos. Resultados: La prevalencia de la COVID-19 en pacientes con EP fue del 11,28%. La mortalidad fue del 1,23% entre los pacientes con EP. La prevalencia de COVID-19 en pacientes con EP con estimulación cerebral profunda fue del 18,18%. No se encontró una asociación significativa entre la duración de la enfermedad y la prevalencia de COVID-19. Se halló una prevalencia mayor de COVID-19 que fue estadísticamente significativa en pacientes con EP que tuvieron contacto directo con personas infectadas con SARS-CoV-2. No se encontró una asociación estadísticamente significativa entre el empeoramiento de los signos motores y la COVID-19. Los pacientes con EP y la población general podrían diferir en la prevalencia de algunos trastornos psicológicos, incluidos los trastornos de ansiedad y del sueño, y la COVID-19 podría afectar al estado psicológico. Conclusión: Los pacientes con EP posiblemente sigan protocolos preventivos más estrictos, lo que conduce a una menor prevalencia y gravedad de COVID-19 y de sus consecuencias en estos pacientes.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doença de Parkinson/tratamento farmacológico , /epidemiologia , Estimulação Encefálica Profunda , Prevalência , Pandemias , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso , Inquéritos e Questionários , Neuropsiquiatria
15.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 39(3): 261-281, Abr. 2024. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-231692

RESUMO

Introducción: Guía para la práctica clínica en neurorrehabilitación de personas adultas con daño cerebral adquirido de la Sociedad Española de Neurorrehabilitación. Documento basado en la revisión de guías de práctica clínica internacionales publicadas entre 2013-2020. Desarrollo: Se establecen recomendaciones según el nivel de evidencia que ofrecen los estudios revisados referentes a aspectos consensuados entre expertos dirigidos a definir la población, características específicas de la intervención o la exposición bajo investigación. Conclusiones: Deben recibir neurorrehabilitación todos aquellos pacientes que, tras un daño cerebral adquirido, hayan alcanzado una mínima estabilidad clínica. La neurorrehabilitación debe ofrecer tanto tratamiento como sea posible en términos de frecuencia, duración e intensidad (al menos 45-60 minutos de cada modalidad de terapia específica que el paciente precise). La neurorrehabilitación requiere un equipo transdisciplinar coordinado, con el conocimiento, la experiencia y las habilidades para trabajar en equipo tanto con pacientes como con sus familias. En la fase aguda, y para los casos más graves, se recomiendan programas de rehabilitación en unidades hospitalarias, procediéndose a tratamiento ambulatorio tan pronto como la situación clínica lo permita y se puedan mantener los criterios de intensidad. La duración del tratamiento debe basarse en la respuesta terapéutica y en las posibilidades de mejoría, en función del mayor grado de evidencia disponible. Al alta deben ofrecerse servicios de promoción de la salud, actividad física, apoyo y seguimiento para garantizar que se mantengan los beneficios alcanzados, detectar posibles complicaciones o valorar posibles cambios en la funcionalidad que hagan necesario el acceso a nuevos programas de tratamiento.(AU)


Introduction: We present the Spanish Society of Neurorehabilitation's guidelines for adult acquired brain injury (ABI) rehabilitation. These recommendations are based on a review of international clinical practice guidelines published between 2013 and 2020. Development: We establish recommendations based on the levels of evidence of the studies reviewed and expert consensus on population characteristics and the specific aspects of the intervention or procedure under research. Conclusions: All patients with ABI should receive neurorehabilitation therapy once they present a minimal level of clinical stability. Neurorehabilitation should offer as much treatment as possible in terms of frequency, duration, and intensity (at least 45–60 min of each specific form of therapy that is needed). Neurorehabilitation requires a coordinated, multidisciplinary team with the knowledge, experience, and skills needed to work in collaboration both with patients and with their families. Inpatient rehabilitation interventions are recommended for patients with more severe deficits and those in the acute phase, with outpatient treatment to be offered as soon as the patient's clinical situation allows it, as long as intensity criteria can be maintained. The duration of treatment should be based on treatment response and the possibilities for further improvement, according to the best available evidence. At discharge, patients should be offered health promotion, physical activity, support, and follow-up services to ensure that the benefits achieved are maintained, to detect possible complications, and to assess possible changes in functional status that may lead the patient to need other treatment programmes.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Protocolos Clínicos , Reabilitação Neurológica , Dano Encefálico Crônico/reabilitação , Reabilitação do Acidente Vascular Cerebral , Lesões Encefálicas Traumáticas/reabilitação , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso , Espanha
16.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 39(3): 282-291, Abr. 2024. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-231693

RESUMO

Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa, progresiva y de etiología desconocida caracterizada por la degeneración de motoneuronas superiores e inferiores. Aproximadamente el 90% de los casos de ELA son esporádicos, mientras que el 10% restante se consideran familiares. Independientemente de si son familiares o esporádicas, los pacientes desarrollan una debilidad progresiva, atrofia muscular con espasticidad y contracturas. Por lo general, la esperanza de vida en los pacientes de ELA es de 2 a 5 años. Desarrollo: Los modelos in vivo han ayudado a explicar la etiología y la patogénesis, así como los mecanismos de la ELA. Sin embargo, estos mecanismos no están del todo esclarecidos aún, por lo que los modelos experimentales son fundamentales para continuar con el estudio de los mismos, así como para la búsqueda de posibles dianas terapéuticas. A pesar de que el 90% de los casos son esporádicos, la mayoría de los modelos utilizados hasta la actualidad para estudiar la patogénesis están basados en las mutaciones genéticas asociadas a la enfermedad familiar, lo que provoca que la patogénesis de la ELA esporádica no sea aún conocida. Por tanto, sería fundamental el estudio de la enfermedad en modelos basados en la enfermedad esporádica. Conclusión: En el presente artículo se han revisado los principales modelos experimentales, tanto genéticos como esporádicos, utilizados en el estudio de esta enfermedad, enfocándonos en los que se han desarrollado utilizando el roedor como plataforma experimental.(AU)


Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease whose aetiology is unknown. It is characterised by upper and lower motor neuron degeneration. Approximately 90% of cases of ALS are sporadic, whereas the other 10% are familial. Regardless of whether the case is familial or sporadic, patients will develop progressive weakness, muscle atrophy with spasticity, and muscle contractures. Life expectancy of these patients is generally 2–5 years after diagnosis. Development: In vivo models have helped to clarify the aetiology and pathogenesis of ALS, as well as the mechanisms of the disease. However, as these mechanisms are not yet fully understood, experimental models are essential to the continued study of the pathogenesis of ALS, as well as in the search for possible therapeutic targets. Although 90% of cases are sporadic, most of the models used to study ALS pathogenesis are based on genetic mutations associated with the familial form of the disease; the pathogenesis of sporadic ALS remains unknown. Therefore, it would be critical to establish models based on the sporadic form. Conclusion: This article reviews the main genetic and sporadic experimental models used in the study of this disease, focusing on those that have been developed using rodents.(AU)


Assuntos
Humanos , Animais , Masculino , Feminino , Camundongos , Esclerose Lateral Amiotrófica/diagnóstico , Esclerose Lateral Amiotrófica/tratamento farmacológico , Doenças Neurodegenerativas , Líquido Cefalorraquidiano , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso
17.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 39(3): 292-301, Abr. 2024. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-231694

RESUMO

Introduction: This paper highlights the relationship of inflammation and oxidative stress as damage mechanisms of Multiple Sclerosis (MS), considered an inflammatory and autoimmune disease. Development: The oxidative stress concept has been defined by an imbalance between oxidants and antioxidants in favor of the oxidants. There is necessary to do physiological functions, like the respiration chain, but in certain conditions, the production of reactive species overpassed the antioxidant systems, which could cause tissue damage. On the other hand, it is well established that inflammation is a complex reaction in the vascularized connective tissue in response to diverse stimuli. However, an unregulated prolonged inflammatory process also can induce tissue damage. Conclusion: Both inflammation and oxidative stress are interrelated since one could promote the other, leading to a toxic feedback system, which contributes to the inflammatory and demyelination process in MS.(AU)


Introducción: Este trabajo destaca la relación de la inflamación y el estrés oxidativo como mecanismos de daño de la esclerosis múltiple, considerada enfermedad inflamatoria y autoinmune. Desarrollo: El concepto de estrés oxidativo se ha definido por un desequilibrio entre oxidantes y antioxidantes a favor de los oxidantes. Es necesario para realizar funciones fisiológicas, como la cadena respiratoria, pero en ciertas condiciones la producción de especies reactivas sobrepasaba los sistemas antioxidantes, lo que podría causar daño tisular. Por otro lado, está establecido que la inflamación es una reacción compleja en el tejido conectivo vascularizado en respuesta a diversos estímulos, pero un proceso inflamatorio prolongado no regulado también puede inducir daño tisular. Conclusión: Tanto la inflamación como el estrés oxidativo están interrelacionados entre sí, ya que uno de ellos podría promover al otro, dando lugar a un sistema de retroalimentación tóxico, que contribuye al desarrollo del proceso inflamatorio y desmielinizante en la esclerosis múltiple.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Inflamação , Estresse Oxidativo , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso , Esclerose Múltipla
18.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 39(3): 302-311, Abr. 2024. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-231695

RESUMO

Objetivo: Revisar la evidencia científica disponible sobre la relación entre la periodontitis y las enfermedades neurológicas, en particular la enfermedad cerebrovascular y la demencia. Además, se facilitan una serie de recomendaciones en relación con la prevención y el manejo de la periodontitis y estas enfermedades neurológicas desde las consultas dentales y las unidades de neurología. Desarrollo: Se realizó una búsqueda bibliográfica sin restricción en cuanto al diseño del estudio para identificar aquellos artículos más relevantes sobre la asociación entre periodontitis, enfermedad cerebrovascular y demencia desde un punto de vista epidemiológico, de intervención, así como de mecanismos biológicos involucrados en estas relaciones, y así responder a diferentes preguntas planteadas por los miembros del Grupo de Trabajo SEPA-SEN. Conclusiones: La periodontitis aumenta el riesgo de ictus isquémico y demencia de tipo Alzheimer. Bacteriemias recurrentes con aumento de un estado inflamatorio sistémico de bajo grado parecen ser posibles mecanismos biológicos que explicarían esta asociación. Una evidencia limitada apunta a que diferentes intervenciones de salud oral pueden reducir el riesgo futuro de padecer enfermedad cerebrovascular y demencia.(AU)


Objective: This article reviews the scientific evidence on the relationship between periodontitis and neurological disease, and particularly cerebrovascular disease and dementia. We also issue a series of recommendations regarding the prevention and management of periodontitis and these neurological diseases at dental clinics and neurology units. Development: In response to a series of questions proposed by the SEPA-SEN Working Group, a literature search was performed, with no restrictions on study design, to identify the most relevant articles on the association between periodontitis and cerebrovascular disease and dementia from the perspectives of epidemiology, treatment, and the biological mechanisms involved in these associations. Conclusions: Periodontitis increases the risk of ischaemic stroke and Alzheimer dementia. Recurrent bacterial infections and increased low-grade systemic inflammation seem to be possible biological mechanisms underlying this association. Limited evidence suggests that various oral health interventions can reduce the future risk of cerebrovascular disease and dementia.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Acidente Vascular Cerebral , Doença de Alzheimer , Demência , Periodontite , Inflamação , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso , Periodonto , Espanha
20.
Cient. dent. (Ed. impr.) ; 21(1): 1-5, abr.-2024.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-232711

RESUMO

Introducción: Para obtener una sonrisa ideal, es necesario que todas sus partes estén en armonía, mediante un equilibrio neurológico, muscular y esquelético. Así pues, la elaboración de un análisis facial y de sonrisa en el diagnóstico de ortodoncia, resulta de vital importancia, ya que la estética dental está muy relacionada conel tipo de sonrisa y el biotipo facial. Objetivo: determinar si existe asociación entre el biotipo facial y la posición del labio superior en la sonrisa. Material y métodos: el estudio es de tipo descriptivo, transversal y observacional. El universo de estudio fueron 1200 casos de la base de datos de la clínica de Posgrado de la Universidad Autónoma de Nayarit, México del año 2013 al 2023. La muestra fue de 120 pacientes pretratamiento de ortodoncia, analizando en ellos el biotipo facial y la altura de la línea de sonrisa. Se realizó la estadística descriptiva, pruebas de chi-cuadrado y V de Cramer. Resultados: el 34% presentó un biotipo braquifacial, el 31% dolicofacial y un 35% mesofacial. Se encontró en mayor porcentaje una línea de la sonrisa alta. En los pacientes dolicofaciales y mesofaciales la línea de sonrisa fue alta y en los pacientes braquifaciales fue media. La asociación entre el biotipo facial y la línea de sonrisa fue grande. Conclusiones: existe asociación entre el biotipo facial y la línea de sonrisa por lo que al realizar el diagnóstico en ortodoncia debe ser un factor a considerar. (AU)


Introduction: To obtain an ideal smile, it is necessary that all its parts are in harmony, through neurological, muscular and skeletal balance. Therefore, carrying out a facial and smile analysis in orthodontic diagnosis is of vital importance, since dental aesthetics is closely related to the type of smile, and the facial biotype. Objective: Determine if there is an association between facial biotype and the position of the upper lip in the smile. Material and Methods: The study is descriptive, cross-sectional and observational. The study was made of 1,200 cases from the database of the Postgraduate clinic of the Universidad Autónoma de Nayarit, Mexico from 2013 to 2023. The sample was 120 orthodontic pretreatment patients, analyzing their facial biotype and the height of the smile line. Descriptive statistics, chi square and Cramer’s V tests were performed. Results: 34% presented a brachyfacial biotype, 31% dolichofacial and 35% mesofacial. A high smile line was found in a higher percentage. In the dolichofacial and mesofacial patients the smile line was high and in the brachyfacial patients it was medium. The association between facial biotype and smile line was big. Conclusions: There is an association between the facial biotype and the smile line, so when making the orthodontic diagnosis it should be a factor to consider. (AU)


Assuntos
Humanos , Sorriso , Doenças do Sistema Nervoso , Células Musculares , Fibras Musculares Esqueléticas , Ortodontia
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