Peritumoral edema in meningiomas: pathophysiology, predictors, and principles for treatment

Meningiomas is a tumor of the meninges and is among the most common intracranial neoplasms in adults, accounting for over a third of all primary brain tumors in the United States. Meningiomas can be associated with peritumoral brain edema (PTBE) which if not managed appropriately can lead to poor clinical outcomes. In this review, we summarize the relevant pathophysiology, predictors, and principles for treatment of PTBE. The results of various case-reports and case-series have found that meningioma-associated PTBE have patterns in age, tumor size, and hormone receptor positivity. Our study describes how increased age, increased tumor size, tumor location in the middle fossa, and positive expression of hormone receptors, VEGF, and MMP-9 can all be predictors for worse clinical outcomes. We also characterize treatment options for PTBE such as glucocorticoids and VEGF inhibitors along with the ongoing clinical trials attempting to alleviate PTBE in meningioma cases. The trends summarized in this review can be used to better predict the behavior of meningioma-associated PTBE and establish prognosis models to identify at risk patients (AU)

Alteraciones en resonancia magnética asociadas a tratamiento con vigabatrina / Magnetic resonance imaging abnormalities associated with vigabatrin therapy

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Use of diffusion tensor imaging to assess the vasogenic edema in traumatic pericontusional tissue / Uso de la resonancia de tensor de difusión para estudiar el edema vasogénico pericontusional

Background and objective Cerebral edema is a frequent and serious complication of traumatic brain injury (TBI). Diffusion tensor imaging (DTI) is considered a useful technique to assess white matter integrity after TBI. The objective of this prospective, observational study was to assess the characteristics of the vasogenic edema in the traumatic pericontusional tissue and compare it to the vasogenic edema found in brain tumors. We also included a control group. Methods Using DTI, the Apparent diffusion coefficient (ADC) and Fractional anisotropy (FA) were measured in the area of vasogenic edema in both TBI and tumor patients. The measurements in the control group were done in the gray and white matter. We included 15 TBI patients, 18 tumor patients and 15 controls. Results ADC and FA showed no differences between TBI and tumor patients (p=0.27 for AF; p=0.79 for ADC). Compared to healthy controls, TBI and tumor patients presented higher ADC values and lower FA values. The differences between TBI and controls were statistically significant (p<0.05). Conclusions In this prospective observational study using DTI-MRI in a selected group of mild and moderate TBI patients with vasogenic pericontusional edema we have shown that there were no significant differences of the ADC and FA values compared to brain tumor patients. Furthermore, healthy controls showed significant lower ADC values and higher FA values compared to TBI and tumor patients. Future studies, using DTI-MRI, should address whether any therapy has a favorable impact on the vasogenic edema of TBI patients with brain contusions (AU)

Antecedentes y objetivo El edema cerebral es una complicación grave y frecuente en pacientes con traumatismo craneoencefálico (TCE). La resonancia de tensor de difusión (DTI-RM) es considerada como una técnica de imagen muy útil para valorar la integridad de la sustancia blanca tras un TCE. El objetivo de este estudio prospectivo y observacional es valorar las características del edema vasogénico pericontusional de pacientes traumáticos y comparar dichas zonas con el edema vasogénico de pacientes con tumores cerebrales. También se ha incluido un grupo control. Pacientes y métodos Se ha empleado la DTI-RM para cuantificar el coeficiente de difusión aparente (ADC) y la anisotropía fraccional (AF) en las zonas de edema vasogénico en pacientes con contusiones cerebrales traumáticas y tumores cerebrales. Las mediciones del grupo control se hicieron tanto en la sustancia gris como en la sustancia blanca. Se incluyeron 15 pacientes con TCE, 18 pacientes con tumores cerebrales y 15 controles. Resultados Los valores del ADC y de la AF fueron similares en los pacientes con TCE y tumores cerebrales (p=0.27 para los valores de AF; p=0,79 para los valores de ADC). Respecto a los controles, tanto los pacientes con TCE como con tumores cerebrales presentaron valores más elevados del ADC y valores más bajos de la AF. Las diferencias en estas variables entre los pacientes con TCE y los controles fueron estadísticamente significativas (p<0,05) (AU)

Magnetic resonance imaging evaluation of brain glioma before postoperative radiotherapy

Purpose To investigate the magnetic resonance imaging (MRI) images of brain glioma before postoperative radiotherapy, and to provide reference for the delineation of postoperative radiotherapy target area. Methods Retrospective analysis was performed on 106 cases of brain glioma confirmed by surgery and pathology in our hospital, including 70 cases of high-grade glioma (HGG) and 36 cases of low-grade glioma (LGG). The MRI images of the lesions within 1 month before and after surgery were analyzed, the apparent diffusion coefficient (ADC) values in the near and far tumor areas were measured, respectively, and the corresponding rADC values were calculated. Results The incidence of residual tumors of postoperative HGG and LGG was 0, 15.7% (0/36, 11/70), respectively. The incidence of postoperative reactive enhancement was 11.0% and 52.9% (4/36 and 37/70), respectively. About 30.6% and 81.4% (11/36 and 57/70) of patients with adjacent meningeal enhancement were found in the operative area. Conclusions The MRI images of HGG and LGG before postoperative radiotherapy had certain characteristics, providing a favorable guidance for the delineation of the target area of radiotherapy and the formulation of treatment plan (AU)

Edema cerebral idiopático de inicio tardío asociado a estimulación cerebral profunda / Idiopathic delayed-onset edema associated with deep brain stimulation

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Neurosarcoidosis presenting with isolated intracranial mass lesion and communicating hydrocephalus / Neurosarcoidosis con lesión de tipo masa intracraneal aislada e hidrocefalia comunicante

Isolated neurosarcoidosis is a very rare disease, which makes up 5-15% of sarcoidosis cases. Hydrocephalus is a rare clinical feature with a prevalence of 6% among these patients. Considering neurosarcoidosis in the differential diagnosis of a unique parenquimal mass lesion could help in the early identification of this disease. We report the case of a 27-year-old African man who developed with a sole intracranial mass lesion mimicking radiologically a glioma, which finally came out as an isolated neurosarcoidosis. There is a difficulty in diagnosis when isolated neurosarcoidosis appears. In addition, the low prevalence of the disease entails a not standardized medical treatment. Natural outcome is poor even when hydrocephalus is resolved. Multimodal treatments including complete pharmacological treatment do not seem to assure a better outcome in these patients until date

La neurosarcoidosis cerebral aislada es una enfermedad muy rara, que representa entre el 5-15% de los casos de sarcoidosis. La hidrocefalia es una característica clínica poco frecuente, con una prevalencia del 6% entre estos pacientes. Considerar la neurosarcoidosis en el diagnóstico diferencial de una lesión de tipo masa parenquimatosa única puede ayudar en la identificación temprana de esta enfermedad. Presentamos el caso de un varón africano de 27 años de edad, que presenta una lesión de tipo masa única intracraneal que simulaba radiológicamente un glioma, y que finalmente se reveló como una neurosarcoidosis aislada. Es difícil establecer un diagnóstico cuando aparece una neurosarcoidosis cerebral aislada. Además, la baja prevalencia de la enfermedad conlleva un tratamiento médico no estandarizado. El pronóstico natural es malo, incluso cuando se resuelve la hidrocefalia. Hasta la fecha, los tratamientos multimodales, incluido el tratamiento farmacológico completo, no parecen asegurar un mejor resultado en estos pacientes

Incertidumbre médica, compañera habitual en el cuidado intensivo pediátrico. Análisis a partir de un caso clínico / Medical uncertainty, a common companion in pediatric intensive care. Analysis from a clinical case / Incertesa mèdica, companya habitual en la cura intensiva pediàtrica. Anàlisi a partir d'un cas clínic

En la complejidad de las unidades de cuidado intensivo pediátrico, en donde confluyen equipo médico, pacientes y familia, la pregunta por lo ético es ineludible, como lo son también, las situaciones de incertidumbre médica.  Con el objeto de ofrecer un punto de partida para la comprensión y el manejo de la incertidumbre médica, se narra un caso clínico ficticio que pretende representar la situación, se trata la incertidumbre desde lo teórico, a partir del modelo de la Incertidumbre de Tannert, Elvers, & Jandrig (2007), y la propuesta de McCullough (2013) para la resolución moral de la incertidumbre y finalmente, se plantea la resolución del caso desde la perspectiva bioética

In the complexity of pediatric intensive care units, where medical equipment, patients and family converge, the question of ethics is unavoidable, as are also situations of medical uncertainty. In order to offer a starting point for the understanding and management of medical uncertainty, a fictitious clinical case that pretends to represent the situation is narrated, uncertainty is dealt with from the theory, based on the Tannert, Elvers, & Jandrig Uncertainty model (2007), and McCullough's proposal for the moral resolution of uncertainty (McCullough, 2013), and finally, the resolution of the case from the bioethical perspective is proposed

En la complexitat de les unitats de cura intensiva pediàtrica, on conflueixen equip mèdic, pacients I família, la pregunta per l'ètic és ineludible, com ho són també, les situacions d'incertesa mèdica. A fi d'oferir un punt de partida per a la comprensió I el maneig de la incertesa mèdica, es narra un cas clínic fictici que pretén representar la situació, es tracta la incertesa des del teòric, a partir del model de la Incertesa de Tannert, Elvers, & Jandrig (2007), I la proposta de McCullough (2013) per a la resolució moral de la incerteza I finalmente, es planteja la resolució del cas des de la perspectiva bioètica

Leucoencefalopatía posterior reversible tras sobredosis de carbimida / Posterior reversible leukoencephalopathy after cyanamide overdose

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Catatonía secundaria a edema cerebral / Catatonia secondary to cerebral oedema

Objetivo: La sospecha de causa médica subyacente debe dirigir el abordaje clínico y paraclínico ante un caso nuevo de catatonía, con ese fin presentamos un caso de etiología antes no reportada en la literatura. Caso clínico: Varón de 58 años, sin antecedentes médicos de importancia, con síndrome catatónico de una semana de evolución; las neuroimágenes mostraron imagen tumoral parietal izquierda con intenso edema circundante, sospechosa de granuloma tuberculoso. La resolución del edema, con uso de corticoides, llevó a la desaparición de la catatonía. Resultado: A diferencia de otros reportes, donde solamente la exéresis de la masa tumoral conllevaba la resolución de la catatonía, en el presente reporte el tratamiento del edema cerebral resolvió el cuadro catatónico. Conclusiones: Nuestro caso subraya la necesidad de detección temprana de la catatonía para su adecuado manejo, sintomático o causal. Hasta donde conocemos, no hay reportes previos de catatonía secundaria a edema cerebral

Objective: The suspicion of an underlying medical cause must guide to the clinical and paraclinical approach when faced with a new case of catatonia. For that purpose, a case is presented in which the aetiology has never been reported in the literature. Clinical case: A 58 year-old man, with no significant medical history, presenting with a catatonic syndrome of one week onset. Neuroimages showed a left parietal tumour with intense surrounding oedema, suspicious of tuberculous granuloma. The oedema was resolved with corticosteroid use, which led to the disappearance of the catatonia. Result: Contrary to other reports where the excision of the tumour mass was followed by the resolution of the catatonia, in this case the treatment of the cerebral oedema resolved the catatonia completely. Conclusion: The case presented highlights the need for the early detection of catatonia in order to be managed appropriately, either symptomatic or causal. As far as we know, there are no previous reports in the literature of catatonia secondary to cerebral oedema

A symptomatic large subependymoma with neuroradiological features mimicking a high-grade glioma: A case report / Gran subependimoma sintomático de características neurorradiológicas que imita a un glioma de alto grado: presentación de un caso clínico

A subependymoma is a benign primary brain tumor classified as a World Health Organization grade I tumor; it is asymptomatic in most cases. We present the case of a 66-year-old Japanese man with a complaint of recurrent vomiting that led to the discovery of a large mass with hemorrhage, peritumoral edema, and a midline shift in the posterior horn of the right lateral ventricle. The patient was pathologically diagnosed with subependymoma after undergoing total tumor resection; a year after the surgery, he was free from tumor recurrence. Although symptomatic subependymomas are rare, they tend to show hemorrhage with peritumoral edema on neuroradiological tests and tend to be confused with high-grade brain tumors. In the present case, we highlight the importance of the appropriate diagnosis for subependymomas showing neuroradiological features that mimic high-grade gliomas. This diagnosis will help in providing suitable treatment for subependymomas

Un subependimoma es un tumor cerebral primario benigno, clasificado por la Organización Mundial de la Salud como un tumor grado I. En la mayoría de los casos es asintomático. Presentamos el caso de un varón japonés de 66 años de edad que reportaba vómitos recurrentes, los que lo llevaron al descubrimiento de una gran masa con hemorragia, edema peritumoral y una desviación de la línea media del cuerno posterior del ventrículo lateral derecho. Se le realizó un diagnóstico patológico de subependimoma luego de que se le sometiera a una resección total del tumor. Un año después de la cirugía no presentaba recurrencia del tumor. Aunque los subependimomas sintomáticos son raros, en las pruebas neurorradiológicas tienden a presentar hemorragia con edema peritumoral y se tiende a confundirlos con tumores cerebrales de alto grado. En el presente caso, destacamos la importancia de un diagnóstico adecuado de los subependimomas que presentan características neurorradiológicas que imitan a gliomas de alto grado. Este diagnóstico ayudará a brindar el tratamiento adecuado para dichos subependimomas

Cerebelitis aguda en Pediatría: nuestra experiencia / Acute cerebellitis in paediatric patients: Our experience

Introducción: La cerebelitis aguda es una rara afección inflamatoria con curso clínico muy variable: desde proceso autolimitado benigno hasta presentación fulminante con riesgo vital por compresión de fosa posterior, hidrocefalia aguda e hipertensión endocraneal. Métodos: Revisión de los hallazgos clínicos, analíticos y radiológicos de niños diagnosticados de cerebelitis aguda en el periodo comprendido entre mayo del 2007 y noviembre del 2016. Se analizan los tratamientos empleados y la evolución clínica y radiológica. Resultados: Nueve niños cumplían criterios de cerebelitis. La cefalea, los vómitos y la somnolencia fueron los síntomas de presentación más frecuentes; la ataxia, la disartria y la dismetría fueron los signos cerebelosos más frecuentes. La resonancia magnética fue el método diagnóstico mostrando afectación cerebelosa (uni o bilateral), mientras que la tomografía computarizada fue normal o solo mostraba signos indirectos como hidrocefalia triventricular por compresión extrínseca del acueducto de Silvio. Los corticoides fueron el tratamiento más empleado, administrados en 6 de los pacientes. Un paciente requirió intervención quirúrgica por hidrocefalia triventricular. Ocho pacientes tuvieron recuperación completa, mientras que uno presenta déficits neurológicos. Conclusiones: La cerebelitis es una urgencia médico-quirúrgica. Precisa un alto índice de sospecha y la realización de resonancia magnética cerebral urgente. Es un síndrome clínico-radiológico: encefalopatía aguda o subaguda, con hipertensión endocraneal y síndrome cerebeloso junto a hiperintensidad en córtex cerebeloso (uni o bilateral) en secuencias T2 y FLAIR y posible dilatación triventricular. El tratamiento es con corticoides a dosis altas y puede precisar derivación ventricular externa y cirugía descompresiva

Introduction: Acute cerebellitis is a rare inflammatory disease with a highly variable clinical course that ranges from benign self-limiting symptoms to a fulminant presentation associated with a high risk of death due to compression of the posterior fossa, acute hydrocephalus, and intracranial hypertension. Methods: We reviewed clinical, laboratory, and radiological findings from children diagnosed with acute cerebellitis between May 2007 and November 2016. We analysed treatments and clinical and radiological progression. Results: Nine children met the diagnostic criteria for cerebellitis. Headache, vomiting, and drowsiness were the most frequent initial symptoms; ataxia, dysarthria, and dysmetria were the most common cerebellar signs. Cerebellitis was diagnosed with magnetic resonance imaging, which revealed cerebellar involvement (unilateral or bilateral); computerised tomography images either were normal or showed indirect signs such as triventricular hydrocephalus due to extrinsic compression of the aqueduct of Sylvius. Corticosteroids were the most commonly used treatment (6 patients). One patient required surgery due to triventricular hydrocephalus. Eight patients recovered completely, whereas the ninth displayed neurological sequelae. Conclusions: Cerebellitis is a medical and surgical emergency; diagnosis requires a high level of suspicion and an emergency brain magnetic resonance imaging study. It is a clinical-radiological syndrome characterised by acute or subacute encephalopathy with intracranial hypertension and cerebellar syndrome associated with T2-weighted and FLAIR hyperintensities in the cerebellar cortex (unilaterally or bilaterally) and possible triventricular dilatation. Treatment is based on high-dose corticosteroids and may require external ventricular drain placement and decompressive surgery

Interacciones neuroinmunológicas en el ictus / Neuroimmunological interactions in stroke

Introducción: El ictus es una de las principales causas de mortalidad en el mundo y debido al incremento en la expectativa de vida su incidencia va en aumento; sin embargo, el desarrollo de nuevos medicamentos con utilidad clínica ha sido prácticamente nulo, por lo que hasta la fecha el tratamiento de estos pacientes es muy limitado. Desarrollo: La evidencia básica y clínica en el área señala que tras un infarto cerebral se producen una serie de cambios neuroquímicos, entre los que se encuentran: la depleción energética, la producción de radicales libres, la acumulación de calcio, la desregulación de neurotransmisores, la excitotoxicidad, y de manera tardía, la activación del sistema inmune caracterizada como inflamación. Esta respuesta del sistema inmunológico ha mostrado ser un evento central en la progresión de la patología, en el que destaca la participación de las citocinas proinflamatorias como TNF, que aumentan el daño por excitotoxicidad y por acumulación de calcio, favorecen la formación de radicales libres y en general promueven la muerte celular. Por otro lado, algunas citocinas antiinflamatorias como IL-10 e IL-4 han mostrado tener efectos neuroprotectores e incluso favorecen la recuperación de sinapsis y la neurogénesis, haciendo de la modulación de la respuesta inmunológica un área con mucho potencial terapéutico. Conclusiones: El entendimiento de las relaciones entre el sistema inmunológico y el sistema nervioso no solo nos permite entender con mayor profundidad el fenómeno del ictus, sino que también nos ofrece un nuevo arsenal de estrategias diagnósticas, pronósticas y terapéuticas que podrían mejorar la calidad de vida de las personas aquejadas por esta terrible enfermedad

Introduction: Stroke is one of the leading causes of death in the world; its incidence is increasing due to increased life expectancy. However, treatment options for these patients are limited since no clinically effective drugs have been developed to date. Development: According to clinical evidence, a number of neurochemical changes take place after stroke, including energy depletion, increased free radical synthesis, calcium accumulation, neurotransmitter imbalance, excitotoxicity, and, at a later stage, immune system activation leading to inflammation. Immune response has been shown to be a major factor in disease progression. The release of proinflammatory cytokines such as TNF increase brain damage secondary to excitotoxicity and calcium accumulation, and promote free radical synthesis and cell death through various mechanisms. On the other hand, certain anti-inflammatory cytokines, such as IL-10 and IL-4, have been shown to have a neuroprotective effect and even promote neurogenesis and synapse remodeling, which makes immune modulation a promising treatment approach. Conclusions: Understanding the relationship between the immune system and the nervous system not only deepens our knowledge of stroke but also provides new diagnostic, prognostic, and therapeutic strategies that may increase the quality of life of stroke patients

Disseminated aspergillosis in an immunocompetent patient treated with corticosteroids: value of PCR for diagnosis / Aspergilosis diseminada en una paciente inmunocompetente en tratamiento con corticoides: valor de la PCR en el diagnóstico

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Uso de esteroides en neurooncología / Use of steroids in neuro-oncology

Los corticoides se utilizan ampliamente en la práctica clínica habitual en neurooncología. Sin embargo, pese a lo extendido de su uso, no existe un consenso establecido sobre sus indicaciones, dosis y posología. En este artículo se realiza una revisión bibliográfica del mecanismo de acción de los corticoides, sus indicaciones de uso, efectos secundarios y manejo adecuado, dosis y duración de la terapia, así como el papel de nuevos tratamientos actuales para el edema cerebral. El corticoide con un uso mas extendido en neurooncología es la dexametasona, probablemente por su escaso efecto mineralocorticoide y por su elevada vida media. Su efecto sobre el edema cerebral es fundamental en el control sintomático de los pacientes con tumores cerebrales. Se recomienda iniciar tratamiento únicamente en pacientes sintomáticos, en dosis de 4-8 mg/24 h, buscando siempre la mínima dosis eficaz. Los efectos secundarios asociados al uso de corticoides son frecuentes e impactan negativamente en la calidad de vida de los pacientes

Corticosteroids are widely used in routine clinical practice in neuro-oncology. However, despite their widespread use, there is no established consensus on their indications, dosages and dosage schedule. This article reviews the mechanism of action of corticosteroids, their indications for use, side effects and the appropriate management, dosage and duration of therapy, as well as the role of new treatments currently being use to treat cerebral oedema. The most widely used corticosteroid in neuro-oncology is dexamethasone, probably due to its low mineralocorticoid effect and its long half-life. Its effect on cerebral oedema is fundamental in the symptomatic control of patients with brain tumours. It is recommended to start treatment only in symptomatic patients, in doses of 4-8 mg/24 h, always seeking the minimum effective dosage. Side effects associated with corticosteroid use are common and have a negative impact on patients' quality of life

Diálisis peritoneal: ¿un factor de riesgo o de protección para la encefalopatía posterior reversible (PRES)? Revisión de la literatura / Peritoneal dialysis: A factor of risk or protection for posterior reversible encephalopathy syndrome? review of the literature

El síndrome de encefalopatía posterior reversible es una entidad clínico-radiológica con presentación neurológica aguda o subaguda, asociada a la presencia de lesiones que afectan sobre todo a la sustancia blanca de las regiones cerebrales posteriores. Se asocia principalmente con hipertensión severa de rápido desarrollo, o con insuficiencia renal (aguda o crónica), aunque se ha descrito también como una complicación neurológica de varias entidades médicas. En los últimos años se está produciendo un aumento en el número de casos y publicaciones relacionadas, debido al avance de las técnicas diagnósticas de imagen. El hallazgo radiológico característico es la presencia en la resonancia magnética de lesiones hiperintensas en las secuencias T2 y FLAIR, frecuentemente bilaterales y localizadas en las regiones cerebrales posteriores, que se corresponden con zonas de edema vasogénico. Poco se conoce de la fisiopatología del síndrome de encefalopatía posterior reversible. La teoría más aceptada, sobre todo en los casos con hipertensión asociada, es la de la pérdida de la autorregulación cerebral, que conduce a la aparición de edema vasogénico. Su característica principal es la reversibilidad, tanto de la clínica como de las lesiones cerebrales, con un diagnóstico precoz y adecuado. Pese a la frecuente asociación con insuficiencia renal y con hipertensión severa, son pocos los casos publicados en pacientes de diálisis peritoneal. Presentamos aquí una revisión del síndrome de encefalopatía posterior reversible en pacientes en diálisis peritoneal y de la casuística publicada (AU)

Posterior reversible encephalopathy syndrome is a clinical and radiological entity with acute or subacute neurological presentation associated with brain lesions that primarily affect the white matter of the posterior regions. It is often associated with the rapid onset of severe hypertension and/or with kidney failure (acute and chronic), but it has also been reported as a neurological complication in several medical conditions. In recent years, there has been an increase in the number of cases and related publications due to the advance of diagnostic imaging techniques. The characteristic radiological finding includes hyperintense lesions in T2- and FLAIR-weighted magnetic resonance imaging, which are often bilateral and located in the posterior cerebral regions and correspond to areas of vasogenic oedema. Little is known about the pathophysiology of posterior reversible encephalopathy syndrome. The most accepted theory, especially in cases with associated hypertension, is the loss of cerebral self-regulation which leads to the onset of vasogenic oedema. The main feature of this syndrome is the reversibility of both symptoms and cerebral lesions with an early and appropriate diagnosis. Despite the frequent association with kidney failure and severe hypertension, there are few cases reported in patients on peritoneal dialysis. This article presents a review of PRES in peritoneal dialysis patients in the published literature (AU)

Una causa excepcional de deterioro neurológico repentino y coma / An exceptional cause of sudden neurological deterioration and coma

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Lesiones cerebrales en trasplante renal de larga evolución, ¿linfoma cerebral primario vs. toxoplasmosis cerebral? / Brain lesions in a long-term kidney transplant recipient: primary cerebral lymphoma or cerebral toxoplasmosis?

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Asimetría de la lengua / Asymmetry of the tongue

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Metástasis pulmonares de origen desconocido / Lung metastases of unknown primary origin

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