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Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 42(supl.3): s39-s44, 27 abr., 2006. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-046449

RESUMO

Introducción. La hidrocefalia congénita o ventriculomegaliaes un trastorno que hoy día puede diagnosticarse in utero através de ecografía y esto da la oportunidad de aplicar un tratamientolo más tempranamente posible. Desarrollo. Se revisan lasmanifestaciones clínicas, el diagnóstico, el tratamiento y las causasmás frecuentes de la hidrocefalia congénita, la principal deellas la agenesia del acueducto de Silvio, seguida de la malformaciónde Arnold-Chiari con mielomeningocele. Conclusiones. En lamayoría de los casos, la derivación ventriculoperitoneal es el tratamientoquirúrgico de elección; en la actualidad, el tratamientocon la ventriculostomía del III ventrículo por endoscopia tiene enapariencia menos complicaciones y en varios casos es definitivo.El pronóstico cuando se diagnostica y se trata tempranamente, conel apoyo añadido de terapias específicas, es bueno, teniendo en cuentala etiología


Introduction. Congenital hydrocephalus or ventriculomegaly is a disorder that now can be diagnosed in uteruswith ultrasonography, this gives the chance of being able to give a treatment the earliest as possible. Development. Theclinical manifestations are reviewed, the diagnosis, the frequent treatment and causes of congenital hydrocephalus, being thefirst agenesis of the Sylvius’ aqueduct, followed by Arnold-Chiari’s malformations with mielomeningocele. Conclusions. Inmost of the cases the peritoneal-ventricle shunt is the best surgery treatment and now, the treatment with ventriculostomy ofthird ventricle by endoscopy has fewer complications apparently and in several cases it is the definitive treatment. Theevolution of the diagnosis with the support of specific therapies is effective and the early treatment is good, of course takinginto account the etiology


Assuntos
Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Humanos , Ultrassonografia Pré-Natal/métodos , Hidrocefalia , Aqueduto do Mesencéfalo/anormalidades , Malformação de Arnold-Chiari , Acondroplasia , Hidranencefalia , Síndrome de Dandy-Walker
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