RESUMO
La enfermedad de von Willebrand es la coagulopatía congénita más frecuente en la población general, ligada al cromosoma 12, que ocasiona una alteración cuantitativa o funcional del factor von Willebrand. En el embarazo fisiológico se incrementan los niveles plasmáticos de diferentes factores de coagulación, fundamentalmente en el tercer trimestre, y retornan a niveles basales pregestacionales en el puerperio, lo que aumenta el riesgo de hemorragia posparto. Se describe el caso de una mujer embarazada con antecedentes hereditarios y personales de enfermedad de von Willebrand tipo 2A. La atención especializada con un equipo multidisciplinario y la planificación del momento del parto ayudaron a evitar complicaciones
Von Willebrand disease is the most frequent congenital coagulopathy in the general population. In physiological pregnancy, plasma levels of different coagulation factors are increased, mainly in the third trimester, and return to baseline pregestacional leves in the postpartum period, increasing the risk of postpartum hemorrhage. It narrates a case of a pregnant woman with a hereditary and personal history of von Willebrand disease type 2A. The specialized care with a multidisciplinary team and planning the moment of labor managed to avoid complications
