Heart disease associated to eosinophilia

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Aumento en los recuentos de leucocitos y neutrófilos durante las primeras 18 semanas de tratamiento con clozapina en pacientes ingresadas en una unidad de cuidados psiquiátricos prolongados / Increase in white cell and neutrophil counts during the first eighteen weeks of treatment with clozapine in patients admitted to a long-term psychiatric care inpatient unit

Material y métodos. Se estudió una muestra de mujeres ingresadas en nuestra UCPP y en tratamiento con clozapina. Se estudió la variación de los recuentos de leucocitos y neutrófilos durante las primeras 18 semanas de tratamiento, la aparición de leucopenia, neutropenia y agranulocitosis, así como la influencia de los fármacos empleados de forma concomitante. Resultados y conclusiones. Se obtuvo una tasa de incidencia de neutropenia de 1,82% (IC 95%: 0,05-10,13) y ningún caso de leucopenia ni agranulocitosis (0%). En el análisis cuantitativo de leucocitos y neutrófilos durante las 18 semanas de tratamiento, se observó un aumento hasta la semana 3-4, tendiendo después a la estabilización de las cifras alcanzadas, pero manteniendo siempre cifras superiores a las de los valores iniciales. Estas diferencias resultaron estadísticamente significativas para los leucocitos en el ANOVA de medidas repetidas con la corrección de Greenhouse-Geisser F (11,47, 37)=2,114 (p=0,011), ŋ2P=0,038. También resultó significativo para los neutrófilos el ANOVA con la corrección de Greenhouse-Geisser F (10,33, 37)=3,312 (p=0,0002), y el MANOVA F (18, 37)=2,693 (p=0,005), ŋ2P=0,567). La influencia de los fármacos estudiados de forma concomitante (litio, valproico y biperideno) no resultó globalmente significativa (MANOVA) sobre el aumento hallado en los leucocitos y neutrófilos

Introduction. Clozapine is an antipsychotic drug that has shown to be more effective than other antipsychotics in the treatment of schizophrenia, but its use is limited due to its side effects, particularly by the risk of causing agranulocytosis. A study was made on the variations in white cell and neutrophil counts in patients treated with clozapine in a Long-term Psychiatric Unit. Methods. A retrospective observational study was conducted with a sample of women of our long-term psychiatric care unit who had been treated with clozapine. A study was made on the variations in white cell and neutrophil counts during the first 18 weeks of treatment, as well as the onset of leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, and the influence of concomitant drugs. Results and conclusions. The study included 55 patients on treatment with clozapine. The incidence rate of neutropenia was 1.82% (95% CI; 0.05-10.13). The incidence rate of leukopenia and agranulocytosis was 0%. An increase in white cell and neutrophil counts from baseline to week 3-4 was observed. Only small variations were observed after this time, but the counts remained higher than the initial values. These changes were statistically significant in the white cell count: One-way repeated ANOVA with Greenhouse-Geisser correction F (11.47, 37) = 2.114 (P= .011); and in neutrophils: One-way repeated ANOVA with Greenhouse-Geisser correction F (10.3, 37)=3.312 (P=.0002), and MANOVA F (18, 37)=2.693 (P=.005), ŋ2P=0.567. The influence of concomitant drugs (lithium, valproic and biperiden) was not significant on the overall increase found in white cells or neutrophils (MANOVA)

Cribado mediante angiogammagrafía previo a la realización de gammagrafía con leucocitos 99mTc-HMPAO en el diagnóstico de infección de prótesis articulares / Screening with angiographic images prior to 99mTc-HMPAO labelled leukocyte scintigraphy in the diagnosis of periprosthetic infection

Objetivo. Analizar la utilidad de la fase angiogammagráfica de la gammagrafía ósea en 3 fases como posible método de cribado en el diagnóstico de infección de prótesis de cadera y de rodilla, previa a la realización de la gammagrafía con leucocitos marcados. Material y métodos. Se analizaron prospectivamente 120 pacientes (70 mujeres y 50 hombres) con edad media de 71 ± 11 años y sospecha clínica de infección de prótesis de cadera (n = 63) o rodilla (n = 57), a los que se realizó gammagrafía ósea en 3 fases (angiogammagrafía, fase vascular y fase ósea) y gammagrafía con leucocitos marcados con 99mTc-HMPAO. El diagnóstico definitivo se realizó mediante estudio microbiológico o seguimiento clínico mínimo de 12 meses. Resultados. Se estableció el diagnóstico de infección de la prótesis articular en 18/120 pacientes: 10 pacientes con prótesis de cadera y 8 pacientes con prótesis de rodilla. La angiogammagrafía fue positiva en 15/18 pacientes infectados y en 21/102 pacientes no infectados, mostrando una sensibilidad del 83%, una especificidad del 79% y un valor predictivo negativo del 97%. La gammagrafía con leucocitos marcados mostró una sensibilidad y una especificidad del 72 y del 95%, respectivamente. Si se realizara la gammagrafía con leucocitos marcados exclusivamente a los pacientes con angiogammagrafía positiva, se reduciría un 70% de gammagrafías con leucocitos practicadas. No hubo ningún caso de infección con gammagrafía con leucocitos marcados positiva y angiogammagrafía negativa. Conclusiones. La angiogammagrafía es una buena técnica de cribado de infección de prótesis articulares de cadera y rodilla, disminuyendo significativamente el número de gammagrafías con leucocitos marcados, sin afectar la sensibilidad de la técnica (AU)

Aim. To evaluate the impact of the angioscintigrapy of the three phase bone scan as screening method to rule out infection of the hip and knee prosthesis prior to performing the 99mTc-HMPAO leukocyte scintigraphy. Material and methods. A total of 120 (70 women, 50 men; mean age 71 ± 11 years) with clinical suspicion of hip (n = 63) or knee (n = 57) infection of the prosthesis and clinical suspicion of infection were evaluated prospectively. All patients underwent three-phase bone scan (angioscintigraphy, vascular and bone phase) and 99mTc-HMPAO-labelled white blood cell scintigraphy. Final diagnosis of infection was made by microbiological documentation or clinical follow-up for at least 12 months. Results. Eighteen out of 120 patients were diagnosed of infection of hip prosthesis (n = 10) or knee prosthesis (n = 8). The angioscintigraphy was positive in 15/18 infected cases and in 21/102 of the non-infected cases with a sensitivity of 83%, specificity of 79% and negative predictive value of 97%. Sensitivity and specificity of 99mTc-HMPAO leukocyte scintigraphy were 72% and 95%, respectively. If the leukocyte labeled scintigraphies had been used exclusively for patients with positive angioscintigraphy, this would have saved up to 70% of the 99mTc-HMPAO leukocyte scintigraphies performed. There were no cases of infection with positive labeled leukocyte scintigraphy and negative angioscintigraphy. Conclusion. Angioscintigraphy (blood flow phase of bone scan) is a useful technique for screening for hip and knee joint prosthesis infection, significantly reducing the need for 99mTc-HMPAO leukocyte scintigraphy without affecting the sensitivity of the technique (AU)

WIP, What an Interesting Protein for leukocyte activation, migration and inflammation

La inflamación es un proceso fisiológico dirigido a prevenir o reparar los daños producidos por agresiones externas, infecciones o intoxicación. Este proceso depende de la coordinación entre la activacióny migración de los leucocitos hacia la región dañada y por tanto está asociado con cambios en la morfología celular y con la reorganización del citoesqueleto de actina. El citoesqueleto de actina tambiéncontribuye a otros cambios morfológicos esenciales necesarios para la vida de la célula. WIP (WASP Interacting Protein) es una proteína que se une a la actina y participa en procesos inflamatorios.Dicha unión estabiliza los microfilamentos de actina y regula su organización especial y temporal. La ausencia de WIP induce la formación de redes de actina deficientes en linfocitos T y B, lo que conducea la modificación de la capacidad linfocitaria de activación y migración y desemboca en alteraciones autoinmunes con infiltración leucocitaria en órganos vitales y muerte del animal

Inflammation refers to a physiological process aimed at preventing or repairing the damage induced by infection, injury or intoxication. This process requires the coordinated activation and migration of leukocytes to the damaged area and therefore it is associatedwith changes in cell morphology and actin cytoskeleton reorganization. Actin cytoskeleton is also required for many other changes in cellular morphology that take place during cell life. WIP (WASP InteractingProtein) is an actin-binding protein involved in inflammation. WIP stabilizes actin filaments and regulates their temporal and spatial organization. Absence of WIP leads to formation of defective actinnetworks in T and B lymphocytes (that entail defective lymphocyte activation and migration) and ultimately results in autoimmunity and leukocyte infiltration in vital organs resulting in a fatal outcome