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Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Poroceratose , Paraceratose , Dermatopatias , Extremidade Superior , Extremidade Inferior , PruridoAssuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Poroceratose , Paraceratose , Dermatopatias , Extremidade Superior , Extremidade Inferior , PruridoRESUMO
Las poroqueratosis son un grupo heterogéneo e infrecuente de dermatosis adquiridas o heredadas de etiología desconocida, caracterizadas por un trastorno de la queratinización secundario a una expansión clonal anormal de los queratinocitos. Se han descrito múltiples mutaciones genéticas potencialmente implicadas. Histológicamente, se caracterizan por la presencia de la lamela cornoide. Su presentación clínica es variable con formas localizadas, diseminadas e incluso eruptivas. Las poroqueratosis se han asociado con inmunosupresión, radiación ultravioleta, enfermedades sistémicas, infecciosas y neoplásicas. Muchos autores las consideran como entidades premalignas dada su potencial degeneración neoplásica a carcinoma escamoso o basocelular. Por ello, el seguimiento a largo plazo es uno de los pilares de su tratamiento, el que suele ser complejo y a menudo insatisfactorio. En la presente revisión se discuten los últimos avances en su etiopatogenia, diagnóstico y terapéutica, y se propone un algoritmo de tratamiento
Porokeratosis comprises a group of heterogeneous and uncommon acquired or congenital skin diseases of unknown origin characterized by a keratinization disorder resulting from abnormal clonal expansion of keratinocytes. Numerous genetic mutations are thought to be involved. These conditions are characterized histologically by the presence of a cornoid lamella. Clinical manifestations are variable, with localized, disseminated, and even eruptive forms. Porokeratosis has been associated with immunosuppression, ultraviolet radiation, and systemic, infectious, and neoplastic diseases. Many authors consider it to be a premalignant condition because of the potential for malignant transformation to squamous cell or basal cell carcinoma. Therefore, long-term follow-up is a key component of treatment, which is usually complex and often unsatisfactory. We review the latest advances in our understanding of the pathogenesis, diagnosis, and treatment and propose a treatment algorithm
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Humanos , Poroceratose , Poroceratose/diagnóstico , Poroceratose/etiologia , Poroceratose/terapia , Lesões Pré-CancerosasRESUMO
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Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Poroceratose/patologia , Acantólise/diagnóstico , Dermatopatias PapuloescamosasRESUMO
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Humanos , Feminino , Adolescente , Micose Fungoide/diagnóstico , Micose Fungoide/tratamento farmacológico , Eritromicina/administração & dosagem , Poroceratose/tratamento farmacológico , Diagnóstico Diferencial , Verrugas/complicações , Tinha/complicações , Poroceratose/complicaçõesRESUMO
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Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Poroceratose/induzido quimicamente , Toxidermias/complicações , Biópsia , Epiderme/patologia , Quimioterapia Combinada/métodos , Prurido/tratamento farmacológico , Poroceratose/patologia , Toxidermias/patologia , Extremidade Superior/patologia , Dorso/patologia , Betametasona/administração & dosagem , Administração Tópica , Ácido Salicílico/administração & dosagemRESUMO
We present a series of 6 cases of disseminated superficial actinic porokeratosis and describe their dermoscopic features. Dermoscopy is a noninvasive in vivo technique that is useful as a tool for the diagnosis and follow-up of porokeratosis. This condition has specific dermoscopic features that were observed in our series of cases and that are consistent with reports in the international literature (AU)
Presentamos una serie de 6 casos de poroqueratosis actínica superficial diseminada en los cuales se describen las características dermatoscópicas halladas en cada uno de ellos. La dermatoscopia es una técnica no invasiva in vivo útil como herramienta diagnóstica y de seguimiento en la poroqueratosis ya que se describen elementos dermatoscópicos específicos de esta entidad observados en nuestra serie de casos, que concuerdan con lo comunicado en la literatura internacional (AU)
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Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Poroceratose/diagnóstico , Dermoscopia/métodos , Raios Ultravioleta/efeitos adversos , Transtornos de Fotossensibilidade/diagnóstico , BiópsiaRESUMO
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Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Poroceratose/diagnóstico , Poroceratose/tratamento farmacológico , Ciclosporina/uso terapêutico , Eritema/complicações , Eritema/tratamento farmacológico , Hiperceratose Epidermolítica/complicações , Hiperceratose Epidermolítica/diagnóstico , Hiperceratose Epidermolítica/tratamento farmacológicoRESUMO
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Humanos , Masculino , Idoso , Poroceratose/diagnóstico , Poroceratose/imunologia , Poroceratose/terapia , Ciclosporina/administração & dosagem , Ciclosporina/farmacologia , Ciclosporina/uso terapêutico , Biópsia/instrumentação , Biópsia/métodos , BiópsiaAssuntos
Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Poroceratose/complicações , Poroceratose/diagnóstico , Poroceratose/terapia , Eritema/complicações , Eritema/diagnóstico , Eritema/terapia , Fototerapia/instrumentação , Fototerapia/métodos , Fototerapia , Poroceratose/microbiologia , Poroceratose/fisiopatologia , Poroceratose , Fototerapia/normas , Fototerapia/tendênciasRESUMO
A poroceratose de Mibelli é uma genodermatose disceratósica (..) (AU)
Mibelli's porokeratosis is a rare dyskeratotic genodermatosis. All clinical forms (..) (AU)
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Humanos , Poroceratose/diagnóstico , Prurido/etiologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Coxa da Perna/patologiaRESUMO
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Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Poroceratose/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Acantose Nigricans/diagnóstico , Cromoblastomicose/diagnósticoRESUMO
El Síndrome Névico Basocelular (SNBC) o Síndrome de Gorlin-Goltz es un trastorno autosómico dominante, caracterizado principalmentepor carcinomas basocelulares, múltiples queratoquistes y anomalías esqueléticas.El presente trabajo revisa a este desconocido síndrome dada la importanciaque tiene para nosotros como especialistas. Presentamos un total desiete casos recogidos por el Servicio Cirugía Oral y Maxilofacial desde 1992al 2008, con seguimiento medio de 10 años, determinamos la frecuencia delas características clínicas en nuestra serie de SNBC y el manejo terapéuticode las mismas(AU)
Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome (NBCSS) or Gorlin-Goltz Syndrome is an autosomal dominant disorder principallycharacterized by cutaneous basal cell carcinomas, multiplekeratocysts and skeletal anomalies. This report reviews currentknowledge of this disorder that is important to us as specialists. Theauthors reviewed seven case files from the Department of Oral andMaxillofacial Surgery of H. U. La Princesa from 1992-2008. Theaverage follow up was 10 years; we determine the frequency of theclinical features and treatment in our series of NBCCS(AU)
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Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome do Nevo Basocelular/diagnóstico , Neoplasias Bucais/diagnóstico , Cistos Odontogênicos/etiologia , Estudos Retrospectivos , Poroceratose/etiologia , Anormalidades Musculoesqueléticas/etiologia , Carcinoma Basocelular/patologiaRESUMO
Es este un artículo que sirve de ejemplo documental de la presencia de la mujer dermatóloga en la revista de la Academia Española de Dermatología y Venereología. En él, en compañía de otros dermatólogos de mayor antigüedad ( J. Peyri Rey y J. Piñol Aguadé), una dermatóloga, la doctora Carmen Herrero Mateu, presenta un caso de poroqueratosis lineal de Freund revisando sus características clínicas e histológicas. Después de ella, y cada vez con mayor frecuencia, las mujeres de la Academia han ido engrosando el número de publicaciones. En la actualidad, no existe prácticamente diferencia en el número de referencias de uno y otro sexo, y de haberla es casual. La sociedad ha favorecido la feminización de la medicina, a la que la Dermatologíano es ajena (AU)
This article is a testament to the presence of women dermatologists in the journal of the Spanish Academy of Dermatology and Venereology. Together with 2 longer-standing dermatologists ( J. Peyri Rey andJ. Piñol Aguadé), a woman dermatologist, Dr. Carmen Herrero Mateu, presented a case of linear porokeratosis and reviewed the clinical and histological characteristics of the disease. Since that time, there has been an ever greater number of publications written by women from the Academy. At the present time, any difference in the number of male and female authors is purely coincidental. Society has encouraged a greater presence of women in medicine, and dermatology is no exception (AU)