Avances en el tratamiento de la Tripanosomiasis Humana Africana / No disponible

La Tripanosomiasis Humana Africana (THA) se trata actualmente con medicamentos que fueron introducidos hace más de 80 años. A pesar de los ensayos clínicos realizados en los últimos 10años ningún medicamento nuevo se ha podido añadir a los ya conocidos para tratar el estadioI, suramina y pentamidina, o el estadio II, melarsoprol, eflornitina y nifurtimox. Los principales avances en el tratamiento de la THA en los últimos 10 años han consistido en el establecimiento de nuevas pautas terapéuticas con los medicamentos existentes. Recientemente se han identificado compuestos como el fexinidazol que podrían representar, dentro de la próxima década, nuevas alternativas para el tratamiento de esta mortal enfermedad (AU)

Human African Trypanosomiasis (HAT) is currently treated with medicines introduced more than80 years ago. Despite clinical trials carried out within the last 10 years, no new medicine has-been added to the current ones available for stage I, suramine and pentamidine, or stage II, melarsoprol,eflornithine and nifurtimox. The main progress in HAT treatment over the last 10 years has consisted in establishing new protocols with the existent medicines. Recently, compounds like fexinidazole have been identified and it could represent, within the next decade, new alternatives for the treatment of this fatal disease (AU)

Neurotoxicidad en el sistema nervioso periférico secundaria a tratamiento con quimioterapia / Perypheral nervous system toxicity due to chemotherapy

La toxicidad sobre el sistema nervioso periférico (SNP) secundaria a la utilización de fármacos quimioterápicos es uno de los principales efectos adversos de estos tratamientos. Es una de las pocas complicaciones de la quimioterapia que no tiene tratamiento preventivo y en ocasiones es el efecto secundario que obliga a suspender el tratamiento o al menos a reducir las dosis del quimioterápico. Las complicaciones neurológicas de la quimioterapia están aumentando en frecuencia, debido sobre todo a que, como la mayor parte de las complicaciones extraneurológicas de estos fármacos tienen tratamiento, se están utilizando dosis cada vez más altas de quimioterápicos. Por otro lado, la terapia combinada, que se considera uno de los avances más importantes en el tratamiento del cáncer, busca el efecto sinérgico de los quimioterápicos sobre la célula tumoral, planteándose entonces un posible aumento de la neurotoxicidad si este mismo efecto sinérgico se ejerce sobre el SNP. El objeto de esta revisión es evaluar el estado actual de los conocimientos sobre neurotoxicidad, incluyendo los nuevos fármacos que se están utilizando, así como revisar las investigaciones que se están realizando sobre el tratamiento preventivo de la neurotoxicidad (AU)