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1.
Rev. iberoam. micol ; 23(3): 160-170, sept. 2006. tab, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-75383

RESUMO

The Hypoxyloideae (Xylariaceae with Nodulisporium-like anamorphs) were evaluated by a morphological and HPLC-based chemotaxonomic survey of more than 2000 specimens and cultures. Conspecificity of recent records with ancient type specimens were established in many cases by HPLC, since their characteristic metabolites may remain stable for over 200 years. Most constitute novel natural products that were identified in the course of concurrent "mycochemical" studies. A comparison of HPLC profiles considering relationships within the Hypoxyloideae as inferred from the biogenesis of these pigments agreed fairly with concurrent molecular phylogenetic studies, based on sequences of actin, beta-tubulin, and 5.8S/ITS nrDNA genes. Anamorphic morphology and secondary metabolism of cultures agreed well at generic level and above. A combination of chemical and morphological traits is favored over PCR-based approaches for species discrimination, if only relatively few taxa of these diverse genera have been sequenced. An overview on the chemical structures and biological activities of the characteristic metabolites is provided, their ecological importance is discussed, and the utility of chemotaxonomy to support and predict phylogenetic relationships in the Hypoxyloidae is demonstrated. A polythetic approach is most useful to elucidate the phylogeny of the Xylariaceae. Chemotaxonomy to assess fungal biodiversity has considerable utility(AU)


Assuntos
Pigmentos Biológicos/química , Pigmentos Biológicos/isolamento & purificação , Resorcinóis/química , Resorcinóis/isolamento & purificação , Tubulinos/genética , Xylariales/química , Xylariales/classificação , Xylariales/genética , Reação em Cadeia da Polimerase , Ácido Benzoico/química , Ácido Benzoico/isolamento & purificação , Benzopiranos/química , Benzopiranos/isolamento & purificação , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , DNA Fúngico/genética , DNA Espaçador Ribossômico/genética , Naftalenos/química , Naftalenos/isolamento & purificação , Filogenia
2.
Rehabilitación (Madr., Ed. impr.) ; 40(2): 86-95, mar. 2006. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-044249

RESUMO

Objetivo. Investigar y contrastar la efectividad de los diferentes linfofármacos utilizados en el tratamiento del linfedema del miembro superior, secundario a radioterapia y/o cirugía por cáncer de mama. Estrategia de búsqueda. Se ha realizado una búsqueda en las bases de datos IME, MD-CONSULT, MEDSCAPE, EXCERPTA MEDICA, OVID, MEDLINE, COCHRANE DATABASE OF SYSTEMATIC REWIEWS, CINAHL, CANCERLIT y Sociedades Científicas relacionadas con el manejo del linfedema desde 1978 hasta junio de 2004. No hemos seguido ningún protocolo de búsqueda en las bases más extensas por temor a perder información, ni hemos contado con expertos en la estrategia de búsqueda, que ha sido muy laboriosa con introducción de numerosos sinónimos y probables. Selección de artículos. Encontramos 26 trabajos que evaluaban la efectividad de cualquier modalidad de tratamiento farmacológico. Para facilitar su comprensión y lectura se han clasificado en tres grandes grupos en relación con el diseño del estudio, elaborando tablas que recogen las características metodológicas y análisis de datos de cada uno de ellos. En los ensayos clínicos se especifica si hay conflicto de intereses con la industria farmacéutica y/o promotores. Selección de resultados. Se han analizado y seleccionado en función de la calidad metodológica, diseño, tipo de intervención y resultados principales. Síntesis de resultados. Existen muy pocos estudios con suficiente calidad metodológica para extraer conclusiones y sus resultados son contradictorios. Conclusiones. En esta revisión sistemática de la literatura científica no encontramos pruebas fehacientes para recomendar el uso de los linfofármacos en el tratamiento del linfedema postmastectomía


Objective. Investigate and compare the effectiveness of the different lymphodrugs used in the treatment of lymphedema of the upper limb, secondary to radiotherapy and/or surgery due to breast cancer. Search strategy. A search was performed in the following databases IME, MD-CONSULT, MEDSCAPE, EXCERPTA MEDICA, OVID, MEDLINE, COCHRANE DATABASE OF SYSTEMATIC REWIEWS, CINAHL, CANCERLIT and Scientific Societies related with the management of lymphedema from 1978 to June 2004. We have not followed any search protocol in the most extensive bases for fear of losing information nor have we counted on experts in search strategy, which was very arduous with the introduction of many synonyms and probable synonyms. Article selection. We found 26 papers that evaluated effectivity of any drug treatment modality. To facilitate its understanding and reading, they were classified into three large groups in relationship with the study design, elaborating tables that collect the methodological characteristics and data analysis of each one of them. It is specified in the clinical trials if there is a conflict of interest with the pharmaceutical industry and/or sponsors. Result selection. They were analyzed and selected based on methodology quality, design, type of intervention and main results. Result synthesis. There are very few studies with sufficient methodological quality to draw conclusions and their results are contradictory. Conclusions. There is no clear evidence in this systematic review of the scientific literature to recommend the use of lymphodrugs in the treatment of postmastectomy lymphedema


Assuntos
Feminino , Humanos , Linfedema/tratamento farmacológico , Linfedema/etiologia , Mastectomia/efeitos adversos , Benzopiranos/uso terapêutico , Neoplasias da Mama/cirurgia
3.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 75(6): 377-382, jun. 2000.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-6496

RESUMO

Objetivo: Estudiamos el efecto del pranoprofeno sobre la lipooxigenación del ácido araquidónico en conejos albinos. Métodos: La uveítis se produjo mediante la inyección intravítrea de 10 nanogramos de lipopolisacárido A de Salmonella typhimurium disueltos en 5 µl suero salino apirético. Se utilizaron 5 grupos de 12 animales a los que se les inyectó en el vítreo del ojo derecho: 5 µl de suero al grupo control y 5 µl de solución de endotoxina a los cuatro grupos restantes. Además a los grupos III, IV y V se les administró pranoprofeno tópico 2 horas antes de la inyección intravítrea, inmediatamente después y cada 6, 4 y 2 horas respectivamente. A las 24 horas se determinó en humor acuoso la concentración de células inflamatorias y de leucotrieno B4.Resultados: En los tres grupos de tratamiento con pranoprofeno se observó una reducción estadísticamente significativa de la concentración de células inflamatorias respecto al grupo de endotoxina (G-II); no se observaron diferencias significativas en cuanto a la determinación del leucotrieno B4 con relación al grupo de endotoxina. Conclusión: Concluimos que el pranoprofeno tópico no potencia la lipooxigenación del ácido araquidónico (AU)


Assuntos
Coelhos , Animais , Uveíte , Anti-Inflamatórios não Esteroides , Benzopiranos , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Administração Tópica , Lipoxigenase , Endotoxinas , Ácido Araquidônico , Propionatos
4.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 75(5): 327-332, mayo 2000.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-6487

RESUMO

Objetivo: Estudiar en conejos albinos la capacidad antiinflamatoria del pranoprofeno tópico comparada con otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) de uso en oftalmología (diclofenaco y flurbiprofeno).Métodos: Se indujo una uveítis mediante inyección intravítrea de 10 ng/5 µL de endotoxina de Salmonella typhimurium en el ojo derecho del animal de experimentación. Se utilizaron 48 conejos albinos divididos en 4 grupos de 12, siendo el grupo I el control (inyección intravítrea de suero fisiológico), se aplicaron los siguientes tratamientos (en ojo derecho) cada 2 horas: Grupo II, 2 gotas de pranoprofeno (1 mg/ml). Grupo III, 2 gotas de diclofenaco (0,2 mg/ml). Grupo IV, 2 gotas de flurbiprofeno (0,3 mg/ml). A las 24 horas de la administración de la endotoxina se sacrificaron los conejos tras la determinación de la valoración clínica y la concentración de proteínas en humor acuoso. Resultados: Se observó una reducción significativa respecto al control de los parámetros estudiados (hiperemia del iris, tyndall, exudado pupilar y concentración de proteínas) excepto la hiperemia ciliar, en todos los grupos de tratamiento. Los distintos grupos tratados no mostraron diferencias entre sí. Conclusiones: La capacidad antiinflamatoria del pranoprofeno es comparable a la de otros AINEs derivados del ácido propiónico como el flurbiprofeno, consiguiendo una reducción significativa de la inflamación en la uveítis inducida por endotoxina (AU)


Assuntos
Coelhos , Animais , Uveíte , Anti-Inflamatórios não Esteroides , Benzopiranos , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Endotoxinas , Propionatos
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