Distribution of vasotocin- and vasoactive intestinal peptide- like immunoreactivity in the brain of penduline tit

Penduline tits are songbirds, used as model animals in numerous studies of sexual conflict. Nevertheless, the distribution of neuropeptides in the brain of this avian species remains largely unknown. Here we present some of the first results on distribution of vasotocin (AVT) and vasoactive intestinal peptide (VIP) in the brain of this songbird species, using immunohistochemical mapping. The bulk of AVT-like cells are found in the hypothalamic supraoptic, paraventricular and suprachiasmatic nuclei, medial bed nucleus of the stria terminalis, and along the lateral forebrain bundle. Most AVT-like fibres course toward the median eminence, but also in the medial bed nucleus of the stria terminalis, preoptic area and lateral septum. Further terminal fields occur in the dorsal thalamus, ventral tegmental area and pretectal area. Most VIP-like cells are in the lateral septal organ and arcuate nucleus. VIP-like fibres are distributed extensively in the hypothalamus, preoptic area, lateral septum, nucleus of the diagonal band. They are also found in the medial bed nucleus of the stria terminalis, amygdaloid nucleus of taenia, robust nucleus of the arcopallium, caudo-ventral hyperpallium, nucleus accumbens and the brainstem. The results indicate a high degree of conservatism in both AVT and VIP neuropeptidergic systems across avian species, as well as the different vertebrate taxa. The anatomical distribution of AVT and VIP in the penduline tit supports an involvement of these peptides in reproductive behaviours and social decision making, widely studied in this wild bird species

No disponible

Psychophysiological analysis of the influence of vasopressin on speech in patients with post-stroke aphasias

Speech is an attribute of the human species. Central speech disorders following stroke are unique models for the investigation of the organization of speech. Achievements in neurobiology suggest that there are possible neuroendocrine mechanisms involved in the organization of speech. It is known that the neuropeptide vasotocin, analogous of vasopressin in mammals, modulates various components of vocalization in animals. Furthermore, the positive influence of vasopressin on memory, which plays an important role in the formation of speech, has been described. In this study, speech organization processes and their recovery with the administration of vasopressin (1-desamino-8-D-arginin-vasopressin) to 26 patients with chronic aphasias after stroke were investigated. Results showed that sub-endocrine doses of the neuropeptide with intranasal administration had positive influence primarily on simple forms of speech and secondarily on composite forms. There were no statistically significant differences between the sensory and integrative components of the organization of speech processes with vasopressin. In all cases, the positive effect of the neuropeptide was demonstrated. As a result of the effects, speech regulated by both brain hemispheres improved. It is suggested that the neuropeptide optimizes the activity both in the left and right hemispheres, with primary influence on the right hemisphere. The persistence of the acquired effects is explained by an induction of compensatory processes resulting in the reorganization of the intra-central connections by vasopressin (AU)

El habla es un atributo de la especie humana. Los trastornos centrales del habla después de una trombosis cerebral son modelos únicos para la investigación de la organización del habla. Los logros en la neurobiología sugieren que posiblemente haya mecanismos neuroendocrinos implicados en la organización del habla. Se sabe que el neuropéptido vasotocina, análogo de la vasopresina en los mamíferos, modula varios componentes de la vocalización en los animales. Además, se ha descrito la influencia positiva dela vasopresina en la memoria, que juega un papel importante en la formación del habla. En este estudio, se investigaron los procesos de la organización del habla y su recuperación con la administración de la vasopresina (1-desamino-8-D-arginin-vasopressin) a 26 pacientes con afasias crónicas después de una trombosis cerebral. Los resultados mostraron que las dosis sub-endocrinas del neuropéptido con administración intranasal tuvo influencia positiva primariamente en las formas simples del habla y, de manera secundaria, en las formas compuestas. No hubo diferencias estadísticamente significativas entre los componentes sensoriales e integrativos de la organización de los procesos del habla con vasopresina. En todos los casos, se demostró el efecto positivo del neuropéptido. Como resultado de los efectos, mejoró el habla regulado por ambos hemisferios. Se sugiere que el neuropéptido optimiza la actividad tanto en el hemisferio izquierdo como en el derecho, con influencia primaria sobre el hemisferio derecho.La persistencia de los efectos adquiridos se explica por la inducción de procesos compensatorios como resultado de la reorganización de las conexiones intra-centrales por la vasopresina (AU)

La ciclosporina a inhibe la respuesta de la permeabilidad osmótica al agua a la hormona antidiurética en la vejiga del sapo y a la angiotensina ii y hormona antidiurética en piel de sapo / Ciclosporine A inhibits the osmotic water flow response of isolated toad bladder to arginine-vasotocin and to angiotensin ii and arginine-vasotocin in isolated toad skin

El objeto del presente trabajo fue evaluar los efectos de la ciclosporina A (CyA) en la respuesta del flujo osmótico de agua de la vejiga aislada de sapo a la arginina-vasotocina (AVT) y a la angiotensina II (Ang II) y AVT en piel aislada de sapo. La CyA añadida al lado dérmico de la piel aislada de sapo o al lado seroso de la vejiga en concentraciones de 0,42. 10-6M a 0,42. 10-7M no tuvo efecto en la permeabilidad osmótica basal (Posm) pero inhibió la respuesta hormonal a la AVT en ambas membranas (AVT 10-10M en vejiga de sapo y 10-8 a 10-9M en piel de sapo). La CyA también inhibió la respuesta de la Posm a la Ang II (10-7M) en piel de sapo en concentraciones de 0,42. 10-6M y 0,42. 10-7M. En vejiga de sapo pudo demostrarse que el efecto inhibitorio fue reversible. La CyA en concentraciones de 0,42. 10-6M inhibió la respuesta de la Posm en piel de sapo a la teofilina (3,2. 10-3M) y al dibutiril AMP cíclico (6,2. 10-3M) sugiriendo un efecto distal a la generación de AMP cíclico. Estas respuestas apoyarían la posibilidad de un efecto diurético en el nefrón de los mamíferos. (AU)