Alteración funcional de la F0F1-ATPasa en partículas submitocondriales obtenidas de plaquetas de pacientes con diagnóstico de enfermedad de Alzheimer probable / Functional disorders of fof1-atpase in submitochondrial particles obtained from platelets of patients with a diagnosis of probable alzheimer’s disease

Introducción. Los estudios recientes indican que una disminución en la generación de energía de la mitocondria es una característica que unifica a las enfermedades neurodegenerativas. Pacientes y métodos. Para obtener evidencia directa que la función mitocondrial se altera, cuantificamos en 29 pacientes diagnosticados con probable enfermedad de Alzheimer (EA) la actividad hidrolítica de la F0F1-ATPasa y su capacidad para generar un gradiente estable de protones en partículas submitocondriales. Las partículas submitocondriales se obtuvieron de plaquetas de pacientes con diagnóstico probable de EA y de controles clínicamente sanos. Resultados. Los datos revelaron que la actividad hidrolítica de la F0F1-ATPasa se incrementa de manera significativa en los pacientes con la probable EA -41,7 ± 4,3 nmol PO4 min-1(mg proteína)-1, con n = 29- en comparación con los controles -29,1 ± 1,9 nmol PO4 min-1 (mg proteína)- 1, con n = 29-. De manera importante, encontramos que en la población masculina con probable EA, la actividad hidrolítica de la F0F1-ATPasa aumenta conforme progresa el deterioro cerebral. También detectamos un gradiente de pH menor en las partículas submitocondriales de los pacientes con probable EA (0,28 ± 0,08 unidades de pH, n = 25) comparados con los controles (0,5 ± 0,1 unidades de pH, n = 20). Conclusión. Estos datos, en conjunto, indican una alteración funcional en la enzima

Introduction. Recent studies indicate that decreased energy generation by mitochondria is a feature that is common across neurodegenerative diseases. Patients and methods. In order to obtain direct evidence that mitochondrial functioning is altered, we measured the hydrolytic activity of F0F1-ATPase and its capacity to generate a stable proton gradient in submitochondrial particles in 29 patients diagnosed with probable Alzheimer’s disease (AD). Submitochondrial particles were obtained from platelets of patients with a diagnosis of probable AD and from clinically healthy controls. Results. Data revealed that the hydrolytic activity of F0F1-ATPase increases significantly in patients with probable AD (41.7 ± 4.3 nmol PO4 min-1[mg protein]-1, n = 29) as compared to the control subjects (29.1 ± 1.9 nmol PO4 min-1 [mg protein]-1, n = 29). It is important to note that, in the male population with probable AD, we found that hydrolytic activity of F0F1-ATPase increased as cerebral deterioration progressed. We also detected a lower pH gradient in the submitochondrial particles of patients with probable AD (0.28 ± 0.08 pH units, n = 25) as compared to the controls (0.5 ± 0.1 pH units, n = 20). Conclusions. Overall, these data point to an alteration in the functioning of the enzyme

Alteraciones identificadas en la genética molecular de los trastornos tubulares que afectan al transporte de agua y electrolitos / Molecular basis of inherited tubular disorders affecting electrolytes and water transport

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