Genetic determinants of virulence - candida parapsilosis / Determinantes genéticos de la virulencia de Candida parapsilosis

The global epidemiology of fungal infections is changing. While overall, Candida albicans remains the most common pathogen; several institutions in Europe, Asia and South America have reported the rapid emergence to predominance of Candida parapsilosis. This mini-review examines the impact of gene deletions achieved in C. parapsilosis that have been published to date. The molecular approaches to gene disruption in C. parapsilosis and the molecularly characterized genes to date are reviewed. Similar to C. albicans, factors influencing virulence in C. parapsilosis include adherence, biofilm formation, lipid metabolism, and secretion of hydrolytic enzymes such as lipases, phospholipases and secreted aspartyl proteinases. Development of a targeted gene deletion method has enabled the identification of several unique aspects of C. parapsilosis genes that play a role in host-pathogen interactions - CpLIP1, CpLIP2, SAPP1a, SAPP1b, BCR1, RBT1, CpFAS2, OLE1, FIT-2. This manuscript is part of the series of works presented at the "V International Workshop: Molecular genetic approaches to the study of human pathogenic fungi" (Oaxaca, Mexico, 2012 (AU)

La epidemiología mundial de las infecciones fúngicas está cambiando. Aunque Candida albicans sigue siendo el patógeno más común, varios centros en Europa, Asia y Sudamérica han descrito la rápida emergencia de Candida parapsilosis, que ha terminado por predominar. La presente revisión examina la influencia de las deleciones genéticas producidas en C. parapsilosis que se han publicado hasta la fecha. Se revisan las estrategias moleculares de la alteración de genes de C. parapsilosis y los genes caracterizados molecularmente hasta la fecha. Al igual que en C. albicans, los factores que influyen en la virulencia de C. parapsilosis incluyen la adherencia, formación de biopelículas, el metabolismo de lípidos y la secreción de enzimas hidrolíticas, como lipasas, fosfolipasas y aspartilproteinasas. El desarrollo de un método de deleción génica dirigido ha permitido la identificación de varios aspectos exclusivos de los genes de C. parapsilosis que participan en las interacciones huésped-patógeno-CpLIP1, CpLIP2, SAPP1a, SAPP1b, BCR1, RBT1, CpFAS2, OLE1, FIT-2.Este artículo forma parte de una serie de estudios presentados en el «V International Workshop: Molecular genetic approaches to the study of human pathogenic fungi» (Oaxaca, México, 2012) (AU)

Producción de fosfolipasa y proteinasa en cepas de Malassezia pachydermatis aisladas de perros con otitis y sin otitis / Phospholipase and proteinase production by Malassezia pachydermatis isolated in dogs with and without otitis

Antecedentes. Malassezia pachydermatis forma parte de la microbiota cutánea de perros y gatos. M. pachydermatis se ha asociado frecuentemente a otitis externa y dermatitis seborreicas, sobre todo en el perro, y con menor frecuencia en el gato. M. pachydermatis podría actuar como patógeno cuando existen alteraciones en los mecanismos físicos, químicos o inmunológicos de la piel. Se han identificado diversos factores de virulencia como la capacidad de producir estearasas, lipasas, lipooxigenasas, proteinasas, condroitinsulfatasas e hialuronidasas. Objetivos. Se ha estudiado la actividad fosfolipasa medida a pH 6,3 y la actividad proteinasa medida a pH 6,3 y pH 6,8 (pH de oídos de perros con otitis) de cepas de M. pachydermatis aisladas de perros con otitis y sin otitis. Métodos. Se ha estudiado la actividad fosfolipasa mediante un método semicuantitativo con yema de huevo y la actividad proteinasa mediante un método semicuantitativo con agar albúmina sérica bovina. Se ha realizado el estudio en 96 aislamientos de M. pachydermatis, 43 de ellos aislados de perros sin sintomatología clínica de otitis y 52 aislados de perros con otitis. Resultados. Se observó que el 75,8% de los aislamientos presentaron actividad fosfolipasa a pH 6,3 y el 81% presentaron actividad proteinasa medida a pH 6,3, y el 97,9% a pH 6,8. Se detectó una mayor actividad fosfolipasa en cepas aisladas de perros con otitis. Con respecto a la actividad proteinasa, esta fue mayor a pH 6,8. Conclusiones. Estos hallazgos sugieren que la actividad fosfolipasa podría jugar un papel importante en la invasión de los tejidos del hospedador, por lo menos en la otitis crónica canina. Con respecto a la actividad proteinasa, estos hallazgos podrían ayudar a mejorar la terapéutica de la otitis cuando está implicada M. pachydermatis en el proceso, ajustando a pH bajos los tratamientos aplicados (AU)

Depot-specific regulation of autotaxin with obesity in human adipose tissue

Autotaxin (ATX) is a lysophospholipase D involved in synthesis of a bioactive mediator: lysophosphatidic. ATX is abundantly produced by adipocytes and exerts a negative action on adipose tissue expansion. In both mice and humans, ATX expression increases with obesity in association with insulin resistance. In the present study, fat depot-specific regulation of ATX was explored in human. ATX mRNA expression was quantified in visceral and subcutaneous adipose tissue in obese (BMI > 40 kg/m2; n = 27) and non-obese patients (BMI < 25 kg/m2; n = 10). Whatever the weight status of the patients is, ATX expression was always higher (1.3- to 6-fold) in subcutaneous than in visceral fat. Nevertheless, visceral fat ATX was significantly higher (42 %) in obese than in non-obese patients, whereas subcutaneous fat ATX remained unchanged. In obese patients, visceral fat ATX expression was positively correlated with diastolic arterial blood pressure (r = 0.67; P = 0.001). This correlation was not observed with subcutaneous fat ATX. Visceral fat ATX was mainly correlated with leptin (r = 0.60; P = 0.001), inducible nitric oxide synthase (r = 0.58; P = 0,007), and apelin receptor (r = 0.50; P = 0.007). These correlations were not observed with subcutaneous fat ATX. These results reveal that obesity-associated upregulation of human adipose tissue ATX is specific to the visceral fat depot (AU)