Aplicaciones de la inyección de grasa en Cirugía Plástica Reparadora y Estética. Nuestra evolución y estado actual / Lipofilling applications in Reconstructive and Aesthetic Plastic Surgery. Our evolution and current situation

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Producción de factor básico de crecimiento de fibroblastos (Beta-fgf) trasla estimulación de fibroblastos pulmonares humanos in vitro confactor transformador del crecimiento Beta1 (tGf-Beta1). Estudio dosis respuesta / The production of basic fibroblast growth factor following in vitro stimulation of human lung fibroblasts with transforming growth factor Beta1: Dose response Study

Objetivo: Establecer cuál es la dosis de TGF-β1 más adecuada para la estimulación de cultivos de fibroblastos pulmonares humanos y el tiempo necesario de incubación de los mismos para obtener la máxima respuesta. Material y métodos: Diseñamos un estudio de dosis respuesta con TGF-β1 sobre una línea celular de fibroblastos pulmonares humanos. Analizamos la producción de factor básico de crecimiento de fibroblastos (b-FGF) como marcador de estímulo fibrogénico. Para ello se cultivaron fibroblastos humanos procedentes de una línea celular (MRC5) obtenida de la ECCC (European Collection of Cell Culture, UK). Las células se cultivaron en placas de 33cm2, cuando estuvieron confluentes se les estimuló con diferentes dosis de TGF-β1 (Peprotech, USA): 5, 10 ng/ml. Las células se incubaron durante 12, 24, 48 y 72 horas. Se usaron como control células no estimuladas con TGF-β1. Los niveles de factor básico de crecimiento de fibroblastos (b-FGF) se midieron por ELISA (R&D System, Minneapolis, MN). Se analizó la viabilidad celular mediante Azul Trypan a las 24, 48 y 72 horas de la estimulación con TGF-β1. Resultados: La mayor producción de b-FGF se produjo a las 24 horas tras la estimulación con la dosis de 10 ng/ml de TGF-β1, siendo la producción de b-FGF igual a 501 pg/ml. La viabilidad celular tiene su mayor valor a las 48 horas, disminuyendo en horas sucesivas, alcanzando los niveles más bajos a las 72 horas. Conclusiones: Existe un efecto estimulador del TGF-β1 sobre los fibroblastos pulmonares humanos in vitro. Esta acción del TGF-β1 es dosis dependiente y alcanza el nivel máximo de proliferación con la dosis de 10 ng/ml a las 24 horas de su tratamiento (AU)

Objective: To establish the most appropriate dose of TGF-β1 to stimulate human lung fibroblasts cultures and their necessary incubation time to obtain the maximum response. Material and methods: A dose response study was designed with TGF - β1 based on human lung fibroblast cells. The production of basic fibroblast growth factor (b-FGF) was analyzed as a marker for fibrogenic stimulus. Human fibroblasts from a cell line (MRC5) were obtained from the ECCC (European Collection of Cell Culture, UK) and cultivated. Cells were cultured on 33 cm2 plates; once confluent, they were stimulated with various doses of TGF - β1 (Peprotech, USA): 5, 10 ng/ml. The cells were incubated for 12, 24, 48 and 72 hours. Cells not stimulated with TGF - β1 were used as a control. The levels of basic fibroblast growth factor (b-FGF) were measured using ELISA (R&D System, Minneapolis, MN). Cell viability was analyzed using Trypan Blue at 24, 48 and 72 hours following the stimulation with TGF - β1. Results: The greatest production of b-FGF took place 24 hours after the stimulation with the dose of 10ng/ml of TGF - β1, with the production of b-FGF being equal to 501 pg/ml. The cell viability reached its greatest value at the 48 hours, decreasing in the hours thereafter, to reach the lowest levels at 72 hours. Conclusions: TGF-β1 has a stimulating effect on human lugn fibroblasts in vitro. This action of the TGF - β1 is dose dependent and reaches maximum proliferation levels with a dose of 10ng/ml 24 hours following treatment (AU)

IGF-I, VEGF y b-FGF, como factores pronósticos de la aparición de la retinopatía de la prematuridad / IGF-I, VEGF and b-FGF as predictive factors for the onset of retinopathy of prematurity (ROP)

Objetivo: Identificar en suero de prematuros a IGF, VEGF y bFGF, como factores de riesgo independientes en el desarrollo de la ROP. Es también nuestro objetivo el diseño de un modelo multivariante que englobe a las tres citokinas y que este pueda ser usado como parámetro indicador del examen de la ROP, además de los ya existentes. Métodos: 74 pacientes prematuros fueron reclutados con un peso al nacer menor de 1500 grs o edad gestacional menor de 32 semanas, y fueron divididos en pacientes enfermos de ROP (N=37) y pacientes no enfermos de ROP (N=37). Se tomaron muestras de sangre de cada paciente, coincidiendo con el primer examen, entre la 4 a 6 primeras semanas de vida y estas fueron congeladas en espera de su determinación. La edad gestacional y el peso al nacer fueron evaluados. Resultados: Encontramos diferencias significativas entre grupos en función de los valores de IGF-I y VEGF, pero no encontramos diferencias en función de la bFGF. Establecimos un modelo multivariante incluyendo a la IGF-I y VEGF, para la predicción del riesgo de padecer ROP en función de estas dos citokinas. Conclusiones: Los niveles en sangre de prematuros de estas citokinas pueden ser usados como factores indicadores del examen de la ROP, así como para predecir la probabilidad de sufrir la enfermedad

Objective: To determine if IGF-I, VEGF and bFGF, present in the serum of premature infants, are independent risk factors of the development of ROP. It was also our objective to design a multivariate model that included these three cytokines as indicator parameters in the ROP screening, in addition to the other parameters already in existence. Methods: 74 patients were recruited with a birth weight below 1500g or gestational age below 32 weeks. These were classified into those who developed ROP (N = 37) and those without ROP (N = 37). We obtained serum from each infant at the time of the first examination at 4-6 postnatal weeks. These samples were frozen until the time of analysis. The roles of gestational age and birth weight were also evaluated. Results: There were significant differences in the amount of the cytokines IGF-I and VEGF between the groups with or without ROP, but there were no significant differences for bFGF. The differences enabled us to establish a multivariate model including IGF-I and VEGF for the prediction of risk of ROP. Conclusions: Cytokine serum levels in premature infants can be useful as an indicator in ROP screening, as well as being used to predict the probability of suffering the illness

Serum endostatin and bFGF as predictive factors in advanced breast cancer patients treated with letrozole

Introduction. To investigate the value of baselineserum levels of VEGF, bFGF, endostatin and theirratio as predictive factors of response to endocrinetherapy in patients with metastatic breast cancer(MBC) and positive ER treated with letrozole aftertamoxifen failure.Materials and method. The serum levels of endostatin,VEGF and bFGF were determined in postmenopausalpatients with progressing MBC fromserum samples obtained before initiation of letrozole.The relation between serum angiogenic factorlevels and TTP was investigated.Results. Seventy-six patients (45.2%) presented ahigh endostatin level (> 24.6 ng/ml), 40% low bFGFlevels (0 pg/ml) and 50.4% low VEGF ( 24.6 ng/ml and bFGF equal 0 pg/mlwas 9.5 months versus 19.5 months in patients withendostatin 0 pg/ml.Conclusions. The baseline levels of bFGF and endostatinare predictive factors of efficacy in patientswith MBC treated with letrozole and can selectgroups with different TTP

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Plasma Rico en Plaquetas y su utilización en implantología dental / PPR and his utilization in oral implantology

Se presenta una revisión sobre la utilización del Plasma Rico en Plaquetas en el ámbito de la implantología. El trabajo comienza con la definición de varios conceptos básicos sobre Regeneración Tisular Guiada. A continuación se explican los factores de crecimiento y su participación en los concentrados de plaquetas. Se hace hincapié en los estudios realizados con PRP e implantes y se describe la aparición de unos posibles efectos negativos con el empleo de esta técnica. Por último se exponen las conclusiones del trabajo (AU)

A review about using Platelet Rich Plasma in Implantology is presented. It begins with the basic concepts of Bone Guided Regeneration. Then, growth factors and its implication in Platelet Rich Plasma are described. We want to highlight the experiments with dental implants and PRP. It is also described the probably negative efects of PRP. Finally, we show the rewiev conclusions (AU)

Síndrome de Crouzon con acantosis nigricans / Crouzon's syndrome with acanthosis nigricans

El síndrome de Crouzon es una craneosinostosis compleja debida a mutaciones en el receptor del factor de crecimiento fibroblástico (FGFR) tipo 2. Se presenta una paciente de sexo femenino con la asociación de síndrome de Crouzon más acantosis nigricans (CAN). El estudio molecular mostró una mutación puntual (Ala391Glu) en el dominio transmembrana de otro FGFR, el tipo 3 (FGFR3) (a escasas bases de distancia de la mutación más frecuente de acondroplasia, la Gly380Arg). El síndrome de CAN es una entidad recientemente descrita, cuya clínica y alteración molecular es diferente a la del síndrome de Crouzon. Estas diferencias son importantes cuando es necesario establecer una estrategia para realizar estudios moleculares y para el diagnóstico prenatal de esta entidad (AU)

La utilización de los factores de crecimiento plasmáticos en cirugía oral, maxilofacial y periodoncia [P.R.G.F.] / The use of plasma rich in growth factors in oral and maxillofacial surgery and periodontics [P.R.G.F.]

Se presenta un protocolo para la obtención de un plasma autólogo rico en factores de crecimiento (P.R.G.F) obtenido de forma ambulatoria así como diferentes técnicas de aplicación, para obtener un coágulo rico en factores de crecimiento. Algunas de las ventajas observadas de su uso, son el favorecer la epitelización de una herida, acelerar y favorecer la neoformación ósea, compactar y retener los injertos, relleno de un alveolo post-extracción, ser un excelente osteoconductor y un largo etcetera (AU)

Alteraciones de la membrana basal en el colesteatoma de oído medio / Alterations of the basal membrana in middle ear cholesteatoma

El epitelio del colesteatoma se caracteriza por una disregulación de los queratinocitos acompañada de una destrucción de la cadena osicular y de otras partes óseas del hueso temporal. Los métodos inmunohistoquímicos con anticuerpos a la fibronectina, la tenascina y a las metaloproteinasas pueden emplearse para evaluar las alteraciones de los componentes intrínsecos y extrínsecos de la membrana basal. La orientación espacial queda preservada en los cortes histológicos. El colágeno tipo IV, la tenascina, la fibronectina, el factor básico de crecimiento fibroblástico (bFGF) y las metaloproteinasas de la matriz (MMP) están relacionadas con la matriz y perimatriz de tejido normal y alterado, por los que se estudian inmunohistoquímicamente, en 20 colesteatomas, 8 muestras de piel normal de CAE y 6 biopsias de mucosa normal de oídomedio. Los colesteatomas presentaron alteraciones de la membrana basal con la presencia anormal de MMP y una inmunorreactividad linear para el colágeno tipo IV y la laminina, interrumpida en zonas con una inflamación intensa. El microscopio electrónico evidenció protrusiones, duplicaciones, engrosamientos y rupturas de la lámina densa de la membrana basal. Se concluye, que las MMPs y el bFGF podrían tenerr un papel importante en el mantenimiento de la actividad proliferativa y del comportamiento agresivo del colesteatoma de oído medio (AU)

Cholesteatoma epithelium is characterized by a keratinocyte disregulation accompanied by destruction of the ossicles and other bony parts of the temporal bone. Immunohistochemical methods using antibodies to fibronectin, tenascin and metalloproteinases were used to assess the alterations of the instrinsic and extrinsic components of the basement membrane. Spatial orientation of the basement membrane was preserved in histological sections. Collagen type IV, tenascin, fibronectin, basic fibroblastic growth factor (bFGF), and matrix metalloproteinases (MMPs) are related to the matrix, perimatrix of normal or pathological tissues. They were studied immunohistologically in twenty cholesteatomas, eight samples of normal auditory canal skin, and six specimens of normal middle ear mucosa. Cholesteatomas displayed alterations of the basal membrane, with presence of MMPs and a linear immunoreactivity for collagen type IV and laminin, disrupted in areas with intense inflammation. The electronic microscope revealed protrusions, duplications, thickening and disruptions of the lamina densa of the basement membrane. Thus, we conclude, that MMPs and bFGF could play an important role maintaining the proliferative activity and the aggressive behaviour of cholesteatoma in the middle ear (AU)

Biología molecular del proceso metastásico del cáncer colorrectal / Molecular biology of the metastatic process of colorectal cancer

Introducción. La presencia de micrometástasis en el cáncer colorrectal en el momento del diagnóstico permite que, a pesar de un tratamiento quirúrgico aparentemente efectivo en estadios precoces del proceso neoplásico, un porcentaje significativo de estos enfermos presenten posteriormente una enfermedad neoplásica a distancia incurable. El proceso metastásico en el cáncer colorrectal se desarrolla mediante la sucesión de una serie de etapas, siendo el resultado final de un proceso multiescalonado definido como "cascada metastásica". El conocimiento profundo de cada una de estas etapas y los factores que van a intervenir en ellas nos permitirá seleccionar aquellas neoplasias de mayor agresividad para poder adoptar nuevas alternativas terapéuticas. Material y método. Se realiza una exhaustiva revisión del proceso metastásico del cáncer colorrectal a través de la base de datos bibliograficos MEDLINE, para conocer el verdadero valor como marcadores pronóstico de las moléculas implicadas en dicho proceso, así como las nuevas terapias aparecidas mediante la actuación sobre estas moléculas. Resultados y conclusiones. El perfil molecular humano en el cáncer colorrectal de gran agresividad y poder metastásico incluiría la expresión y sobreexpresión de proteínas debido a la alteración de los genes p53, K-ras, DCC y nm23, junto a elevación de enzimas proteolíticas (metaloproteinasas 2,9 y catepsina B), moléculas de adhesión, y un elevado índice angiogénico expresado por el aumento del factor de crecimiento del endotelio vascular y elevada densidad de microvasos. Sobre estos factores actuarían nuevas terapias, como la genética y antiangiogénica, aunque actualmente en estadios iniciales, que son motivo de controversia (AU)