Distribución de la metencefalina en la vía óptica. Estudio experimental inmunocitoquímico / Distribution o met-enkephalin expression in the visual pathway. Experimental study by inmunocytochemstry

Objetivo: Conocer la localización y distribución deneuropéptidos en la vía óptica, concretamente, ladeterminación de inmunorreactividad a met-encefalina,clave para la funcionalidad de dicha vía.Método: Se analizó la vía óptica de ocho gatos.Tras extracción quirúrgica; cortes con microqueratomoy procesamiento mediante inmunocitoquímicaindirecta, utilizando como anticuerpo la antimetencefalina,con el fín de detectar la presencia oausencia del pentapéptido en la vía óptica del gato.Resultados: Se detectaron receptores a met-encefalinaen áreas del encéfalo tanto corticales como subcorticales.Así, se considera la posible implicaciónde dicho pentapéptido en la funcionalidad de la víaóptica.Conclusiones: La presencia de receptores a metencefalinaen áreas del encéfalo tanto corticalescomo subcorticales, muestra la posible implicaciónde dicho neurotransmisor en la funcionalidad de lavía óptica (AU)

Purpose: The localization and distribution of neuropetideexpression in the cat visual pathway can provideinformation about the function of that pathway.Method: Study of optic pathway in eight cats.Following extraction of the brain, slices were preparedusing a microkeratome. The slices were examinedby indirect immunocytochemistry using antimetenkephalinas antibody to determine the presenceor absence of this pentapeptide in the visualpathway.Results: Met-enkephalin receptors in both corticaland subcortical regions of the brain were detected.This suggests that met-enkephalin could be involvedin the visual mechanism.Conclusions: The presence of met-enkephalinreceptors in both cortical and subcortical regions ofthe brain suggests that this pentapeptide could beinvolved in the visual mechanism(AU)

Implicación de los neuropéptidos metionina-encefalina, neurotensina y somatostatina del núcleo caudal del trigémino en la migraña experimental / Implication of the neuropeptides methionine-enkephalin, neurotensin and somatostatin of the caudal trigeminal nucleus in the experimental migraine

Introducción. Las neuronas peptidérgicas sensoriales primarias del ganglio del trigémino que inervan la duramadre se han involucrado en la patogénesis de la cefalea, incluida la migraña. También se sabe que las terminaciones nociceptivas de las neuronas trigeminales finalizan en el núcleo caudal del trigémino, y que la estimulación eléctrica del ganglio del trigémino se ha utilizado como modelo experimental para estudiar la cefalea de origen vascular, incluyendo la migraña. Objetivo. Estudiar si hay disminución de la inmunorreactividad para la metionina-encefalina, somatostatina y neurotensina en el núcleo caudal del trigémino tras estimular eléctricamente el ganglio del trigémino. Material y métodos. El ganglio del trigémino de ratas Wistar albinas de ambos sexos se estimuló eléctricamente (frecuencia, 7,5 Hz; duración, 5 ms; intensidad, 0,8-1,4 mA) y unilateralmente durante cinco minutos. Una vez obtenidas las secciones del bulbo raquídeo que contienen el núcleo caudal del trigémino, se realizó una técnica inmunocitoquímica en la que se utilizaron anticuerpos específicos contra la metionina-encefalina, neurotensina y somatostatina-28. Resultados. En los animales que se estimularon observamos una disminución de la inmunorreactividad para los tres neuropéptidos en el lado estimulado (ipsilateral) con respecto al no estimulado (contralateral). En los animales controles (no estimulados), el grado de inmunorreactividad observado fue idéntico en ambos lados. Conclusiones. 1. La disminución de la inmunorreactividad en el lado ipsilateral (estimulado) indica que la metionina-encefalina, neurotensina y somatostatina-28 se liberan en el núcleo caudal del trigémino tras estimular eléctricamente el ganglio del trigémino; 2. La metionina-encefalina y la somatostatina-28 en el núcleo caudal del trigémino podrían actuar como inhibidores (con acción antinociceptiva) de otros neuropéptidos que se liberan y que tienen una acción excitadora (con acción nociceptiva); y 3. Estos datos permitirán ensayar nuevas estrategias terapéuticas en el futuro (ej., inhibición de los receptores implicados...) con la finalidad de tratar ciertas cefaleas (AU)