Secretory immunoglobulin A (sIgA) in saliva versus virulence proteins of enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) in ill and colonized children / Inmunoglobulina A secretoria en saliva frente a proteínas de virulencia de Escherichia coli enteropatogénica en niños enfermos y colonizados

INTRODUCTION: We evaluated the presence of sIgA in saliva, versus Escherichia coli secreted proteins (Esp) related to the type III secretion system (T3SS), and its semi-quantitative concentration in children under 2 years-old (no longer breastfed) who were previously colonized or infected with enteropathogenic E. coli (EPEC). METHODS: We analyzed the presence of sIgA in 40 children, who previously had positive cultures for EPEC associated (n = 17) or not associated (n = 23) with diarrhea, using the Western Blot technique versus E. coli secreted proteins: EspABCD. A semi-quantitative measurement of the reaction for each protein was made by its density peaks (OD). RESULTS: We found sIgA versus all or some EspABCD proteins in both groups. However, the ill patients had higher concentrations of these antibodies than colonized patients. DISCUSSION: The presence of sIgA in saliva could reflect an intestinal immune response and their levels could be related to a greater exposure and/or bacterial load

INTRODUCCIÓN: Evaluamos la presencia de inmunoglobulina secretoria A (sIgA) frente a proteínas secretadas por E. coli (Esp) relacionadas con el sistema de secreción tipo III (T3SS) en saliva, y su concentración semicuantitativa en niños menores de 2 años (no lactantes) colonizados o infectados previamente con E. coli enteropatógena (EPEC). MÉTODOS: Analizamos la presencia de sIgA en 40 niños con cultivos positivos previos para EPEC asociados (n=17) o no (n=23) con diarrea, mediante la técnica de Western-blot frente a las proteínas secretadas por E. coli (EspABCD), realizando mediciones semicuantitativas de la reacción de cada proteína mediante sus picos de densidad (OD). RESULTADOS: Ambos grupos presentaron sIgA frente a las proteínas EspABCD, aunque los pacientes enfermos presentaron mayores concentraciones de estos anticuerpos que los colonizados. DISCUSIÓN: La presencia de sIgA en la saliva podría reflejar una respuesta inmune intestinal y sus niveles podrían estar relacionados con una mayor exposición y/o carga bacteriana

Could regular practice of volleyball modulate salivary secretory immunity in children? Cross-sectional and longitudinal studies

INTRODUCTION: The aim of these studies was to evaluate the effects of regular volleyball training on salivary SIgA and alpha-amylase in female children and adolescents. MATERIAL AND METHOD: In the cross-sectional study, 115 female children (12.6 ± 2.2 years) participating in a Volleyball training program were classified as beginners, intermediate, and competitive level. The children were evaluated regarding caries index, body mass index (BMI), cardiorespiratory fitness, and countermovement jump. In the longitudinal study: 54 girls (intermediate and competitive groups) trained for 8 weeks and were re-evaluated at weeks 4 and 8. RESULTS: The SIgA secretion rate and alpha-amylase activity did not present correlations with training category, age, caries index, or training status. A weak positive correlation was detected between IgA secretion rate and BMI (r = 0.20, p < 0.05). After 8 weeks of training, VO2max (p < 0.005) and jump height (p < 0.005) improved in the competitive girls. No differences were observed in salivary secretion rate, SIgA concentration and secretion rate, or alpha-amylase activity at weeks 4 and 8. CONCLUSIÓN: We concluded that despite improving physical fitness, 8-weeks of recreational volleyball training are not able to improve salivary SIgA secretion or alter alpha-amylase activity in female children and adolescents

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Infecciones recurrentes del tracto urinario desde una perspectiva inmunología / Recurrent urinary tract infections from an immunological perspective

Introducción: Las infecciones recurrentes del tracto urinario (rUTIs) tienen una elevada incidencia, principalmente entre la poblacion femenina. Si bien esta establecido el tratamiento profilactico continuo con antibioticos en las rUTIs, en muchos casos no suele ser efectivo y puede presentar efectos adversos asociados. recientemente, la inmunoprofilaxis mediante el uso de vacunas bacterianas por via mucosa ha surgido como una alternativa eficaz en la prevencion de esta patologia. Objetivo: realizar una revisión, desde una perspectiva inmunologica, de las RUTIs, de los aspectos microbiologicos y factores de virulencia de los microorganismos causales, y de los diferentes tratamientos profilacticos, principalmente de inmunoprofilaxis. Conclusiones: El uso de vacunas inactivadas, formuladas con bacterias enteras o extractos bacterianos, y administradas por via mucosa, se presenta como una nueva y eficaz estrategia profiláctica frente a la recurrencia de la infeccion urinaria; demostrando la superioridad de la via sublingual, como una ruta optima, para una adecuada inmunización local y a distancia (AU)

Introduction: Recurrent urinary tract infections (RUTIs) have a high incidence, especially among women. Continuing prophylactic antibiotic treatment for RUTIs is an acceptable practice, although in many cases is not completely effective. Recently, immunoprophylaxis using mucosal bacterial vaccines has emerged as an effective alternative against this pathology. Objective: To review, from an immunological perspective, recurrent urinary tract infections, microbiological aspects and virulence factors of the causative microorganisms, and different prophylactic treatments, mainly immunoprophylaxis. Conclusions: The use of inactivated vaccines, made with whole bacteria or bacterial extracts, administered through mucosal route is presented as a new and effective prophylactic strategy against recurrent urinary tract infection; demonstrating the superiority of the sublingual route, as an optimal route for an appropriate local and distant immunization (AU)

Células dendríticas del intestino humano como controladoras de la inmunidad mucosa / Human intestinal dendritic cells as controllers of mucosal immunity

Las células dendríticas son las células profesionales presentadoras de antígenos más potentes que existen y, tras realizar la presentación antigénica, controlan el tipo de respuesta inmune que se establecerá (proinflamatoria/reguladora), así como su localización. Debido a su gran plasticidad y capacidad de maduración en respuesta a señales de peligro locales derivadas de la inmunidad innata, las células dendríticas son un elemento clave en la conexión entre la inmunidad innata y las respuestas de la inmunidad adaptativa. En el intestino, las células dendríticas controlan los mecanismos de la tolerancia inmunológica frente a los antígenos de la dieta y/o la flora comensal, a la vez que son capaces de iniciar una respuesta inmunológica activa en presencia de un patógeno invasor. Las células dendríticas son pues muy eficientes en controlar el delicado balance entre tolerancia/inmunidad en un ambiente tan cargado de antígenos como es el intestino, y cualquier factor que las afecte puede tener repercusiones en su funcionalidad, pudiendo en última instancia desarrollarse patologías intestinales como la enfermedad celiaca o las enfermedades inflamatorias intestinales. En esta revisión sintetizaremos nuestro conocimiento de las células dendríticas del intestino humano, su capacidad para expresar e inducir marcadores de migración, los diversos factores ambientales que modulan sus propiedades, los diferentes subtipos de células dendríticas que nos encontramos en el intestino y los problemas derivados de su estudio incluyendo sus diferentes estrategias de identificación, las diferencias entre humanos y modelos murinos y sus variaciones fenotípicas a lo largo del tracto gastrointestinal (AU)

Dendritic cells are the most potent, professional antigen-presenting cells in the body; following antigen presentation they control the type (proinflammatory/regulatory) of immune response that will take place, as well as its location. Given their high plasticity and maturation ability in response to local danger signals derived from innate immunity, dendritic cells are key actors in the connection between innate immunity and adaptive immunity responses. In the gut dendritic cells control immune tolerance mechanisms against food and/or commensal flora antigens, and are also capable of initiating an active immune response in the presence of invading pathogens. Dendritic cells are thus highly efficient in controlling the delicate balance between tolerance and immunity in an environment so rich in antigens as the gut, and any factor involving these cells may impact their function, ultimately leading to the development of bowel conditions such as celiac disease or inflammatory bowel disease. In this review we shall summarize our understanding of human intestinal dendritic cells, their ability to express and induce migration markers, the various environmental factors modulating their properties, their subsets in the gut, and the problems entailed by their study, including identification strategies, differences between humans and murine models, and phenotypical variations along the gastrointestinal tract (AU)

Fosfoglicerato quinasa y fructosa bifosfato aldolasa de Candida albicans como nuevos antígenos reconocidos por la IgA salival humana / Phosphoglycerate kinase and fructose bisphosphate aldolase of Candida albicans as new antigens recognized by human salivary IgA

Fundamento. Candida albicans es un hongo dimórfico oportunista que, con frecuencia, está presente en la cavidad oral del ser humano donde da lugar a infecciones en pacientes inmunocomprometidos. Influida por las condiciones de crecimiento, la variabilidad antigénica es un factor de patogenicidad. Objetivos. Determinar el efecto del estrés nutricional y térmica en la expresión antigénica de C. albicans, e identificar los principales antígenos reconocidos por la inmunoglobulina secretora A (sIgA) salival humana. Métodos. En diferentes condiciones nutricionales, se indujo un choque térmico en células de C. albicans en fase de crecimiento estacionario y exponencial. La expresión de los determinantes proteicos de C. albicans se analizó mediante inmunotransferencia frente a la saliva humana. Los antígenos se purificaron y caracterizaron mediante electroforesis bidimensional y se identificaron mediante microsecuenciación de proteínas. Resultados. Se caracterizaron cinco antígenos reconocidos por la IgA salival como manoproteínas debido a su reactividad con la concanavalina A. Ninguno manifestó reactividad con los anticuerpos monoclonales anti-proteína de choque térmico. Se encontró que el choque térmico y el estrés nutricional regulaban dos de ellos (de 42 y 36 kDa) identificados como fosfoglicerato quinasa y fructosa bifosfato aldolasa, respectivamente. Conclusión. Estas enzimas glucolíticas son antígenos mayores de C. albicans, y su expresión diferencial y el reconocimiento por el sistema de la respuesta inmunitaria de la mucosa podrían participar en la protección frente a las infecciones orales(AU)

Background. Candida albicans is an opportunistic dimorphic fungus commonly present in the human oral cavity that causes infections in immunocompromised patients. The antigen variability, influenced by growth conditions, is a pathogenicity factor. Aims. To determine the effect of nutritional and heat stress on the antigen expression of C. albicans, and to identify major antigens recognized by human salivary secretory immunoglobulin A (sIgA). Methods. Under various different nutritional conditions, heat shock was induced in C. albicans cells in stationary and exponential growth phases. The expression of protein determinants of C. albicans was assessed by Western blot analysis against human saliva. The antigens were purified and characterized by two-dimensional electrophoresis and identified by protein microsequencing. Results. Five antigens recognized by salivary IgA were characterized as mannoproteins due to their reactivity with concanavalin A. They did not show reactivity with anti-heat shock protein monoclonal antibodies. Two of them (42 and 36kDa) were found to be regulated by heat shock and by nutritional stress and they were identified as phosphoglycerate kinase and fructose bisphosphate aldolase, respectively. Conclusions. These glycolytic enzymes are major antigens of C. albicans, and their differential expression and recognition by the mucosal immune response system could be involved in protection against oral infection(AU)

Efecto de la ingesta de leche fermentada con Lactobacillus casei DN-114 001 sobre la flora intestinal / Intake of fermented milk containing Lactobacillus casei DN-114 001 and its effect on gut flora

Objetivo Estudiar las características de la flora microbiana intestinal de niños que recibieron en su dieta leche fermentada con Lactobacillus casei y Streptococcus termophilus y su repercusión en los valores de inmunoglobulinas secretoras. Material y métodos Estudio experimental aleatorizado, prospectivo, con 2 grupos paralelos. Se incluyeron un total de 35 niños (18 en el grupo experimental y 17 en el grupo control), con una edad media de 2 años (DE: 0,6 años; rango: 1-3 años). El grupo experimental recibió en su dieta leche fermentada (500 ml/día) con L. casei y S. termophilus durante 6 semanas y leche de vaca normal estándar durante 6 semanas más. El grupo control recibió leche de vaca normal estándar (500 ml/día) a lo largo de todo el estudio. Se evaluaron los valores de IgA secretora en saliva del grupo experimental al inicio y a las 6 semanas del estudio. Se recogieron heces para el estudio de la flora intestinal a las 0, 6 y 12 semanas en ambos grupos. Resultados Se observó un aumento estadísticamente significativo (p 5 0,0063) de un valor medio basal de 2,5 mg/dl al inicio hasta una media de 3,4 mg/dl a las 6 semanas. Así mismo, se observó un descenso de la flora aeróbica gramnegativa a la semana 6 en comparación con el grupo control (p 5 0,0203). La proporción de niños en los que se les aisló Lactobacillus spp. en la flora intestinal fue superior en el grupo experimental a partir de la semana 6 y llegando a ser estadísticamente significativa (p 5 0,028) a las 12 semanas. Conclusión El presente estudio aporta evidencia sobre la supervivencia de L. casei en el tracto intestinal y su efecto inmunoestimulante en un incremento significativo del la IgA secretora

Objective To study the gut flora in infants who received fermented milk containing Lactobacillus casei and Streptococcus termophilus and its effect on secretory immunoglobulin levels. Material and methods An experimental, randomized, prospective, parallel group study was carried out. Thirty-five infants were included (18 in the treatment group and 17 in the control group) with a mean age of 2 years (SD: 0.6 years; range: 1-3 years). The experimental group received both fermented milk (0.5 l/day) containing L. casei and S. termophilus for 6 weeks and standard cow's milk for the following 6 weeks. The control group received standard cow's milk (0.5 l/day) for 12 weeks. Secretory IgA levels in saliva were evaluated in the experimental group at the start of the study (baseline levels) and 6 weeks later. In both groups, stools were collected to study gut flora at 0, 6 and 12 week. Results Secretory IgA levels significantly increased (p 5 0.0063) from a mean baseline value of 2.5 mg/dl to a mean of 3.4 mg/dl at 6 weeks. Gram-negative aerobic flora were decreased in the experimental group after 6 weeks compared with the control group (p 5 0.0203). The number of infants with Lactobacillus spp in their gut flora was greater in the experimental group than in the control group at week 6 and this difference was statistically significant (p 5 0.028) at week 12. Conclusion The present study provides evidence of L. casei survival in the gastrointestinal tract and of its effect of increasing secretory IgA