RESUMO
Objetivo: Caracterizar la expresión y función de alphaB cristalina en la lesión medular. Material y método: En un modelo animal murino -mus musculus (ratón) de la cepa C57/Bl6- se realizó lesión medular mediante contusión, y los segmentos medulares fueron extraídos a los 1, 3, 7, 14, 21 y 28 días postlesión. Se valoraron los niveles de ARNm de alpaB cristalina. Asimismo, se administró alphaB cristalina recombinante humana tras la lesión medular y se valoró su efecto sobre la recuperación funcional. Resultados: Los niveles de expresión de alphaB cristalina no se incrementan hasta los 21 días post-lesión. La administración de dicha proteína promueve recuperación funcional tras la lesión medular. Conclusión: La administración de alphaB cristalina podría ser una nueva terapia para tratar las lesiones agudas de la médula espinal (AU)
Objective: Characterize the expression and role of alphaB crystallin in spinal cord injury Material and method: In a murine animal model (mus musculus (C57/Bl6 mouse) spinal cord injury was induced by contusion and the spinal cord segment corresponding to the injury site was extracted at day 1, 3, 7, 14, 21, 28 post-injury and alphaB crystallin mRNA levels were assessed. In addition, the effects of the administration of the human alphaB crystallin recombinant protein after spinal cord injury was evaluated. Results: alphaB crystallin mRNA levels did not increase until day 21 following spinal cord injury. Administration of alphaB crystallin resulted in increased functional recovery after lesion. Conclusion: Administration of alphaB crystallin could therefore be valuable for the treatment of acute spinal cord injury (AU)
